Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena czynników predykcyjnych zapalenia ścięgna lędźwiowego po pierwszej linii całkowitej alloplastyki stawu biodrowego (ERATO)

1 lipca 2024 zaktualizowane przez: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Ocena czynników predykcyjnych zapalenia ścięgna mięśnia lędźwiowego po pierwszej linii całkowitej alloplastyki stawu biodrowego.

Jednoośrodkowe retrospektywne badanie danych medycznych z dokumentacji medycznej pacjentów poddawanych alloplastyce stawu biodrowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Z dokumentacji medycznej serii pacjentów operowanych z powodu alloplastyki stawu biodrowego:

Cel główny: Ocena indywidualnych i chirurgicznych czynników związanych z rozwojem zapalenia ścięgna lędźwiowego.

Cele drugorzędne:

  • Opisanie częstości występowania zapalenia ścięgna lędźwiowego
  • Aby opisać wyniki pacjentów poddanych tenotomii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1199

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69009
        • Clinique de la Sauvegarde

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy mieli całkowitą alloplastykę stawu biodrowego przez co najmniej sześć miesięcy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent w wieku 18 lat lub starszy, poinformowany o badaniu
  • Pacjent, u którego wszczepiono całkowitą alloplastykę stawu biodrowego przez co najmniej sześć miesięcy jako leczenie pierwszego rzutu
  • Pacjent, który od operacji był regularnie monitorowany i dla którego dostępne są wszystkie dane kliniczne i radiologiczne podczas wizyt kontrolnych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent w trakcie operacji rewizyjnej
  • Pacjent, który wyraził sprzeciw wobec wykorzystywania jego danych medycznych
  • Pacjent objęty ochroną prawną, kuratelą lub kuratorami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta
Prosta kohorta
Inny: Kohorta
Kohorta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozwój zapalenia ścięgna lędźwiowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ustąpienie bólu po tenotomii.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania zapalenia ścięgna lędźwiowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Częstość występowania zapalenia ścięgna lędźwiowego
6 miesięcy
Aby opisać wynik pacjentów, którzy przeszli tenotomię
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Aby opisać wynik pacjentów, którzy przeszli tenotomię
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Śledczy

  • Główny śledczy: Nicolas BONIN, MD, Clinique de la Sauvegarde

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COS-RGDS-2019-12-054

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie ścięgna lędźwiowego

Badania kliniczne na Kohorta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj