Сравнение пьезоэлектрической техники расщепленного гребня с расширением гребня с использованием ручных расширителей гребня при лечении узких гребней верхней челюсти
2 декабря 2021 г. обновлено: ahmed ashraf abdelreheem
Сравнение пьезоэлектрической методики расщепленного гребня с расширением с помощью расширителей гребня с ручным приводом при лечении узких гребней верхней челюсти
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- Cairo University
-
Контакт:
- ahmed ashraf
- Номер телефона: 01100087668
- Электронная почта: dr.aashraf9@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Участники свободны от каких-либо системных заболеваний.
- У участника отсутствует один или два премоляра или моляра с достаточной высотой альвеолярного гребня и недостаточной шириной щечно-язычного альвеолярного гребня (BL), что мешает обычной прямой установке имплантата.
- Минимальная ширина гребня BL, включенная в исследование, будет составлять 3,5 мм, чтобы облегчить расщепление и расширение гребня.
Критерий исключения:
- Пациенты с остаточными инфекциями в беззубых областях.
- Медицински скомпрометированные группы.
- Курильщики и пациенты с плохой гигиеной полости рта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пьезоэлектрический метод расщепленного гребня в лечении узких гребней верхней челюсти
|
Сравнение пьезоэлектрической техники расщепленного гребня с расширением с использованием ручных расширителей гребня при лечении узких гребней верхней челюсти
|
|
Активный компаратор: Расширители гребня с ручным приводом в лечении узких гребней верхней челюсти
|
Сравнение пьезоэлектрической техники расщепленного гребня с расширением с использованием ручных расширителей гребня при лечении узких гребней верхней челюсти
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ширина кости
Временное ограничение: 5 месяцев
|
увеличение ширины кости в миллиметрах
|
5 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
стабильность имплантата
Временное ограничение: 5 месяцев
|
стабильность имплантата, измеренная с помощью перитеста
|
5 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 27721
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .