- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05303961
Клиническое исследование фармакокинетики и безопасности/переносимости SA001 у здоровых мужчин-добровольцев
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо/активно-контролируемое, однократное/многократное дозирование, эскалация дозы, клиническое исследование фазы I с блокировкой дозы для изучения безопасности/переносимости и фармакокинетики SA001 после перорального введения здоровыми субъектами мужского пола
Это исследование состоит из части 1, за которой следует часть 2.
Часть 1 Целью этого исследования фазы 1 является изучение фармакокинетики, безопасности и переносимости однократной пероральной дозы SA001 и активного препарата сравнения (ребамипида) у здоровых добровольцев мужского пола.
Часть 2 Целью этого исследования фазы 1 является изучение фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных пероральных доз SA001 у здоровых мужчин-добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Часть 1 (Однократная доза, исследование повышения дозы, группа SA001 240–1080 мг)
Начальная доза SA001 составляет 240 мг, а максимальная доза составляет 1080 мг. Каждая дозовая группа относится к экспериментальной группе (SA001 или SA001 + активный компаратор (ребамипид)) или группе плацебо в соотношении 3:1. Фармакокинетика, безопасность и переносимость SA001 и его метаболита исследованы после однократного перорального приема.
Часть 2 (многократная доза, исследование с повышением дозы, группа SA001 360–1080 мг)
Начальная доза составляет 360 мг SA001, а максимальная доза составляет 1080 мг. Каждой дозовой группе соответствует SA001 или плацебо в соотношении 3:1. Фармакокинетика, безопасность и переносимость SA001 и его метаболита исследованы после многократного перорального введения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- от 19 до 45 лет (здоровый кореец)
- Масса тела от 55 до 90 кг; и ИМТ от 18,0 до 27,0 кг/м2
- Субъект, который добровольно соглашается участвовать в этом исследовании и дал письменное информированное согласие после полного понимания подробного объяснения этого исследования.
Критерий исключения:
Субъект с любым клинически значимым заболеванием в анамнезе, как указано ниже.
- Печень, почки, нервная система, иммунная система, дыхательная система, эндокринная система, опухоли, сердечно-сосудистые заболевания или психические заболевания (расстройство настроения или обсессивно-компульсивное расстройство и т. д.) и т. д.
- Субъект с желудочно-кишечным заболеванием в анамнезе (болезнь Крона, язва, острый или хронический панкреатит и т. д.) или хирургическим вмешательством на желудочно-кишечном тракте (за исключением простой аппендэктомии или хирургии грыжи), которые могут повлиять на абсорбцию исследуемого препарата.
- Субъект с клинически значимой гиперчувствительностью или реакциями гиперчувствительности на лекарства (аспирин, антибиотики и т. д.) в анамнезе.
- Сывороточный АЛТ (SGPT) / AST (SGOT)> 1,5 × верхний предел нормы (ВГН)
- рСКФ < 90 мл/мин/1,73 м2
- Систолическое артериальное давление <100 мм рт.ст. или >160 мм рт.ст.
- Диастолическое артериальное давление <60 мм рт.ст. или >100 мм рт.ст.
Неадекватная сердечная функция, подтвержденная данными ЭКГ в 12 отведениях при скрининге, выглядит следующим образом:
- QTcF > 430 мс (мужчины)
- Интервал PR > 200 мс или < 110 мс
- Комплекс QRS > 120 мс
- Признаки атриовентрикулярной (АВ) блокады 2-й или 3-й степени
- Патологические зубцы Q (определяемые как зубец Q> 40 мс или глубина> 0,5 мВ)
- Признаки предвозбуждения желудочков, блокада левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ), блокада правой ножки пучка Гиса (БПНПГ, неполная БПНПГ)
- Субъект с факторами риска Torsade de pointes, такими как синдром удлиненного интервала QT, внезапная смерть в семейном анамнезе, сердечная недостаточность, гипокалиемия и аритмии.
- Субъект со злоупотреблением наркотиками в анамнезе в течение 60 дней до скрининга или у которого положительный результат анализа мочи на наркотики при скрининге.
Субъект, который принимал какие-либо наркотики, такие как
- Лекарство, отпускаемое по рецепту, или растительное лекарственное средство в течение 14 дней до первого введения исследуемых продуктов.
- Безрецептурные (безрецептурные) или витамины в течение 7 дней до первого введения исследуемых продуктов
- Субъект, который получал другие исследуемые продукты в течение 90 дней до первого введения исследуемых продуктов.
- Субъект, который сдал цельную кровь в течение 60 дней до первого введения исследуемых продуктов или сдал компонентную кровь или получил переливание крови в течение 30 дней до первого введения исследуемых продуктов.
- Субъект, который постоянно употребляет алкоголь (более 21 единицы в неделю, 1 единица = 10 г чистого спирта) или не может воздерживаться от алкоголя в течение периода исследования.
- Субъект с историей курения в течение 90 дней до первого введения исследуемых продуктов.
- Субъект, который не может запретить продукты, содержащие грейпфрут/кофеин, в течение периода исследования за 3 дня до первого введения исследуемых продуктов.
- Мужчина репродуктивного возраста, не желающий использовать средства контрацепции в период исследования
- Субъект не подходит для участия в исследовании, по мнению исследователя
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: SA001
Часть 1: 24 субъекта распределены по группам однократной дозы (240 мг, 480 мг, 720 мг, 1080 мг SA001) в соотношении 1:1:1:1 и получают каждую дозу SA001 в период 1. Часть 2: 18 субъектов распределяются на группы с несколькими дозами (360 мг, 720 мг, 1080 мг SA001) в соотношении 1:1:1 и получают каждую дозу SA001. |
Группа 1 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 240 мг + ребамипид 200 мг), препарат сравнения: плацебо.
Когорта 2 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 480 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 3 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 720 мг + ребамипид 600 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 4 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 1080 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 5 в части 2 (многократная доза): исследуемый препарат (SA001 360 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 6 в части 2 (многократная доза): исследуемый препарат (SA001 720 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 7 в части 2 (многократная доза): исследуемый препарат (SA001 1080 мг), препарат сравнения (плацебо)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ребамипид
Часть 1: 12 испытуемых распределяются по группам разовой дозы (200 мг, 600 мг ребамипида) в соотношении 1:1 и получают каждую дозу ребамипида в период 2.
|
Группа 1 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 240 мг + ребамипид 200 мг), препарат сравнения: плацебо.
Группа 3 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 720 мг + ребамипид 600 мг), препарат сравнения (плацебо)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Часть 1: 8 субъектов, получавших разовую дозу плацебо в период 1. Часть 2: 6 субъектов, получавших многократную дозу плацебо. |
Группа 1 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 240 мг + ребамипид 200 мг), препарат сравнения: плацебо.
Когорта 2 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 480 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 3 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 720 мг + ребамипид 600 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 4 в части 1 (однократная доза): исследуемый препарат (SA001 1080 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 5 в части 2 (многократная доза): исследуемый препарат (SA001 360 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 6 в части 2 (многократная доза): исследуемый препарат (SA001 720 мг), препарат сравнения (плацебо)
Группа 7 в части 2 (многократная доза): исследуемый препарат (SA001 1080 мг), препарат сравнения (плацебо)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение площади под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от первой наблюдаемой до последней (AUClast) SA001 и ребамипида
Временное ограничение: Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0,25~48 часов, День 15 0,25~48 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0,25~48 часов, День 15 0,25~48 часов)
|
|
Измерьте площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени на основе данных первой выборки, экстраполированных до бесконечности (AUCinf) для SA001 и ребамипида.
Временное ограничение: Часть 1: до введения дозы9, день 1, 0 часов, день 15, 0 часов), после приема дозы (день 1, 0,25~48 часов, день 15, 0,25~48 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 1: до введения дозы9, день 1, 0 часов, день 15, 0 часов), после приема дозы (день 1, 0,25~48 часов, день 15, 0,25~48 часов)
|
|
Измерьте пиковую концентрацию в плазме (Cmax) SA001 и ребамипида.
Временное ограничение: Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0,25~48 часов, День 15 0,25~48 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0,25~48 часов, День 15 0,25~48 часов)
|
|
Измерьте время достижения максимальной концентрации препарата (Tmax) SA001 и ребамипида.
Временное ограничение: Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0,25~48 часов, День 15 0,25~48 часов)
|
Исследовать фармакокинетические параметры, собирая кровь и мочу до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0,25~48 часов, День 15 0,25~48 часов)
|
|
Измерьте период полураспада (t1/2) SA001 и ребамипида.
Временное ограничение: Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0,25~48 часов, День 15 0,25~48 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0,25~48 часов, День 15 0,25~48 часов)
|
|
Измерьте кажущийся общий клиренс из организма (CL/F) SA001 и ребамипида.
Временное ограничение: Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0~48 часов, День 15 0~24 часа)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора мочи до и во время введения исследуемого препарата.
|
Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0~48 часов, День 15 0~24 часа)
|
|
Измерьте кажущийся объем распределения (Vz/F) SA001 и ребамипида.
Временное ограничение: Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0~48 часов, День 15 0~24 часа)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора мочи до и во время введения исследуемого препарата.
|
Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0~48 часов, День 15 0~24 часа)
|
|
Измерьте почечный клиренс (CLr) SA001 и ребамипида.
Временное ограничение: Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0~48 часов, День 15 0~24 часа)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора мочи до и во время введения исследуемого препарата.
|
Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0~48 часов, День 15 0~24 часа)
|
|
Измерьте кумулятивную фракцию, выведенную с мочой в неизменном виде (Fe) SA001 и ребамипида.
Временное ограничение: Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0~48 часов, День 15 0~24 часа)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора мочи до и во время введения исследуемого препарата.
|
Часть 1: До дозы (День 1 0 часов, День 15 0 часов), Последозировка (День 1 0~48 часов, День 15 0~24 часа)
|
|
Измерьте минимальную концентрацию лекарственного средства в устойчивом состоянии (Cmin,ss) SA001
Временное ограничение: Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
|
Измерьте пиковую концентрацию в плазме в устойчивом состоянии (Cmax,ss) SA001.
Временное ограничение: Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
|
Измерьте среднюю концентрацию лекарственного средства в плазме во время интервала дозирования в равновесном состоянии (Cav,ss) SA001.
Временное ограничение: Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
|
Измерьте площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени для интервала дозирования (AUCτ) SA001.
Временное ограничение: Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
|
Измерьте время достижения максимальной концентрации лекарственного средства в равновесном состоянии (Tmax,ss) SA001.
Временное ограничение: Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
|
Измерьте период полураспада (t1/2) SA001
Временное ограничение: Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
|
Измерение флуктуации пикового значения (PTF) SA001
Временное ограничение: Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора крови до и во время введения исследуемого продукта.
|
Часть 2: До дозы (День 1 0, 12 часов, День 2 0 часов, День 5 0 часов, День 7 12 часов, День 8 0, 12 часов), Последозировка (День 1 0,25~8 часов, День 8 0,25~8 часов)
|
|
Измерьте фракцию, обнаруженную в неизмененном виде в моче (FR) SA001.
Временное ограничение: Часть 2: до введения дозы (1-й день 0 часов, 8-й день 0 часов, 16-й день 0 часов), постдозировка (1-й день 0–24 часа, 8-й день 0–24 часа, 16-й день 0–24 часа, 17-й день 0–24 часа)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора мочи до и во время введения исследуемого препарата.
|
Часть 2: до введения дозы (1-й день 0 часов, 8-й день 0 часов, 16-й день 0 часов), постдозировка (1-й день 0–24 часа, 8-й день 0–24 часа, 16-й день 0–24 часа, 17-й день 0–24 часа)
|
|
Измерьте кажущийся общий зазор кузова (CL/F) SA001
Временное ограничение: Часть 2: до введения дозы (1-й день 0 часов, 8-й день 0 часов, 16-й день 0 часов), постдозировка (1-й день 0–24 часа, 8-й день 0–24 часа, 16-й день 0–24 часа, 17-й день 0–24 часа)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора мочи до и во время введения исследуемого препарата.
|
Часть 2: до введения дозы (1-й день 0 часов, 8-й день 0 часов, 16-й день 0 часов), постдозировка (1-й день 0–24 часа, 8-й день 0–24 часа, 16-й день 0–24 часа, 17-й день 0–24 часа)
|
|
Измерьте почечный клиренс (CLr) SA001
Временное ограничение: Часть 2: до введения дозы (1-й день 0 часов, 8-й день 0 часов, 16-й день 0 часов), постдозировка (1-й день 0–24 часа, 8-й день 0–24 часа, 16-й день 0–24 часа, 17-й день 0–24 часа)
|
Изучите фармакокинетические параметры путем сбора мочи до и во время введения исследуемого препарата.
|
Часть 2: до введения дозы (1-й день 0 часов, 8-й день 0 часов, 16-й день 0 часов), постдозировка (1-й день 0–24 часа, 8-й день 0–24 часа, 16-й день 0–24 часа, 17-й день 0–24 часа)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: Часть 1: день-1 (до введения) примерно до дня 24 (посещение после исследования) / Часть 2: день-1 (до введения) примерно до дня 29 (посещение после исследования)
|
Оценка безопасности/переносимости
|
Часть 1: день-1 (до введения) примерно до дня 24 (посещение после исследования) / Часть 2: день-1 (до введения) примерно до дня 29 (посещение после исследования)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SJSA001_02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .