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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04969640
Rôle de la tomographie par cohérence optique du segment antérieur dans la kératite infectieuse
28 mars 2023 mis à jour par: Ahemd Abdelghany, Minia University
Rôle de la tomographie par cohérence optique du segment antérieur dans la stadification et l'évaluation de la réponse au traitement de la kératite infectieuse
Évaluer le rôle de la tomographie par cohérence optique du segment antérieur dans le suivi de la kératite infectieuse et l'évaluation de la réponse au traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
50 patients atteints de kératite infectieuse cliniquement prouvée seront inclus dans l'étude.
Les étapes suivantes seront effectuées pour tous les patients lors de la visite initiale et du suivi :
- Examen à la lampe à fente et photographie.
- Évaluation de l'acuité visuelle.
Tomographie par cohérence optique du segment antérieur.
- L'épaisseur cornéenne centrale (ECC) (extraite de la carte pachymétrique),
- Épaisseur cornéenne minimale (MCT) (extraite de la carte pachymétrique)
- Épaisseur cornéenne au site de la lésion (CTL) (extraite de la carte pachymétrique ou de la somme STL+CETL)
- Épaisseur stromale au centre de la lésion (STL) lésion stromale (extrait de la carte stromale)
- Épaisseur épithéliale cornéenne sur la lésion stromale (CETL) au centre de la lésion (extrait de la carte épithéliale)
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
23
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ahmed Abdelghany, ASS. PROF
- Numéro de téléphone: 01020009630
- E-mail: ahmeda.abdelghany82@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Minya, Egypte
- Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tout cas de kératite infectieuse
La description
Critère d'intégration:
- Tout cas de kératite infectieuse (tout âge) ayant reçu un traitement médical ou non, fréquentant notre service sera inclus dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Cas de kératite infectieuse guérie.
- Cas présentés dès le départ avec une affection cornéenne sévère et une fonte.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
kératite infectieuse
50 cas de kératite infectieuse (tout âge) ayant reçu un traitement médical ou non, fréquentant notre service seront inclus dans l'étude.
|
Examen par tomographie par cohérence optique du segment antérieur des cornées avec kératite infectieuse
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
critères de lésion sur tomographie par cohérence optique
Délai: 1 mois
|
Localisation, profondeur de la zone d'infiltration en microns
|
1 mois
|
largeur de la lésion en tomographie par cohérence optique
Délai: 1 mois
|
largeur d'infiltration en microns
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ahmed Abdelghany, ASS PROF, Minia University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2021
Première publication (Réel)
21 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 43:6/2021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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