Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние очков виртуальной реальности на движения плода (Virtual)

13 октября 2021 г. обновлено: Mine Gokduman Keles

Влияние очков виртуальной реальности на движения плода, частоту сердечных сокращений плода, удовлетворенность матери и уровень тревоги

При изучении литературы видно, что очки виртуальной реальности используются во время медицинских процедур, обладают эффектом снижения тревожности и уменьшают восприятие усталости (20, 7, 10, 11). С другой стороны, в литературе не было найдено исследований по применению виртуальных очков беременным женщинам, перенесшим НСТ. Однако в соответствии с результатами исследования виртуальных очков считается, что применение виртуальных очков также положительно повлияет на результат реактивного (отрицательного) нестрессового теста за счет снижения уровня тревожности беременных женщин и повышения движения плода и скорость движения плодного стакана у беременных с НСТ.

Это исследование было запланировано для изучения влияния очков виртуальной реальности, одной из когнитивно-поведенческих техник, на движения плода, частоту сердечных сокращений плода, удовлетворенность матери и уровень тревоги.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Одним из параметров, используемых при оценке здоровья плода во время беременности, является нестрессовый тест (НСТ). Когда здоровый плод двигается, потребность в кислороде увеличивается, плод увеличивает сердечный выброс, чтобы удовлетворить эту потребность, и это отражается на кривой как ускорение. Учащение сердцебиения плода при шевелениях плода; Адекватная оксигенация, здоровая передача между центральной нервной системой плода и сердцем, а также способность плода реагировать на раздражители указывают на благополучие плода (4, 23). Эта физиологическая реакция плода оценивается с помощью нестрессового теста. Лучший результат этого теста между 30-32 днями беременности, когда развитие центральной нервной системы плода завершено. Его применяют, начиная с этих недель, для оценки состояния плода при плановом наблюдении за беременностью (4). Результаты нестрессового теста оцениваются по двум категориям: реактивный (отрицательный) и нереактивный (положительный) NST. 1) Реактивный (отрицательный) нестрессовый тест: не менее двух движений плода в течение 20 минут, частота сердечных сокращений плода (FKA) более чем на 15 ударов (увеличение), чем базальная частота сердечных сокращений плода, параллельная движениям, и ускорение продолжительностью более 15 секунд (учащается сердцебиение плода). 2) Нереактивный (положительный) нестрессовый тест: это ситуация, при которой наблюдаются учащения (увеличение частоты сердечных сокращений плода) менее 15 ударов и длящиеся менее 15 секунд, несмотря на отсутствие движений плода или движений плода ( 4). Ожидаемым результатом для здорового плода является результат реактивного (отрицательного) нестрессового теста. В исследовании одного из них было установлено, что 95% беременных были обследованы по поводу НСТ в дородовом периоде (18).

Результаты нестрессового теста; Изменения во внешней среде (такие как пальпация живота матери, голос и сон плода) могут повлиять на процедуру (4). В литературе сообщалось, что некоторые виды практики, такие как прослушивание музыки во время применения нестрессового теста, упражнения на релаксацию и обучение релаксации, повышают ожидаемый результат реактивного (отрицательного) нестрессового теста в отношении благополучия плода, повышают средний количество акселераций, и вызывают достоверное снижение уровня тревожности у беременных (1,3,6,12,13,19,21-25). Сообщалось, что среднее число акселераций составило 8,9±3,9 у беременных, которые слушали музыку во время применения НСТ, и 4,3±3,2 у беременных, которые ее не слушали. Опять же, в этом исследовании результаты NST были зарегистрированы как реактивные у 98,0% беременных женщин, которые слушали музыку, и у 66% тех, кто ее не слушал (6). Точно так же, в то время как среднее количество ускорений при прослушивании музыки у Кучуккелепче и Тимура Ташхана (2018) составляло 2,14 ± 1,12, среднее количество ускорений в контрольной группе составляло 1,29 ± 1,09. сообщается (19). Кроме того, в исследовании, в котором они изучали влияние релаксационной тренировки на реактивность НСТ, они сообщили, что частота реактивной НСТ при релаксационной тренировке составила 53,2%, в то время как частота нереактивной НСТ составил 46,8% (1). На основании этих исследований в литературе видно, что эти практики в рамках акушерской практики влияют на результаты NST. В последние годы применение очков виртуальной реальности как одного из таких приложений заняло свое место в литературе. Хотя технология очков виртуальной реальности является устройством, она широко используется в медицинской сфере в больницах. При изучении литературы видно, что очки виртуальной реальности снижают уровень беспокойства и снижают уровень восприятия усталости (20, 7, 10, 11). В литературе в метаанализе эффективности очков виртуальной реальности при боли и беспокойстве у педиатрических пациентов, проходящих медицинские процедуры, сообщалось об их эффективности в снижении тревоги (SMD = 1,32; 95% ДИ, 0,21–2,44; Р = 0,020) (29). В другом метаанализе видно, что очки виртуальной реальности эффективны в снижении предоперационной тревоги (30). очки могут быть потенциальным инструментом для обеспечения низкого восприятия уровней усталости (20).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

87

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Турция
        • TurkishMoHKahramanmarasPH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 2 года (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 45 лет,
  • Здоровые беременные женщины,
  • Сердечно-сосудистые заболевания у плода не диагностированы,
  • Завершив 32-ю неделю беременности,
  • Приняв пищу не менее чем за два часа до процедуры НСТ,
  • Не курить и не употреблять алкоголь как минимум за два часа до процедуры NST,
  • В исследование были включены беременные женщины, не имеющие нарушений общения и зрения.

Критерий исключения:

  • • Беременные женщины с дистрессом плода, которым врач рассматривает экстренное вмешательство,

    • Беременные женщины с нарушением NST и нуждающиеся в вмешательстве в это время,
    • Беременные женщины с сокращением матки в результате НСТ были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рабочая группа
Датчики будут зафиксированы, придав исследователем беременным женщинам в группе вмешательства левое боковое положение для НСТ. Предоставив интернет-соединение со смартфоном для изображения, нажав на youtube.com ссылка, Релаксация (https://www.youtube.com/watch?v=H1iboKia3AQ) будет предоставлено видео с природой для просмотра очков виртуальной реальности. Имя и фамилия беременной будут написаны на следе НСТ, и след будет сфотографирован. После завершения процесса NST трассировки NST будут оценены исследователями.
Очки виртуальной реальности
Без вмешательства: Контроль
В отличие от основной группы, за беременными, входящими в контрольную группу, не будет применяться только видеонаблюдение. Другие приложения будут сделаны таким же образом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
При использовании очков виртуальной реальности во время применения нестрессового теста; (1) увеличить частоту сердечных сокращений плода и частоту сердечных сокращений со смертельным исходом?
Временное ограничение: через завершение исследования, минут
возникающие по крайней мере 2 раза в течение максимум 20 минут, по крайней мере на 15 ударов в минуту больше базального уровня и продолжающиеся в течение 15 секунд
через завершение исследования, минут
При использовании очков виртуальной реальности во время применения нестрессового теста; (2) повышает материнское удовлетворение?
Временное ограничение: через завершение исследования, двадцать минут
Шкала представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта, состоящую из 19 пунктов, включая уход за больными. Все пункты шкалы удовлетворенности сестринским уходом в Ньюкасле положительные. В подсчете очков, используемом для определения степени удовлетворенности, есть такие утверждения, как «Совсем не удовлетворен = 1 балл, Слегка удовлетворен = 2 балла, Достаточно удовлетворен = 3 балла, Очень удовлетворен = 4 балла, Чрезвычайно удовлетворен = 5 баллов». Баллы, полученные за вопросы по всем пунктам, отмеченным на оценочной шкале, суммируются. Максимальный балл, полученный по шкале, равен 95, а минимальный — 19. Оценка производится путем перевода общего балла, полученного по шкале, в 100. Увеличение общего балла, полученного по шкале, свидетельствует о высокой удовлетворенности пациентов уходом за больными.
через завершение исследования, двадцать минут
При использовании очков виртуальной реальности во время применения нестрессового теста; Снижает ли это уровень материнской тревожности?
Временное ограничение: через завершение исследования, двадцать минут
Оценка по Шкале тревожности состояний колеблется в пределах 20-80 баллов. Оценка менее 36 считается отсутствием тревоги, оценка 37-42 считается легкой тревогой, а оценка 42 и выше считается высокой тревогой.
через завершение исследования, двадцать минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TurkishMoHKahramanmarasPH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться