Роль оптической когерентной томографии переднего сегмента при инфекционном кератите
28 марта 2023 г. обновлено: Ahemd Abdelghany, Minia University
Роль оптической когерентной томографии переднего сегмента в стадировании и оценке ответа на лечение при инфекционном кератите
Оценить роль оптической когерентной томографии переднего отрезка глаза в диспансерном наблюдении за инфекционным кератитом и оценке ответа на лечение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследование будут включены 50 пациентов с клинически подтвержденным инфекционным кератитом.
Следующее будет выполнено для всех пациентов при первом посещении и последующем наблюдении:
- Осмотр с помощью щелевой лампы и фотографирование.
- Оценка остроты зрения.
Оптическая когерентная томография переднего отрезка глаза.
- Центральная толщина роговицы (CCT) (извлекается из пахиметрической карты),
- Минимальная толщина роговицы (MCT) (извлекается из карты пахиметрии)
- Толщина роговицы в месте поражения (CTL) (выводится из пахиметрической карты или суммы STL+CETL)
- Толщина стромы в центре поражения (STL) стромальное поражение (извлечено из карты стромы)
- Толщина эпителия роговицы над стромальным поражением (CETL) в центре поражения (извлечено из эпителиальной карты)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
23
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет
- Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любой случай инфекционного кератита
Описание
Критерии включения:
- В исследование будет включен любой случай инфекционного кератита (любого возраста), лечившийся или не лечащийся в нашем отделении.
Критерий исключения:
- Случаи излеченного инфекционного кератита.
- Случаи, представленные с самого начала тяжелым поражением роговицы и расплавлением.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
инфекционный кератит
В исследование будут включены 50 пациентов с инфекционными кератитами (любого возраста), получавших или не лечившихся в нашем отделении.
|
Оптическая когерентная томография переднего отрезка глаза при инфекционном кератите
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
критерии поражения на оптической когерентной томографии
Временное ограничение: 1 месяц
|
Локализация, глубина зоны инфильтрации в мкм
|
1 месяц
|
|
ширина поражения на оптической когерентной томографии
Временное ограничение: 1 месяц
|
ширина инфильтрата в микронах
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed Abdelghany, ASS PROF, Minia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 43:6/2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
неопределившийся
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .