Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anterior segmentin optisen koherenssitomografian rooli tarttuvassa keratiitissa

tiistai 28. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ahemd Abdelghany, Minia University

Anteriorisen segmentin optisen koherenssitomografian rooli tarttuvan keratiitin vaiheittamisessa ja hoitovasteen arvioinnissa

Arvioida anteriorisen segmentin optisen koherenssitomografian roolia tarttuvan keratiitin seurannassa ja hoitovasteen arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen otetaan mukaan 50 potilasta, joilla on kliinisesti todistettu tarttuva keratiitti.

Kaikille potilaille ensikäynnillä ja seurannassa tehdään seuraavat toimenpiteet:

  • Rakolamppujen tarkastus ja valokuvaus.
  • Näöntarkkuuden arviointi.

  • Anteriorisen segmentin optinen koherenssitomografia.

    1. Sarveiskalvon keskipaksuus (CCT) (otettu pakymetrikartalta),
    2. Sarveiskalvon vähimmäispaksuus (MCT) (purettu pakymetrikartalta)
    3. Sarveiskalvon paksuus vauriokohdassa (CTL) (otettu pakymetrikartasta tai STL+CETL:n summasta)
    4. Stroomapaksuus vaurion keskellä (STL) Stroomaleesio (uutettu stroomakartalta)
    5. Sarveiskalvon epiteelin paksuus stromaalisen leesion päällä (CETL) vaurion keskellä (uutettu epiteelikartalta)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Minya, Egypti
        • Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tapaukset, joissa on tarttuva keratiitti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki tapaukset, joissa on tarttuva keratiitti (kaiken ikäisenä), joko saivat lääketieteellistä hoitoa tai eivät, osastollamme hoitaminen otetaan mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapaukset, joissa on parantunut tarttuva keratiitti.
  • Tapaukset, jotka esiteltiin alusta alkaen vakavan sarveiskalvon kiintymyksen ja sulamisen yhteydessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
tarttuva keratiitti
50 tarttuvaa keratiittitapausta (kaiken ikäisenä) joko sai lääketieteellistä hoitoa tai ei, osastollamme hoitaminen otetaan mukaan tutkimukseen.
Muut: Optinen koherenssitomografia
Etuosan optinen koherenttitomografiatutkimus sarveiskalvoista, joilla on tarttuva keratiitti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vaurion kriteerit optisessa koherenssitomografiassa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Paikka, tunkeutumisalueen syvyys mikroneina
1 kuukausi
leesion leveys optisessa koherenssitomografiassa
Aikaikkuna: 1 kuukausi
tunkeutumisen leveys mikroneina
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Minia University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahmed Abdelghany, ASS PROF, Minia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 43:6/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Optinen koherenssitomografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa