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胸郭出口症候群における筋電図検査 (ENMG-AFC)

2024年4月16日 更新者:Nantes University Hospital

胸郭出口症候群の診断における神経筋電図検査の関心

胸郭出口症候群のリハビリテーションで治療された患者で体系的に実行された ENMG データを記録して、その特性を評価し、診断とリハビリテーション治療後の可能な変更のコンテキストでこれらのデータの関連性を判断します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

67

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nantes、フランス
        • Department of Physical Medicine and Locomotive Rehabilitation (Nantes University Hospital)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-通常のリハビリテーション管理中に含まれる胸郭出口症候群の患者。 彼らは、管理の開始時に、表面電極を使用した刺激検出の通常の筋電図検査の恩恵を受けるでしょう。 治療の最後に同じ検査を行い、電気生理学的結果に対するリハビリテーションの影響を評価し、必要に応じて潜在的な手術に向けて方向付けを行います。

説明

包含基準:

  • 胸郭出口症候群の入院リハビリテーション
  • 患者の同意

除外基準:

  • 18歳未満
  • 同意できない
  • 妊娠
  • 上肢の筋骨格障害
  • 急性の心臓、肺、代謝または神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
試験集団
介入はありませんが、胸郭出口症候群の臨床診断を受けた患者のM1訪問での電気神経筋検査の評価。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ENMG異常の存在、特にTOSの臨床診断を受けた患者の前腕の内側皮神経の評価
時間枠:0ヶ月
前腕の内側皮神経の伝導異常
0ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者のリハビリテーション治療後の ENMG 変化の評価
時間枠:1ヶ月
治療後の電気生理学的変化の進展
1ヶ月
患者のリハビリテーション治療後の ENMG 変化の評価
時間枠:1ヶ月
痛みのビジュアル アナログ スコアの変化 (0 から 10 までのスケール; 10 が最悪の結果)
1ヶ月
患者のリハビリテーション治療後の ENMG 変化の評価
時間枠:1ヶ月
腕、肩、手のクイック障害スコアの進化 (0 から 100 までのスケール; 100 が最悪の結果)
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月9日

一次修了 (実際)

2024年2月23日

研究の完了 (実際)

2024年3月23日

試験登録日

最初に提出

2022年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月29日

最初の投稿 (実際)

2022年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月16日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

胸郭出口症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
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