- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05233397
ACTEMRA® для лечения адамантиноматозной краниофарингиомы у детей
Исследование фазы 2 системного антагониста рецептора IL-6 ACTEMRA® (тоцилизумаб) для лечения прогрессирующей/рецидивирующей адамантиноматозной краниофарингиомы у детей
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Адамантиноматозная краниофарингиома (ACP) — это очень изнурительная детская опухоль головного мозга, для которой не существует медикаментозной противоопухолевой терапии. Текущая терапия, которая в значительной степени зависит от хирургии и лучевой терапии, связана с плохим качеством жизни и становится более сложной и рискованной в условиях рецидива заболевания. Недавние открытия, касающиеся биологических характеристик ACP, указывают на то, что доступные агенты, включая блокаторы пути IL-6, могут быть эффективными в контроле ACP. Мы предполагаем, что антагонист рецептора IL6 АКТЕМРА (тоцилизумаб) будет безопасным и эффективным средством индукции ответа опухоли у детей с резидуальным АКП.
В этом исследовании до 38 пациентов будут получать тоцилизумаб в дозе, одобренной для лечения системного ювенильного идиопатического артрита у детей (< 30 кг: 12 мг/кг внутривенно каждые 2 недели; ≥30 кг: 8 мг/кг внутривенно каждые 2 недели). Терапия может продолжаться до двух лет (26 циклов).
Это будет многоцентровое исследование фазы 2 с двумя стратами для пациентов в возрасте старше 1 года и старше.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Kelsey H Troyer, PhD
- Номер телефона: 16147223284
- Электронная почта: kelsey.troyer@nationwidechildrens.org
Места учебы
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Австралия, 2031
- Рекрутинг
- Sydney Children's Hospital
-
Контакт:
- Neevika Manoharan, MBBS
- Номер телефона: 61 2 9382 1730
- Электронная почта: Neevika.Manoharan@health.nsw.gov.au
-
-
Queensland
-
South Brisbane, Queensland, Австралия, 4101
- Рекрутинг
- Queensland Children's Hospital
-
Контакт:
- Tim Hassall, MBBS
- Номер телефона: 61 7 3068 3593
- Электронная почта: tim.hassall@health.qld.gov.au
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Австралия, 6000
- Рекрутинг
- Perth Children's Hospital
-
Контакт:
- Santosh Valvi, MBChB
- Номер телефона: 61 8 6456 0241
- Электронная почта: santosh.valvi@health.wa.gov.au
-
-
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G2B7
- Рекрутинг
- Stollery Children's Hospital
-
Контакт:
- Liana Nobre
- Электронная почта: liana.nobre@albertahealthservices.ca
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5G1X8
- Рекрутинг
- The Hospital for Sick Children (SickKids)
-
Контакт:
- Julie Bennett, MD
- Электронная почта: julie.bennett@sickkids.ca
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада
- Рекрутинг
- McGill University Health Center
-
Контакт:
- Genevieve Legault, MD
- Электронная почта: genevieve.legault4@mcgill.caca
-
-
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- Рекрутинг
- Children's Hospital Colorado
-
Контакт:
- Holly Lindsay, MD
- Номер телефона: 720-777-6740
- Электронная почта: holly.lindsay@childrenscolorado.org
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
- Рекрутинг
- Children's National Medical Center
-
Контакт:
- Eugene Hwang, MD
- Номер телефона: 202-476-5046
- Электронная почта: ehwang@childrensnational.org
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33155
- Активный, не рекрутирующий
- Nicklaus Children's Hospital
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Рекрутинг
- Duke Children's Hospital
-
Контакт:
- Daniel Landi, MD
- Номер телефона: 919-668-6688
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45229
- Рекрутинг
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Контакт:
- Peter de Blank, MD
- Номер телефона: 513-517-2068
- Электронная почта: Peter.deBlank@cchmc.org
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43235
- Рекрутинг
- Nationwide Children's Hospital
-
Контакт:
- Maryam Fouladi, MD
- Номер телефона: 614-722-5758
- Электронная почта: Maryam.fouladi@nationwidechildrens.org
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- Texas Children's Hospital
-
Контакт:
- Patricia Baxter, MD
- Номер телефона: 8328244681
- Электронная почта: pabaxter@txch.org
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98105
- Рекрутинг
- Seattle Children's Hospital
-
Контакт:
- Rebecca Ronsley, MD, FRCPC
- Номер телефона: 206-987-2106
- Электронная почта: Rebecca.Ronsley@seattlechildrens.org
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст: возраст пациентов должен быть ≥ 12 месяцев и ≤ 25 лет на момент включения в исследование.
- Диагноз: пациенты с гистологически подтвержденной адамантиноматозной краниофарингиомой (АКФ). Гистологическое подтверждение АКФ может быть сделано на солидной опухоли или, если солидная опухоль не может быть безопасно получена, жидкости кисты с классическими характеристиками АФП в виде густой, богатой холестерином, зеленовато-коричневой жидкости в контексте особенностей визуализации, соответствующих краниофарингиоме, включая дольчатое, кистозное/солидное образование с кальцификациями, возникающее в селлярной/супраселлярной области.
Статус заболевания: у пациентов должно быть измеримое заболевание.
- Уровень 1: пациенты с прогрессирующим или рецидивирующим АКП, у которых наблюдается кистозный и/или солидный рецидив или прогрессирование по крайней мере через 6 месяцев после завершения лучевой терапии.
- Уровень 2: пациенты с поддающимся измерению АКП, перенесшие хирургическое вмешательство, но ранее НЕ подвергавшиеся облучению (но, возможно, ранее получавшие системную или интракистозную терапию). Прогрессирование заболевания допускается, но не является обязательным.
- Уровень эффективности: Карновский ≥ 50% для пациентов старше 16 лет и Лански ≥ 50 для пациентов ≤ 16 лет (см. Приложение I). Примечание. Неврологический дефицит у пациентов с опухолями ЦНС должен быть стабильным в течение как минимум 7 дней до включения в исследование. Пациенты, которые не могут ходить из-за паралича, но передвигаются в инвалидной коляске, будут считаться амбулаторными для оценки показателей работоспособности.
Предыдущая терапия: пациенты должны выздороветь или стабилизироваться после острых токсических эффектов предыдущего лечения.
- Биологический (противоопухолевый агент): должно пройти не менее 7 дней после последней (системной или интракистозной) дозы биологического агента. Для агентов, для которых известны нежелательные явления, возникающие более чем через 7 дней после введения, этот период должен быть продлен за время, в течение которого известно, что нежелательные явления происходят. Продолжительность этого интервала необходимо обсудить с научным руководителем.
- Иммунотерапия: не менее 42 дней после завершения любого типа системной иммунотерапии, т.е. противоопухолевые вакцины.
- Моноклональные антитела: по крайней мере через 21 день после последней дозы моноклонального антитела.
- Лучевая терапия: пациенты должны пройти свою последнюю (традиционную или гипофракционированную) фракцию: а) очагового облучения > 6 месяцев до включения в исследование и б) предварительное краниоспинальное облучение не допускается.
- Кортикостероиды: пациенты, получающие дексаметазон, должны получать стабильную или уменьшающуюся дозу в течение как минимум 1 недели до включения в исследование.
- Системная миелосупрессивная терапия: после последней системной миелосупрессивной терапии должен пройти не менее 21 дня.
- Операция: с момента операции должно пройти не менее 6 недель.
Требования к функциям органов
Адекватная функция костного мозга определяется как:
- Периферическое абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥1000/мм3
- Количество тромбоцитов ≥100 000/мм3 (независимо от переливания крови, определяется как отсутствие переливаний тромбоцитов в течение как минимум 7 дней до включения в исследование)
- Гемоглобин >8 г/дл (можно переливать)
Адекватная функция почек определяется как:
- Клиренс креатинина или радиоизотопная СКФ > 70 мл/мин/1,73 м2 или
Креатинин сыворотки на основе (Schwartz et al. J. Peds, 106:522, 1985) возраст/пол следующим образом:
От 1 до < 2 лет: максимальный уровень креатинина в сыворотке 0,6 мг/дл для мужчин и женщин. От 2 до < 6 лет: максимальный уровень креатинина в сыворотке 0,8 мг/дл для мужчин и женщин. От 6 до < 10 лет: максимальный уровень креатинина сыворотки 1,0 мг/дл для мужчин и женщин. От 10 до < 13 лет: максимальный уровень креатинина в сыворотке 1,2 мг/дл для мужчин и женщин. От 13 до < 16 лет: максимальный уровень креатинина в сыворотке 1,5 мг/дл для мужчин и 1,4 мг/дл для женщин.
≥ 16 лет: максимальный уровень креатинина в сыворотке 1,7 мг/дл для мужчин и 1,4 мг/дл для женщин.
Адекватная функция печени определяется как:
- Общий билирубин в пределах нормы
- АСТ (SGOT) ≤ 2,5 × верхний предел нормы учреждения
- ALT (SGPT) ≤ 2,5 × верхний предел нормы учреждения
- Креатинин в нормальных институциональных пределах
Адекватная неврологическая функция определяется как:
- Пациенты с неврологическим дефицитом должны иметь стабильный дефицит в течение как минимум 1 недели до включения в исследование.
- Пациенты с текущими судорожными расстройствами могут быть включены в исследование, если судороги хорошо контролируются противоэпилептической терапией.
- Информированное согласие: все пациенты и/или их родители или законные представители должны подписать письменное информированное согласие. Согласие, когда это уместно, будет получено в соответствии с руководящими принципами учреждения.
Критерий исключения:
- Беременность или кормление грудью: Беременные или кормящие женщины не будут включены в это исследование из-за неизвестных рисков фетальных и тератогенных нежелательных явлений, наблюдаемых в исследованиях на животных/человеке. Тесты на беременность должны быть получены у девочек в постменархальном периоде. Мужчины или женщины с репродуктивным потенциалом не могут участвовать, если они не согласились использовать эффективный метод контрацепции в течение не менее 90 дней после прекращения приема препарата для женщин и не менее 60 дней для мужчин. Для женщин детородного возраста согласие на воздержание (воздержание от гетеросексуальных контактов) или использование методов контрацепции (двусторонняя перевязка маточных труб, мужская стерилизация, гормональные контрацептивы, подавляющие овуляцию, внутриматочные спирали, высвобождающие гормоны, и медные внутриматочные спирали; гормональные методы контрацепции должны быть дополнен барьерным методом) и согласие на воздержание от донорства яйцеклеток. Для мужчин с репродуктивным потенциалом согласие воздерживаться (воздерживаться от гетеросексуальных контактов) или использовать презерватив, а также согласие воздерживаться от донорства спермы.
- Желудочно-кишечные заболевания: пациенты с серьезными желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, включая воспалительные заболевания кишечника или перфорацию желудочно-кишечного тракта.
Сопутствующие лекарства
- Кортикостероиды: пациенты, получающие кортикостероиды, которые не принимали стабильную или снижающуюся дозу кортикостероидов в течение как минимум 7 дней до включения, не имеют права.
- Исследуемые препараты: пациенты, которые в настоящее время получают другой исследуемый препарат, не имеют права.
- Противораковые агенты: пациенты, которые в настоящее время получают другие противораковые агенты, не имеют права.
Конкретное исследование:
- Пациенты с неконтролируемой инфекцией не имеют права.
- Пациенты, получившие какие-либо живые или ослабленные вакцины в течение трех месяцев до начала терапии, не имеют права.
- Любое серьезное сопутствующее медицинское или хирургическое состояние, которое может поставить под угрозу безопасность пациента или возможность завершить исследование, включая, помимо прочего, заболевание нервной, почечной, печеночной, сердечной (например, симптоматическая застойная сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, сердечная аритмия), легочной или эндокринной системы
- Пациенты с историей вируса иммунодефицита человека, вируса гепатита В, вируса гепатита С или туберкулеза не имеют права.
- Пациенты, перенесшие ранее трансплантацию паренхиматозных органов, не имеют права.
- Пациенты, которые, по мнению исследователя, могут быть не в состоянии соблюдать требования мониторинга безопасности исследования, не имеют права на участие.
- Пациенты, у которых в анамнезе злоупотребление алкоголем, наркотиками или химическими веществами в течение 6 месяцев после скрининга.
- Пациенты, перенесшие операцию в течение последних 6 недель или опасающиеся плохого заживления послеоперационной раны.
- Пациенты, у которых в анамнезе были аллергические реакции, связанные с соединениями, сходными по химическому или биологическому составу с тоцилизумабом и его вспомогательными веществами, не допускаются.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Слой 1 и Слой 2
Страт 1: Пациенты с прогрессирующими или рецидивирующими адамантиномными краниофарингиомами после лучевой терапии. Страт 2 (ЗАКРЫТ): Пациенты с измеримой адамантиномной краниофарингиомой, перенесшие хирургическое вмешательство, но ранее не получавшие лучевую терапию. Прогрессирующее заболевание допускается, но не требуется |
Для < 30 кг: 12 мг/кг внутривенно каждые 2 недели; Для ≥30 кг: 8 мг/кг внутривенно каждые 2 недели
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота устойчивого объективного ответа у пациентов с рецидивирующим/прогрессирующим ранее облученным АКП на системное лечение тоцилизумабом
Временное ограничение: С 1-го дня лечения до 30 дней после окончания лечения по протоколу
|
Рассчитать количество пациентов, у которых наблюдается устойчивый объективный ответ [незначительный ответ (MR) + частичный ответ (PR) + полный ответ (CR)] у пациентов с рецидивирующей/прогрессирующей ранее облученной адамантиноматозной краниофарингиомой на лечение системным тоцилизумабом (уровень 1). .
|
С 1-го дня лечения до 30 дней после окончания лечения по протоколу
|
|
Частота устойчивого объективного ответа у пациентов с поддающимся измерению АКП, перенесших хирургическое вмешательство, но ранее не получавших лучевую терапию, на лечение системным тоцилизумабом
Временное ограничение: С 1-го дня лечения до 30 дней после окончания лечения по протоколу
|
Рассчитать количество пациентов с устойчивой объективной частотой ответа (MR + PR + CR) у пациентов с поддающейся измерению адамантиноматозной краниофарингиомой, перенесших хирургическое вмешательство, но ранее не получавших лучевую терапию, на лечение системным тоцилизумабом (уровень 2).
|
С 1-го дня лечения до 30 дней после окончания лечения по протоколу
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ВБП у пациентов с АКП, получавших тоцилизумаб после лучевой терапии
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценить показатели годовой выживаемости без прогрессирования (ВБП) у пациентов с АКП, получающих лечение тоцилизумабом после прогрессирования после лучевой терапии (уровень 1).
|
12 месяцев
|
|
ВБП у пациентов с АКП, получавших тоцилизумаб, но не получавших лучевую терапию.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценить показатели годовой выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) у пациентов с АКП, получающих лечение тоцилизумабом и ранее не получавших лучевую терапию (уровень 2).
|
12 месяцев
|
|
Биологические эффекты тоцилизумаба на опухолевую ткань АКП и кистозную жидкость.
Временное ограничение: С 1-го дня лечения до 30 дней после окончания лечения по протоколу
|
Для измерения концентраций IL-6, IL-8, IL-10, CXCL1, CXCR2, IDO-1 и IL-6R используют комбинацию ELISA, RNAseq, иммуногистохимии и иммунофлуоресценции в кистозной жидкости или опухолевой ткани или крови.
Сравнения будут проводиться с известными уровнями в литературе и среди образцов пациентов в рамках исследования.
|
С 1-го дня лечения до 30 дней после окончания лечения по протоколу
|
|
Токсичность, связанная с тоцилизумабом у детей с АКП
Временное ограничение: С 1-го дня лечения до 30 дней после окончания лечения по протоколу
|
Рассчитать количество участников с нежелательными явлениями, связанными с тоцилизумабом, а также их частоту и тяжесть, по оценке CTCAE v5.0 у детей с рецидивирующим или рефрактерным АКП.
|
С 1-го дня лечения до 30 дней после окончания лечения по протоколу
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Todd C Hankinson, MD, Children's Hospital Colorado
- Главный следователь: Maryam Fouladi, MD, Nationwide Children's Hospital
- Учебный стул: Holly Lindsay, MD, Children's Hospital Colorado
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Brunner HI, Ruperto N, Zuber Z, Keane C, Harari O, Kenwright A, Lu P, Cuttica R, Keltsev V, Xavier RM, Calvo I, Nikishina I, Rubio-Perez N, Alexeeva E, Chasnyk V, Horneff G, Opoka-Winiarska V, Quartier P, Silva CA, Silverman E, Spindler A, Baildam E, Gamir ML, Martin A, Rietschel C, Siri D, Smolewska E, Lovell D, Martini A, De Benedetti F; Paediatric Rheumatology International Trials Organisation PRINTO; Pediatric Rheumatology Collaborative Study Group (PRCSG). Efficacy and safety of tocilizumab in patients with polyarticular-course juvenile idiopathic arthritis: results from a phase 3, randomised, double-blind withdrawal trial. Ann Rheum Dis. 2015 Jun;74(6):1110-7. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-205351. Epub 2014 May 16.
- Roszkiewicz J, Orczyk K, Smolewska E. Tocilizumab in the treatment of systemic-onset juvenile idiopathic arthritis - single-centre experience. Reumatologia. 2018;56(5):279-284. doi: 10.5114/reum.2018.79497. Epub 2018 Oct 31.
- Choy EH, Isenberg DA, Garrood T, Farrow S, Ioannou Y, Bird H, Cheung N, Williams B, Hazleman B, Price R, Yoshizaki K, Nishimoto N, Kishimoto T, Panayi GS. Therapeutic benefit of blocking interleukin-6 activity with an anti-interleukin-6 receptor monoclonal antibody in rheumatoid arthritis: a randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation trial. Arthritis Rheum. 2002 Dec;46(12):3143-50. doi: 10.1002/art.10623.
- Donson AM, Apps J, Griesinger AM, Amani V, Witt DA, Anderson RCE, Niazi TN, Grant G, Souweidane M, Johnston JM, Jackson EM, Kleinschmidt-DeMasters BK, Handler MH, Tan AC, Gore L, Virasami A, Gonzalez-Meljem JM, Jacques TS, Martinez-Barbera JP, Foreman NK, Hankinson TC; Advancing Treatment for Pediatric Craniopharyngioma Consortium. Molecular Analyses Reveal Inflammatory Mediators in the Solid Component and Cyst Fluid of Human Adamantinomatous Craniopharyngioma. J Neuropathol Exp Neurol. 2017 Sep 1;76(9):779-788. doi: 10.1093/jnen/nlx061.
- Grob S, Mirsky DM, Donson AM, Dahl N, Foreman NK, Hoffman LM, Hankinson TC, Mulcahy Levy JM. Targeting IL-6 Is a Potential Treatment for Primary Cystic Craniopharyngioma. Front Oncol. 2019 Aug 21;9:791. doi: 10.3389/fonc.2019.00791. eCollection 2019.
- Gump JM, Donson AM, Birks DK, Amani VM, Rao KK, Griesinger AM, Kleinschmidt-DeMasters BK, Johnston JM, Anderson RC, Rosenfeld A, Handler M, Gore L, Foreman N, Hankinson TC. Identification of targets for rational pharmacological therapy in childhood craniopharyngioma. Acta Neuropathol Commun. 2015 May 21;3:30. doi: 10.1186/s40478-015-0211-5.
- Gust J, Hay KA, Hanafi LA, Li D, Myerson D, Gonzalez-Cuyar LF, Yeung C, Liles WC, Wurfel M, Lopez JA, Chen J, Chung D, Harju-Baker S, Ozpolat T, Fink KR, Riddell SR, Maloney DG, Turtle CJ. Endothelial Activation and Blood-Brain Barrier Disruption in Neurotoxicity after Adoptive Immunotherapy with CD19 CAR-T Cells. Cancer Discov. 2017 Dec;7(12):1404-1419. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-0698. Epub 2017 Oct 12.
- Mihara M, Kasutani K, Okazaki M, Nakamura A, Kawai S, Sugimoto M, Matsumoto Y, Ohsugi Y. Tocilizumab inhibits signal transduction mediated by both mIL-6R and sIL-6R, but not by the receptors of other members of IL-6 cytokine family. Int Immunopharmacol. 2005 Nov;5(12):1731-40. doi: 10.1016/j.intimp.2005.05.010.
- Nellan A, McCully CML, Cruz Garcia R, Jayaprakash N, Widemann BC, Lee DW, Warren KE. Improved CNS exposure to tocilizumab after cerebrospinal fluid compared to intravenous administration in rhesus macaques. Blood. 2018 Aug 9;132(6):662-666. doi: 10.1182/blood-2018-05-846428. Epub 2018 Jun 28. No abstract available.
- Nishimoto N, Kishimoto T. Inhibition of IL-6 for the treatment of inflammatory diseases. Curr Opin Pharmacol. 2004 Aug;4(4):386-91. doi: 10.1016/j.coph.2004.03.005.
- Nishimoto N, Kishimoto T. Humanized antihuman IL-6 receptor antibody, tocilizumab. Handb Exp Pharmacol. 2008;(181):151-60. doi: 10.1007/978-3-540-73259-4_7.
- Nishimoto N, Yoshizaki K, Maeda K, Kuritani T, Deguchi H, Sato B, Imai N, Suemura M, Kakehi T, Takagi N, Kishimoto T. Toxicity, pharmacokinetics, and dose-finding study of repetitive treatment with the humanized anti-interleukin 6 receptor antibody MRA in rheumatoid arthritis. Phase I/II clinical study. J Rheumatol. 2003 Jul;30(7):1426-35.
- Nishimoto N, Yoshizaki K, Miyasaka N, Yamamoto K, Kawai S, Takeuchi T, Hashimoto J, Azuma J, Kishimoto T. Treatment of rheumatoid arthritis with humanized anti-interleukin-6 receptor antibody: a multicenter, double-blind, placebo-controlled trial. Arthritis Rheum. 2004 Jun;50(6):1761-9. doi: 10.1002/art.20303.
- Sato K, Tsuchiya M, Saldanha J, Koishihara Y, Ohsugi Y, Kishimoto T, Bendig MM. Reshaping a human antibody to inhibit the interleukin 6-dependent tumor cell growth. Cancer Res. 1993 Feb 15;53(4):851-6.
- Yokota S, Miyamae T, Imagawa T, Iwata N, Katakura S, Mori M, Woo P, Nishimoto N, Yoshizaki K, Kishimoto T. Therapeutic efficacy of humanized recombinant anti-interleukin-6 receptor antibody in children with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum. 2005 Mar;52(3):818-25. doi: 10.1002/art.20944.
- De Benedetti F, Brunner HI, Ruperto N, Kenwright A, Wright S, Calvo I, Cuttica R, Ravelli A, Schneider R, Woo P, Wouters C, Xavier R, Zemel L, Baildam E, Burgos-Vargas R, Dolezalova P, Garay SM, Merino R, Joos R, Grom A, Wulffraat N, Zuber Z, Zulian F, Lovell D, Martini A; PRINTO; PRCSG. Randomized trial of tocilizumab in systemic juvenile idiopathic arthritis. N Engl J Med. 2012 Dec 20;367(25):2385-95. doi: 10.1056/NEJMoa1112802.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CONNECT1905
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .