Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«OnCall»: исследование внедрения M-Health для сотрудников службы общественной безопасности Канады (OnCall)

20 июня 2022 г. обновлено: McMaster University

«OnCall»: внедрение мобильного медицинского подхода к профилактике посттравматических стрессовых травм (PTSI) и взаимной поддержке сотрудников службы общественной безопасности Канады.

Службы экстренного реагирования, или сотрудники общественной безопасности (PSP), играют ключевую роль в защите здоровья и безопасности канадцев, однако эта важная работа может сказаться на их психическом здоровье, что приводит к повышенному риску посттравматического стресса (PTSI). ). Подходы к мобильному здравоохранению являются многообещающим инструментом для облегчения доступа к конфиденциальной поддержке психического здоровья по требованию как тогда, так и там, где это необходимо. Однако существуют пробелы в доказательствах, подтверждающих использование приложений мобильного здравоохранения, особенно в отношении внедрения в сообществе PSP.

Общая цель этого проспективного когортного исследования внедрения состоит в том, чтобы изучить, как OnCall, новое мобильное приложение для одноранговой поддержки в области здравоохранения для персонала общественной безопасности (PSP), влияет на помощь со стороны коллег на рабочем месте. Реализация и воздействие будут отслеживаться в течение 6 месяцев в целевой выборке из 6-8 различных организаций PSP по всей Канаде. Результаты исследования послужат основой для рекомендаций по оптимизации внедрения платформы мобильного здравоохранения для сотрудников других организаций PSP.

Обзор исследования

Подробное описание

Персонал общественной безопасности (PSP), включая, помимо прочего, работников исправительных учреждений, службы экстренной связи, пожарных, парамедиков и сотрудников полиции, подвержены повышенному риску посттравматического стресса (PTSI) из-за сложного характера их работы. К сожалению, они также сталкиваются с препятствиями в поиске поддержки из-за стигмы в сочетании с гендерными представлениями о восприятии слабости, необходимости контролировать эмоции и нежелания обращаться за помощью, а также отсутствия доступа к своевременной и качественной помощи, особенно для работающих. в сельской или отдаленной местности. Поддержка со стороны коллег высоко ценится, однако службы поддержки со стороны равных часто фрагментированы из-за несоответствий в обучении и различных моделей предоставления услуг, и практически отсутствуют систематические оценки для информирования о непрерывных улучшениях. Мобильные медицинские технологии (приложения мобильного здравоохранения) могут быть эффективным и действенным подходом к охвату большого числа PSP, независимо от местоположения, а также доступным каналом для получения поддержки коллег (и специалистов). В этом исследовании будет изучено внедрение и влияние новой платформы мобильного здравоохранения (OnCall и OnCallSupport), адаптированной для сотрудников службы общественной безопасности.

Есть два набора исследовательских вопросов, которыми руководствуется этот проект. Первый набор относится к реализации; Как передовые PSP используют приложение поддержки OnCall? Как эти модели использования меняются с течением времени? Какие организационные и социальные силы формируют модели использования приложений? Консолидированная структура для исследования внедрения (CFIR) будет использоваться для управления сбором данных и анализом внедрения приложения. Второй набор вопросов касается влияния приложения на пользователей сервиса. Увеличивает ли использование приложения охват поддержки сверстников? Снижает ли поддержка сверстников, предоставляемая в приложении, уровень психического стресса? Влияет ли использование приложения на грамотность в области психического здоровья, на симптомы тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и/или на производительность труда?

Внедрение приложения будет изучаться в течение 6 месяцев с участием сотрудников 6-8 организаций PSP. Организации будут специально отобраны для изучения различий в размере, географическом положении и типе услуг. Все участвующие организации должны иметь установленную программу поддержки равных с установленным обучением и постоянной поддержкой равных поставщиков. Организации также должны определить 1-2 организационных чемпионов, которые будут поддерживать связь с исследовательской группой, руководителями организаций и передовыми сотрудниками. Равные провайдеры внутри организации будут ориентированы на приложение OnCallSupport, и им будет предложено предоставить поддержку через эту платформу мобильного здравоохранения. Затем всем сотрудникам каждой организации будет предложено загрузить приложение OnCall с помощью токенов, предоставленных исследовательской группой. В приложении не собираются личные данные, а соединения с одноранговыми провайдерами полностью конфиденциальны. Сотрудникам также будет предложено заполнить исходные, 3-месячные и 6-месячные последующие опросы, чтобы отслеживать изменения в охвате помощью, грамотности в области психического здоровья, симптомах тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства, а также производительности труда. Сотрудники могут использовать приложение, не участвуя в онлайн-опросах.

Сбор данных будет включать: а) интервью с чемпионами в каждой организации в начале и в конце 6-месячного пробного периода, б) опросы пользователей приложения на исходном уровне, через 3 и 6 месяцев, в) обзор анонимного совокупного приложения. данные об использовании в течение испытательного периода и d) обсуждения в фокус-группах с поставщиками поддержки равных через 1 месяц и 6 месяцев.

Анализ данных о внедрении (стенограммы интервью с лидерами организаций, стенограммы фокус-групп с поставщиками поддержки равных и программная аналитика в отношении моделей использования приложений) будет проинформирован структурой CFIR, чтобы определить, как внешняя обстановка, внутренняя обстановка, вмешательство, участники и процесс внедрения влияют на то, как сотрудники реагируют на приложение.

Анализ данных о воздействии будет включать оценку того, есть ли значительные изменения с течением времени в каждом из результатов (помощь, грамотность в области психического здоровья, симптомы тревоги, депрессии, посттравматического стрессового расстройства, производительность труда). Предварительные/последующие данные из исходных, 3- и 6-месячных последующих опросов будут сравниваться для отслеживания изменений показателей грамотности в области психического здоровья, уровней психического дистресса (стандартизированные оценки тревоги, депрессии, посттравматического стрессового расстройства) и частоты выездных мероприятий. поведения при обращении за психологической помощью. Данные будут сравниваться между организациями, чтобы выявить связи между реализацией и результатами. Будет проведен множественный иерархический линейный регрессионный анализ для изучения различий в эффективности в зависимости от пола, службы, стажа работы. Демографические переменные будут использоваться в качестве независимых переменных основного шага, при этом каждая первичная переменная результата будет установлена ​​в качестве зависимой переменной для специальной регрессии. Исследователи будут включать анализ пола и гендера (SGBA), поскольку биологический пол и социально сконструированный пол могут влиять на реакцию на стресс, психическое здоровье и помощь в работе. Пол особенно важен в отношении потребностей в поддержке со стороны сверстников, взаимодействия с технологиями и результатов психического здоровья. В соответствии с рекомендациями по половому и гендерному равенству в исследованиях (SAGER) пол будет учитываться при разработке и анализе. Как в количественном, так и в качественном анализе гендер будет рассматриваться как потенциальный посредник. Для регрессионного моделирования пол будет включен в качестве ковариации с учетом взаимодействия между полом и другими переменными, и, где это возможно, будет проведено дезагрегированное моделирование для мужчин и женщин, чтобы определить, существуют ли различия.

Анализ всех источников данных будет использоваться для выработки рекомендаций по оптимизации внедрения и воздействия на уровне отдельных лиц и организаций.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

210

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sandra E Moll, PhD
  • Номер телефона: 19054672155
  • Электронная почта: molls@mcmaster.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Lisa Wolfe

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, нанятые участвующими организациями общественной безопасности (исправительные учреждения, служба скорой помощи, полиция, служба экстренной связи, пожарная служба)

Описание

Критерии включения:

  • Поставщики услуг общественной безопасности (полиция, пожарные, парамедики, исправительные учреждения, службы экстренной связи)
  • Работает (полный или неполный рабочий день) участвующими организациями
  • Согласитесь загрузить приложение OnCall на свой мобильный телефон (Android или Apple)

Критерий исключения:

  • Не удается получить доступ к приложению на своем мобильном устройстве для здоровья

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доступ к поддержке коллег по телефону или тексту через приложение OnCall (подсчет частоты)
Временное ограничение: Ежемесячные интервалы от 1 до 6 месяцев
Количество раз, когда пользователи OnCall инициировали текстовый или телефонный звонок в службу поддержки коллег через платформу приложения (программная аналитика)
Ежемесячные интервалы от 1 до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение грамотности в области психического здоровья (7-балльная оценка по шкале Лайкерта)
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Оценка с использованием 7-балльной шкалы Лайкерта воспринимаемого улучшения знаний о том, как выявлять и решать проблемы психического здоровья. Диапазон от 0 до 7 с более высокими баллами, указывающими на более высокий уровень воспринимаемой грамотности.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение уровня дистресса (визуально-аналоговая шкала)
Временное ограничение: Сразу же после звонка в службу поддержки или обмена текстовыми сообщениями через приложение
После встречи с поддержкой сверстников во всплывающем опросе в приложении пользователей просят оценить уровень своего стресса до и после встречи с использованием 100-балльной визуально-аналоговой шкалы.
Сразу же после звонка в службу поддержки или обмена текстовыми сообщениями через приложение
Изменения симптомов тревоги (инструмент скрининга ГТР-2)
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Шкала генерализованного тревожного расстройства (ГТР-2) представляет собой инструмент скрининга тревоги, состоящий из двух пунктов; баллы варьируются от 0 до 6 с баллом 3 или более, что указывает на потенциальное генерализованное тревожное расстройство
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение симптомов депрессии (инструмент скрининга PHQ-2)
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Опросник здоровья пациента (PHQ-2) представляет собой инструмент скрининга депрессии, состоящий из двух пунктов; оценка колеблется от 0 до 6, при этом оценка 3 и более указывает на большую депрессию.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменение симптомов травмы (Контрольный список ПТСР - PCL-5)
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства (PCL-5) представляет собой самоотчет из 20 пунктов, который оценивает наличие и тяжесть симптомов посттравматического стрессового расстройства за последний месяц. Баллы варьируются от 0 до 80, при этом более высокие баллы указывают на более серьезные нарушения (пороговые баллы 31–33).
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменения в функционировании на работе (Шкала отсутствия на работе и производительности Lam -LEAPS)
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
LEAPS — это шкала самооценки из 10 пунктов, которая обеспечивает меру функционирования на работе. Баллы варьируются от 0 до 28, при этом более высокие баллы указывают на более значительное ухудшение.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Удовлетворенность приложением (по адаптированной шкале оценки мобильных приложений)
Временное ограничение: 3 месяца, 6 месяцев
Адаптированная шкала рейтинга мобильных приложений (MARS) просит пользователей оценить приложение с использованием 5-балльной шкалы LIkert по следующим 5 параметрам: вовлеченность, функциональность, эстетика и качество информации; и общее субъективное качество. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень удовлетворенности (некоторая обратная оценка)
3 месяца, 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Sandra E Moll, PhD, McMaster University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Может делиться совокупными данными об использовании без личных идентификаторов.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться