Нервный состав первичной пояснично-дорсальной ветви человека и ее медиальной ветви
18 декабря 2024 г. обновлено: University of Aberdeen
Цель исследования - понять состав нервов, иннервирующих фасеточные суставы в нижней части спины.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После письменного информированного согласия нервы, иннервирующие дугоотростчатые суставы — пояснично-дорсальные ветви и их медиальные ветви, будут извлечены при их обнажении во время операции на позвоночнике.
Эти нервы будут зафиксированы, промыты и дополнительно рассечены, чтобы получить более мелкие участки.
Срез будет окрашен и подвергнут анализу общей площади поперечного сечения и наличия оболочек соединительной ткани под световым микроскопом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Saravanakumar Kanakarajan, MD FRCA
- Номер телефона: 00 44 1224 553237
- Электронная почта: saravanakumark@abdn.ac.uk
Места учебы
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Соединенное Королевство, AB15 6XS
- Рекрутинг
- Woodend Hospital
-
Контакт:
- Santosh Baliga, MbChB, FRCS
-
Главный следователь:
- Saravana Kanakarajan, MD FRCA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемой популяцией будет когорта пациентов, которым планируется операция на поясничном отделе позвоночника.
Потенциальная популяция будет определена из пациентов, которых приглашают на операцию.
Всем потенциальным участникам будет отправлено письмо-приглашение и информационный лист участника вместе с их письмами о клиническом назначении.
Описание
Критерии включения:
- Быть в возрасте 18 лет или старше
- быть в состоянии дать информированное согласие
- планируется операция на поясничном отделе позвоночника
Критерий исключения:
- Дети до 18 лет
- Уязвимые взрослые
- Взрослые с ограниченными возможностями
- Невозможность дать информированное согласие
- История предыдущих операций на позвоночнике
- история предыдущей радиочастотной абляции при болях в пояснице
- имеет COVID-19 или проявляет симптомы COVID-19
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активная группа
Пациенты, которым запланирована операция на поясничном отделе позвоночника и которые соответствуют критериям включения и исключения.
|
У участников, перенесших плановую операцию на поясничном отделе позвоночника и согласившихся на исследование, для гистологического анализа будут взяты медиальная ветвь и дорсальные ветви.
Собранные нервы будут зафиксированы, разрезаны на более мелкие участки.
Будет проведен анализ макроскопических и световых микроскопических срезов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гистология нерва
Временное ограничение: один год
|
Процент нервов, содержащих более 50 % чувствительных волокон, в поясничных задних ветвях/медиальных ветвях для оценки того, являются ли они чувствительными или двигательными нервами
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Saravanakumar Kanakarajan, MD FRCA, NHS Grampian
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 марта 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1-076-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .