Оценка прогностических факторов тендинита поясничного отдела позвоночника после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава первой линии (ERATO)
1 июля 2024 г. обновлено: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Оценка прогностических факторов поясничного тендинита после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава первой линии.
Одноцентровое ретроспективное исследование медицинских данных из историй болезни пациентов, перенесших тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава.
Обзор исследования
Подробное описание
Из медицинских карт серии пациентов, оперированных по поводу тотального эндопротезирования тазобедренного сустава:
Основная цель: оценить индивидуальные и хирургические факторы, связанные с развитием поясничного тендинита.
Второстепенные цели:
- Описать частоту возникновения поясничного тендинита
- Описать исходы у пациентов, перенесших тенотомию.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1199
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69009
- Clinique de la Sauvegarde
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие тотальную замену тазобедренного сустава в течение как минимум шести месяцев.
Описание
Критерии включения:
- Пациент в возрасте 18 лет и старше, проинформированный об исследовании
- Пациент, у которого была имплантирована полная замена тазобедренного сустава в течение как минимум шести месяцев в качестве лечения первой линии.
- Пациент, который находится под регулярным наблюдением после операции и для которого все клинические и радиологические данные доступны во время контрольных посещений.
Критерий исключения:
- Пациент, перенесший ревизионную операцию
- Пациент, который заявил о своем несогласии с использованием его медицинских данных
- Пациент, находящийся под защитой закона, попечительства или попечителей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта
Простая когорта
|
Когорта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Развитие поясничного тендинита
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Ремиссия боли после тенотомии.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота возникновения поясничного тендинита
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Частота возникновения поясничного тендинита
|
6 месяцев
|
|
Описать результаты лечения пациентов, перенесших тенотомию.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Описать результаты лечения пациентов, перенесших тенотомию.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nicolas BONIN, MD, Clinique de la Sauvegarde
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 августа 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- COS-RGDS-2019-12-054
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .