Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты дыхательных упражнений Сеноби у женщин с ожирением

27 июля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние дыхательных упражнений Сеноби на жировые отложения, функции легких и депрессию у женщин с ожирением

Предыдущие исследования были проведены только для изучения взаимосвязи между техникой дыхания и ожирением и описывали, как она оказалась полезной для уменьшения жировых отложений. Это исследование будет очень полезным для будущих исследователей, а также для заполнения пробела в литературе, объясняя важность SBE (дыхательного упражнения Сеноби) в корреляции с увеличением жировых отложений, нарушением функции легких и депрессией у женщин в возрасте от 30 до 60 лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование является квазиэкспериментальным исследованием, которое проводится в частной клинике в Хушабе. Размер выборки из 20 человек был рассчитан с использованием шкалы депрессии Гамильтона с размером эффекта 0,97 G Power 3.1.9.2. Участники исследования сначала будут проверены, а затем обучены выполнять SBE (1-минутный маневр). Участникам будет предложено встать прямо и напрячь ягодичные мышцы, а затем попросить их поставить одну ногу перед собой и перенести большую часть веса тела на заднюю ногу. Затем попросите их одновременно вдохнуть в течение трех секунд, подняв руки в воздух над головой. После этого попросите их выдохнуть, используя все тело для выталкивания воздуха из легких. Участникам также будет предложено напрячь все мышцы тела, выталкивая воздух. Выдох должен длиться семь секунд. Участникам также будет предложено повторить эту процедуру 3 раза в течение одной минуты с периодом отдыха 10 секунд. Они будут выполнять его 3 раза в день в течение 3 месяцев. Оценки будут проводиться на исходном уровне и через 3 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Khushab, Punjab, Пакистан
        • Physical Therapy Private Clinic
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Pakistan sports complex

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте от 30 до 60 лет.
  • ИМТ азиатского происхождения (> 27,5)
  • Тучные женщины с легкой и умеренной депрессией

Критерий исключения:

  • Сидячий образ жизни
  • Следуя плану нездоровой диеты
  • Любые сердечно-легочные заболевания
  • Эндокринные заболевания: гипотиреоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дыхательная группа Сеноби
Участники исследования сначала будут проверены, а затем обучены выполнять SBE (1-минутный маневр). Участникам также будет предложено повторить эту процедуру 3 раза в течение одной минуты с периодом отдыха 10 секунд. Они будут выполнять его 3 раза в день в течение 3 месяцев. Оценки будут проводиться на исходном уровне и через 3 месяца.
Другой: Дыхательные упражнения Сеноби
Участники исследования сначала будут проверены, а затем обучены выполнять SBE (1-минутный маневр). Участникам будет предложено встать прямо и напрячь ягодичные мышцы, а затем попросить их поставить одну ногу перед собой и перенести большую часть веса тела на заднюю ногу. Затем попросите их одновременно вдохнуть в течение трех секунд, подняв руки в воздух над головой. После этого попросите их выдохнуть, используя все тело для выталкивания воздуха из легких. Участникам также будет предложено напрячь все мышцы тела, выталкивая воздух. Выдох должен длиться семь секунд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объем легких
Временное ограничение: изменения с исходного уровня на 3 месяца
Цифровая спирометрия будет использоваться для оценки объема и емкости легких.
изменения с исходного уровня на 3 месяца
Телесный жир
Временное ограничение: изменения с исходного уровня на 3 месяца
Анализатор жировых отложений будет использоваться для оценки процента жира в организме.
изменения с исходного уровня на 3 месяца
соотношение талии и бедер
Временное ограничение: изменения с исходного уровня на 3 месяца
Участника просят встать прямо и выдохнуть. рулетка будет использоваться для проверки расстояния вокруг самой маленькой части вашей талии, чуть выше пупка. Это обхват талии. Затем мы измерим расстояние вокруг самой большой части ваших бедер – самой широкой части ягодиц. Это окружность бедер. Коэффициент талии и бедер будет рассчитан путем деления окружности талии на окружность бедер.
изменения с исходного уровня на 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки депрессии Гамильтона
Временное ограничение: изменения с исходного уровня на 3 месяца
Оценка основана на шкале из 17 пунктов, и баллы 0-7 считаются нормальными, 8-16 баллов указывают на легкую депрессию, 17-23 балла на умеренную депрессию и баллы более 24 указывают на тяжелую депрессию, максимальный балл составляет 52 балла по шкале. 17-бальная шкала.
изменения с исходного уровня на 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/01292 Sabahat Ali Sheikh

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться