Электромиография при торакальном выходном синдроме (ENMG-AFC)
16 апреля 2024 г. обновлено: Nantes University Hospital
Значение электронейромиографии в диагностике синдрома грудной апертуры
Записывайте данные ЭНМГ, систематически проводимые у пациентов, получавших реабилитацию по поводу синдрома грудного выхода, чтобы оценить их характеристики и судить об актуальности этих данных в контексте диагноза и их возможных модификаций после реабилитационного лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
67
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nantes, Франция
- Department of Physical Medicine and Locomotive Rehabilitation (Nantes University Hospital)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с синдромом выхода из грудной клетки, которые будут включены во время их обычного реабилитационного лечения.
Им будет полезна обычная электромиография обнаружения стимулов с поверхностными электродами в начале лечения.
Такое же обследование будет проведено в конце лечения, чтобы оценить влияние реабилитации на электрофизиологические результаты и, при необходимости, сориентировать на возможную операцию.
Описание
Критерии включения:
- Стационарная реабилитация при синдроме грудной апертуры
- Соглашение пациентов
Критерий исключения:
- < 18 лет
- Не могу дать согласие
- Беременность
- Нарушения опорно-двигательного аппарата верхних конечностей
- Острые сердечные, легочные, метаболические или неврологические заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пробная популяция
Без вмешательства, но с оценкой электронейромиографии при посещении M1 у пациентов с клиническим диагнозом синдрома грудной апертуры.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка наличия аномалий на ЭНМГ и, в частности, на медиальном кожном нерве предплечья у пациентов с клиническим диагнозом СОС
Временное ограничение: 0 Месяц
|
Нарушение проводимости медиального кожного нерва предплечья
|
0 Месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка изменений ЭНМГ после восстановительного лечения пациентов
Временное ограничение: 1 месяц
|
эволюция электрофизиологических изменений после лечения
|
1 месяц
|
|
Оценка изменений ЭНМГ после восстановительного лечения пациентов
Временное ограничение: 1 месяц
|
эволюция визуальной аналоговой оценки боли (шкала от 0 до 10, где 10 — наихудший результат)
|
1 месяц
|
|
Оценка изменений ЭНМГ после восстановительного лечения пациентов
Временное ограничение: 1 месяц
|
эволюция оценки быстрой неспособности руки, плеча и кисти (шкала от 0 до 100; 100 — наихудший результат)
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC22_0229
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .