Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дополнительные эффекты кинезиотейпирования и нейромышечной электростимуляции на активность рук.

9 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Дополнительные эффекты кинезиотейпирования и нейромышечной электростимуляции на активность рук при гемиплегическом церебральном параличе

У детей с церебральным параличом (ДЦП) проявляются некоторые нарушения развития движений и осанки. Дети с ДЦП имеют функциональные ограничения, поэтому в этом исследовании изучается дополнительное влияние кинезиотейпирования и нейромышечной электростимуляции на диапазон движений в суставах рук, мышечный тонус и функциональные способности у детей с гемиплегическим церебральным параличом.

Обзор исследования

Подробное описание

Гемиплегия — форма спастического церебрального паралича (ДЦП), при которой поражаются одна рука и нога либо с правой, либо с левой стороны тела. Это наиболее распространенный синдром у детей, рожденных в срок, и уступает по частоте только спастической диплегии среди недоношенных детей. У пациентов со спастической гемиплегией наблюдается односторонняя хватательная дисфункция вследствие поражения сенсомоторной коры и корково-спинномозгового пути. Верхняя конечность обычно поражается сильнее, чем нижняя. Это ограничивает достижение, хватание и манипулирование объектами, а также мешает исследованию, игре, уходу за собой и другим повседневным занятиям. Это наиболее частая причина тяжелой физической инвалидности в детском возрасте, при которой гемиплегия приходится на 36% детей с церебральным параличом. Дети с гемиплегическим церебральным параличом обычно способны самостоятельно ходить и интеллектуальны, чтобы посещать обычную школу. Тем не менее, нарушение функции рук ограничивает их активность и участие в образе жизни, образовании, отдыхе, а затем и в профессиональной деятельности. Наиболее распространенные позы верхней конечности у детей с церебральным параличом: ротация плеча внутрь, сгибание в локтевом суставе, пронация предплечья, сгибание запястья, сгибание пальцев и большой палец в ладони — очень частая проблема, наблюдаемая у детей с детским церебральным параличом (ДЦП), и ее решение трудно. Деформация сложная и может включать: контрактуру пястно-фалангового сустава большого пальца или глобальную нестабильность; контрактуры собственных мышц и спастичность; внешний двигательный дисбаланс с чрезмерным удлинением и/или слабостью длинного разгибателя большого пальца, короткого разгибателя большого пальца и длинного отводящего большого пальца; контрактура и/или слабость длинного сгибателя большого пальца. Деформация большого пальца в ладони может вызвать ограничения функциональных способностей и предотвратить соматосенсорную стимуляцию у этих детей. Кинезиотейпирование (КТ) является относительно новым терапевтическим средством, используемым в программе реабилитации детей с церебральным параличом, хотя оно уже давно используется в спорте или ортопедии и одобрено в качестве дополнительного вмешательства при других функциональных нарушениях. Кинезио тейп представляет собой специализированную эластичную ленту из безлатексных хлопковых волокон, не обладающую лекарственным эффектом и предназначенную для имитации свойств эластичности мышц, кожи и фасций. При правильном тейпировании эластичность тейпа не только не сдавливает мягкие ткани, но также поддерживает слабые мышцы и создает полный объем движений. (8) Вспомогательная терапия, которая получила все большую поддержку при ХП в 1970-х годах, — это нервно-мышечная электрическая стимуляция (NMES). При NMES к двигательной точке мышцы применяется электрическая стимуляция достаточной интенсивности, обычно вызывающая видимое сокращение мышц. В нескольких тематических исследованиях сообщалось об улучшении функции рук.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан, 46000
        • National Institute of Rehabilitation and Medicine
      • Rawalpindi, Пакистан, 46000
        • Misbah Ghous

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст: от 3 до 15 лет.

    • Пол: как мужской, так и женский.
    • Диагноз гемиплегический церебральный паралич
    • Направить на физиотерапию
    • Классифицируется как система классификации общей двигательной функции, уровень II, III
    • Оценка Эшворта: 1-3
    • Способен следовать и принимать устные инструкции и общение

Критерий исключения:

  • Медицинские процедуры, которые могут повлиять на двигательную функцию, такие как инъекции ботулинического токсина.
  • Любой вид хирургии.
  • Умственная отсталость или неспособность к обучению.
  • Любые другие аномалии и патологии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа КТТ
Эта группа получит лечение для развития нервной системы, а также кинезоленту и нервно-мышечную электрическую стимуляцию. Детей будут лечить 3 дня в неделю в течение 4 недель.
Эта группа получит лечение для развития нервной системы, а также кинезоленту и нервно-мышечную электрическую стимуляцию.
Активный компаратор: Традиционное лечение
Группа B получит лечение для развития нервной системы вместе с нейромышечной электростимуляцией.
Группа B получит лечение для развития нервной системы вместе с нейромышечной электростимуляцией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональный тест руки Джебсена
Временное ограничение: 4 недели
Функциональный тест руки Джебсена (JHFT/JTT) был разработан для обеспечения стандартизированной и объективной оценки мелкой и крупной моторики рук с использованием имитации повседневной деятельности. Он состоит из семи подмножеств: письмо, имитация перелистывания страниц, поднятие мелких предметов, имитация кормления, укладка и подъем больших, легких и тяжелых предметов. Общий балл представляет собой сумму времени, затраченного на каждый подтест, который округляется. с точностью до секунды. Более короткое время указывает на лучшую производительность. Переход от базовых функций рук к 4-й неделе
4 недели
Миннесотский тест на ловкость рук
Временное ограничение: 4 недели
Инструмент Миннесотского теста на ловкость рук (MMDT) был разработан для измерения односторонней и двусторонней общей и мелкой ловкости рук. включал серию перемещений и поворотов пластиковых или деревянных цилиндров, которые нужно было поместить в ряд совпадающих отверстий. Ведется журнал времени, затраченного на эти шаги. Изменение с базового уровня ручного труда и ловкости рук на 4 недели.
4 недели
Гониометр
Временное ограничение: 4 недели
Гониометр используется для измерения диапазона движения суставов, следующие суставы будут оцениваться плечо, локоть, запястье. Изменение с базовых ручных способностей и ловкости рук на 4 недели.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ручная система классификации способностей
Временное ограничение: 4 недели
Предлагаемая новая классификация, Система классификации способностей к мануальным действиям (MACS), предназначена для классификации того, как дети с ДЦП используют свои руки при работе с предметами в повседневной деятельности. MACS описывает пять уровней. Уровни основаны на способности детей самостоятельно обращаться с объектами и их потребности в помощи или адаптации для выполнения ручных действий в повседневной жизни. Изменение от базовых ручных способностей и ловкости рук до 4 недель
4 недели
Система классификации общей двигательной функции
Временное ограничение: 4 недели
Общая двигательная функция детей и молодых людей с церебральным параличом может быть разделена на 5 различных уровней с помощью инструмента, называемого Системой классификации крупной моторики. Изменение с базовых ручных способностей и ловкости рук на 4 недели.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться