Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка системы DIMI RRT In-Center для демонстрации безопасности и удобства использования в домашней среде

21 марта 2024 г. обновлено: Dialco Medical Inc.

Проспективное многоцентровое открытое нерандомизированное перекрестное исследование по оценке использования системы заместительной почечной терапии (ЗПТ) DIMI в центре обученными медсестрами, работающими на диализе, и на дому обученными медицинскими работниками и пациентами с терминальной стадией почечной недостаточности. (ESRD) Кто находится на стабильных режимах диализа.

Это проспективное многоцентровое открытое нерандомизированное перекрестное исследование. Субъекты будут включены в исследование примерно на 18 недель и будут использовать систему DIMI RRT для лечения диализом на всех этапах исследования в соответствии с графиком, изложенным ниже. Расписание будет состоять из четырех этапов, и количество сеансов в неделю будет предписано одинаковым на протяжении этапов с 1 по 4.

Обзор исследования

Подробное описание

  1. Фаза 1: Обкатка. Продолжительность: 2 недели. Потенциальные субъекты будут проходить процедуры диализа 3–5 раз в неделю в течение до 2 недель в центре. На этом этапе лечение будет проводиться исследовательским персоналом. Право на участие в исследовании будет оцениваться как для потенциального Субъекта, так и для его Партнера по уходу после завершения вводного периода. Потенциальные субъекты и партнеры по уходу, отвечающие всем критериям приемлемости, будут приглашены на этап 2.
  2. Фаза 2: лечение в центре. Продолжительность: 6 недель. Субъекты будут проходить процедуры диализа 3–5 раз в неделю в течение примерно 6 недель (всего 18–30 сеансов) в центре. Лечение будет проводиться исследовательским персоналом.
  3. Этап 3: переходный период из центра в домашнюю среду. Продолжительность: 4 недели. Партнеры по уходу пройдут обучение DIMI, а затем будут проводить процедуры диализа субъектам 3–5 раз в неделю в течение примерно 4 недель (всего 12–20 сеансов). Лечение будет завершено в центре под наблюдением медсестер гемодиализа и по усмотрению исследователя.
  4. Фаза 4: Домашнее лечение. Продолжительность: 6 недель. Партнеры по уходу будут проводить процедуры диализа субъекту 3–5 раз в неделю в течение примерно 6 недель (всего 18–30 сеансов) в домашних условиях.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Субъект дал информированное согласие и подписал заявление о разрешении, соответствующее Закону о переносимости и подотчетности медицинского страхования от 1996 года (HIPAA).
  2. Субъекту от 18 до 75 лет.
  3. Субъект определил индивидуального «партнера по уходу», который будет обучен и доступен по мере необходимости. Такой партнер по медицинскому обслуживанию должен считаться компетентным для обучения использованию устройства лечащим врачом и должен принять участие в испытании.
  4. Субъект имеет терминальную стадию почечной недостаточности (ESRD), адекватно леченную поддерживающим диализом с достижением Kt/V ≥ 1,2, и его/ее лечащий нефролог считает его стабильным в течение как минимум трех месяцев.
  5. У субъекта есть хорошо функционирующий и стабильный сосудистый доступ, обеспечивающий кровоток не менее 300 мл/мин.
  6. Субъект имеет задокументированную психосоциальную оценку, проведенную квалифицированным социальным работником, лечащим врачом или медсестрой, работающей на домашнем гемодиализе.
  7. Субъект не имеет детородного потенциала или имеет отрицательный тест на беременность в течение 7 дней до начала первого исследуемого лечения и будет использовать приемлемые с медицинской точки зрения средства контрацепции в течение периода исследования.
  8. Субъект имеет домашнюю среду для проведения гемодиализа, соответствующую критериям домашней среды (определенным в разделе 15.1).

Критерий исключения:

  1. Субъект страдает слабоумием или не способен позаботиться о себе.
  2. Ожидаемая продолжительность жизни менее 12 месяцев после первой процедуры исследования.
  3. Субъект не может понять или сотрудничать с медсестрой, выполняющей гемодиализ, и бригадой диализной помощи.
  4. Субъект имеет задокументированную историю несоблюдения режима диализа, что может помешать успешному завершению исследования.
  5. Субъект недавно перенес серьезное сердечно-сосудистое нежелательное явление в течение последних 3 месяцев.
  6. У субъекта застойная сердечная недостаточность III или IV класса по Нью-Йорку или фракция выброса менее 30%.
  7. Субъект имеет стойкое преддиализное систолическое артериальное давление в положении сидя ниже 100 мм рт.ст., несмотря на медикаментозное лечение.
  8. У субъекта симптоматическая интрадиализная гипотензия, требующая медицинского вмешательства при двух из трех последних курсов лечения.
  9. У субъекта активная инфекция, требующая антибиотиков в течение последних 7 дней.
  10. У субъекта перегрузка жидкостью из-за трудноизлечимого асцита, вторичного по отношению к циррозу печени.
  11. У субъекта неконтролируемое кровяное давление (например, устойчивое/стойкое систолическое артериальное давление до диализа выше 180 мм рт. ст., несмотря на максимальную медикаментозную терапию в двух из трех последних курсов лечения).
  12. Субъект не переносит гепарин.
  13. Субъект серореактивен в отношении поверхностного антигена гепатита В.
  14. У субъекта активное опасное для жизни ревматическое заболевание.
  15. У субъекта в анамнезе были побочные реакции на материал мембраны диализатора.
  16. Субъект участвует в другом исследовательском клиническом исследовании препарата или устройства, связанном с домашним гемодиализом, что противоречит проведению этого исследования.
  17. Ожидается, что субъект получит пересадку почки от любого донорского органа в течение следующих 6 месяцев.
  18. Субъект имеет опасную для жизни злокачественную опухоль, активно получающую лечение, которое помешает успешному завершению протокола исследования.
  19. Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать субъекту стать подходящим кандидатом для включения в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Центральный рычаг
Субъекты проходят лечение в центре в фазе 2, как определено.
Продемонстрировать, что безопасность и эффективность ЗПТ DIMI остаются неизменными при использовании в центре обученными медсестрами, работающими на диализе, по сравнению с использованием в домашних условиях обученными партнерами по уходу и субъектами.
Другой: Домашняя рука

Субъекты проходят лечение на дому в Фазе 4, как определено.

Субъекты на этапе 2 и этапе 4 будут одинаковыми.

Продемонстрировать, что безопасность и эффективность ЗПТ DIMI остаются неизменными при использовании в центре обученными медсестрами, работающими на диализе, по сравнению с использованием в домашних условиях обученными партнерами по уходу и субъектами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доставка предписанного объема жидкости, определяемого как доставляемый объем, который составляет не менее 90% от предписанного объема при каждом сеансе диализа на дому.
Временное ограничение: 6 недель
Доставленный объем представляет собой общий объем выделений (израсходованный диализат плюс чистый ультрафильтрат), измеренный устройством с помощью 2 независимых и калиброванных электронных весов. Объем сточных вод является эффективным средством оценки пригодности аппарата к использованию в различных условиях и разными людьми, поскольку любое преждевременное прекращение обработки приведет к уменьшению подаваемого объема.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доставка стандартизированного еженедельного Kt/V на основе лабораторных данных.
Временное ограничение: 6 недель
Вторичной конечной точкой эффективности является достижение стандартизированного еженедельного значения Kt/V, превышающего или равного 2,1, которое будет измеряться еженедельно. Стандартизированное еженедельное значение Kt/V будет рассчитано Спонсором и включено в базу данных исследования на основе лабораторных данных, предоставленных и зарегистрированных центром с помощью форм отчетов о случаях заболевания (CRF).
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • DIAL-DIMI-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В настоящее время нет плана по обмену IPD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться