Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние терапии миофасциального релиза и тренировки на выносливость на механическую боль в спине

17 октября 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние терапии миофасциального высвобождения и тренировки выносливости мышц-разгибателей туловища на боль, инвалидность и мышечную выносливость у пациентов с механической болью в спине.

Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание для определения влияния терапии миофасциального высвобождения по сравнению с тренировкой на выносливость мышц-разгибателей туловища на боль, инвалидность и мышечную выносливость у пациентов с механической болью в спине. Будет отобрана выборка из 24 пациентов, которые будут разделены на две группы по 12 пациентов в каждой. Группа А будет получать миофасциальное расслабление и обычную физиотерапию, в то время как группа В будет проходить тренировку на выносливость разгибателей туловища и обычный протокол физиотерапии. Обычный протокол физиотерапии будет включать в себя горячие компрессы, советы по уходу за спиной и постуральные модификации. Сеанс будет длиться от 40 до 45 минут для каждого пациента с четырьмя сеансами в неделю. В общей сложности пациентам будет назначен четырехнедельный режим лечения, и оценка боли, инвалидности и выносливости пациента с помощью NPRS (числовая шкала оценки боли), анкеты Роллан-Морриса и теста Соренсона будет проводиться на исходном уровне, после завершение лечения до вмешательства и после вмешательства для наблюдения за долгосрочными эффектами. Данные будут проанализированы с помощью SPSS.

Обзор исследования

Подробное описание

Механическая боль в пояснице – это повреждение анатомической структуры в нижней части спины. На его долю приходится 97% случаев, возникающих из структур позвоночника, таких как костные связки, нервы и т. д. При хронической боли в пояснице лечебная физкультура стала лечением первой линии и должна использоваться регулярно. Фасция представляет собой форму соединительной ткани, состоящей из коллагена, которая окружает части тела и сопротивляется растягивающей нагрузке ткани. Повреждение фасции и спайки распространены и могут привести к боли, ограничению движений и отеку. Лечение фасциальной травмы необходимо для облегчения этих симптомов. Существует много методов лечения механической боли в спине, и это исследование посвящено двум новым методам лечения механической боли в спине. Во-первых, это миофасциальная релиз-терапия, ручной подход, который фокусируется на структурной сегментации фасции и включает в себя применение мягкого давления при растяжении соединительных тканей тела. Другим методом лечения является тренировка выносливости мышц-разгибателей туловища, которая включает в себя лечение, направленное на тренировку выносливости мышц, выпрямляющих позвоночник, и широчайших мышц спины. Настоящее исследование является новым в том смысле, что существует ограниченное количество литературы о терапии миофасциального высвобождения по сравнению с тренировкой на выносливость мышц-разгибателей туловища у пациентов с механической болью в спине. Оба метода использовались, чтобы увидеть, уменьшают ли они боль наряду с сопутствующей инвалидностью и мышечной выносливостью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Multan, Punjab, Пакистан, 60000
        • Alkhaliq hospital Nishtar road

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • История механических болей в пояснице
  • Боль в спине без связи с болью в ногах

Критерий исключения:

  • Любое заболевание костей, мягких тканей или системное заболевание

    • Беременные женщины
    • Радикулопатия
    • Пациент с деформациями и переломами позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа А
миофасциальная релиз-терапия
миофасциальная релиз-терапия (4 сеанса в неделю). Это мягкая, глубокая и неманипулятивная форма лечения, которая включает в себя применение мягкого давления при растяжении соединительной ткани тела. Специализированная форма прикосновения, соматических ощущений и специальных протоколов движений тела — это три шага, включенные в миофасциальную релиз-терапию + горячее обертывание (15 минут) + советы по уходу за спиной и постуральная модификация. Всего 45 минут занятия четыре раза в неделю.
ACTIVE_COMPARATOR: Группа Б
тренировка выносливости мышц-разгибателей туловища
Это лечится тренировкой на выносливость мышц-разгибателей туловища. Будут включены выпрямители позвоночника и широчайшие мышцы спины. Протокол упражнений будет состоять из четырех уровней. Двустороннее плечо слева в положении лежа + контралатеральный подъем руки и ноги в положении лежа + обе руки за головой и двусторонний подъем плеч + двусторонний подъем плеч с полностью поднятой рукой + горячий компресс (10 мин) + советы по уходу за спиной и постуральная модификация. Всего 45 минут занятий четыре раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
NPRS (числовая шкала оценки боли)
Временное ограничение: 4 неделя
Шкала NPRS представляет собой сегментированную числовую версию визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), в которой респондент выбирает целое число (0–10), которое лучше всего отражает интенсивность его/ее боли. боль до 10, представляющих самую сильную вообразимую боль.
4 неделя
Опросник инвалидности Роллана Морриса
Временное ограничение: 4-я неделя
Он предназначен для оценки самооценки физической инвалидности, вызванной болью в пояснице. Эта шкала имеет 24 балла, и каждый балл расскажет нам об инвалидности пациента до и после вмешательства. Оценка варьируется от 0 (нет инвалидности) до 11, 18 или 24 (макс. инвалидности) в зависимости от используемого опросника.
4-я неделя
Тест Соренсона
Временное ограничение: 4-я неделя
Этот тест измеряет, сколько секунд испытуемый может удерживать неподдерживаемую верхнюю часть тела (от верхней границы гребня подвздошной кости) в горизонтальном положении, когда он лежит на животе, ягодицы и ноги фиксируются к кушетке тремя широкими брезентовыми ремнями, а руки скрещены поперек. грудная клетка.
4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Syed Shakil ur Rehman, Riphah International University
  • Главный следователь: Anum Anwar, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 февраля 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/ 22/0101 Anum

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться