Нейронные корреляты пространственной навигации в реальном мире у людей
13 мая 2026 г. обновлено: Duke University
Целью этого исследования является понимание нейронных механизмов, которые поддерживают пространственную навигацию в реальном мире у людей с использованием глубоких записей мозга и стимуляции во время задач виртуальной реальности (VR), дополненной реальности и задач памяти реального мира.
Мы определим когнитивные (т. е. память) и поведенческие (т. е. тело, голова, положение глаз и движение) факторы, которые модулируют активность глубокого мозга и последующие эффекты стимуляции глубокого мозга, улучшающей память.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Gabriela Vilchez
- Номер телефона: 9196812577
- Электронная почта: suthanalab@duke.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nanthia Suthana, PhD
- Номер телефона: 9196812577
- Электронная почта: suthanalab@duke.edu
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90024
- Рекрутинг
- University of California, Los Angeles
-
Контакт:
- Sonja Hiller
- Номер телефона: 310-794-7517
- Электронная почта: shiller@mednet.ucla.edu
-
Главный следователь:
- Nanthia Suthana, PhD
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27705
- Рекрутинг
- Duke University
-
Контакт:
- Gabriela Vilchez
- Номер телефона: 919-681-2577
- Электронная почта: suthanalab@duke.edu
-
Главный следователь:
- Nanthia Suthana, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше, которым была установлена система RNS.
- Готовность дать информированное согласие и принять участие в исследовании
- Умение свободно читать и писать по-английски
Критерий исключения:
- Нежелание давать информированное согласие
- Не носитель английского языка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: RNS Participants
Subjects with RNS implants.
|
Будет использоваться глубокая стимуляция мозга
Tasks may include walking around the room, on a treadmill, or in a controlled environment using VR (virtual reality) or AR (augmented reality) technology designed to simulate real-world navigation.
Participants may also use Meta Ray-Ban glasses to capture new memories while recording neural activity.
Physiological signals such as heart rate, respiration, and skin conductance will be monitored while completing lab tasks.
Motion capture and eye-tracking may also be used.
Participants complete questionnaires and assessments to assess subjective emotional experience.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пространственная память
Временное ограничение: На протяжении всего обучения, в среднем 2-4 дня в году
|
Пространственная память будет измеряться с помощью задач виртуальной, дополненной и реальной пространственной навигации, где участникам будет предложено перемещаться по ранее изученному маршруту, а также узнавать ли они объекты (т.
достопримечательности), появившиеся на маршруте (фотографии увиденных и невидимых достопримечательностей).
|
На протяжении всего обучения, в среднем 2-4 дня в году
|
|
Изменение производительности памяти
Временное ограничение: На протяжении всего обучения, в среднем 2-4 дня в году
|
Производительность памяти будет измеряться с использованием избыточной длины пути, задержки и коэффициента точности.
|
На протяжении всего обучения, в среднем 2-4 дня в году
|
|
Изменение колебательной активности
Временное ограничение: На протяжении всего обучения, в среднем 2-4 дня в году
|
Изменения в тета-, гамма- и тета-гамма-сопряжении будут измеряться как в отношении изменений в характеристиках памяти в исследованиях с глубокой стимуляцией мозга и без нее, так и в отношении положения тела, головы и глаз в виртуальном, дополненном или среда реального мира.
|
На протяжении всего обучения, в среднем 2-4 дня в году
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Nanthia Suthana, PhD, University of California, Los Angeles
- Главный следователь: Nanthia Suthana, PhD, Duke University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Терапия
- Хирургические процедуры, оперативные
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Электрическая стимуляционная терапия
- Обследования и анкеты
- Глубокая стимуляция мозга
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00117931 (Другой идентификатор: Duke University)
- R01MH124761 (Грант/контракт NIH США)
- U01NS117838 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные, собранные для этого исследования, представляют собой ценный ресурс для научного сообщества, и ИП сделают их доступными для других, соблюдая при этом особые требования к конфиденциальности.
Все данные будут анонимизированы перед тем, как будут предоставлены научному сообществу.
Исследователи также могут запросить доступ к данным в соответствии с соглашениями о сотрудничестве и соавторстве до окончания периода финансирования или до публикации.
Результаты предлагаемого проекта также будут представлены на научных конференциях (местных, национальных и международных), а также в опубликованных рукописях.
Сроки обмена IPD
Все данные будут предоставлены к моменту публикации или по окончании предлагаемого периода финансирования.
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи могут запросить доступ к данным в соответствии с соглашениями о сотрудничестве и соавторстве до окончания периода финансирования или до публикации.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .