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흉곽출구증후군에서의 근전도검사 (ENMG-AFC)

2024년 4월 16일 업데이트: Nantes University Hospital

흉곽출구증후군 진단에서 전기신경근조영술의 관심

환자의 특성을 평가하고 진단과 재활 치료 후 가능한 수정의 맥락에서 이러한 데이터의 관련성을 판단하기 위해 흉곽 출구 증후군에 대한 재활 치료를 받은 환자에서 체계적으로 수행된 ENMG 데이터를 기록합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nantes, 프랑스
        • Department of Physical Medicine and Locomotive Rehabilitation (Nantes University Hospital)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일상적인 재활 관리에 포함될 흉곽 출구 증후군 환자. 그들은 관리 초기에 표면 전극을 사용한 자극 감지의 일반적인 근전도 검사로부터 도움을 받을 것입니다. 전기생리학적 결과에 대한 재활의 영향을 평가하고 필요한 경우 잠재적인 수술 방향을 지정하기 위해 치료 종료 시 동일한 검사가 수행됩니다.

설명

포함 기준:

  • 흉곽출구증후군 입원재활
  • 환자 동의

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 동의할 수 없음
  • 임신
  • 상지의 근골격계 장애
  • 급성 심장, 폐, 대사 또는 신경계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
시험 모집단
흉곽 출구 증후군의 임상적 진단을 받은 환자에 대한 M1 방문 시 중재를 제외하고 전기신경근조영술의 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ENMG 이상, 특히 TOS의 임상 진단을 받은 환자의 팔뚝의 내측 피부 신경에 대한 평가
기간: 0개월
팔뚝의 내측 피부 신경의 전도 이상
0개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 재활 치료 후 ENMG 변화 평가
기간: 1 개월
치료 후 전기생리학적 변화의 진화
1 개월
환자의 재활 치료 후 ENMG 변화 평가
기간: 1 개월
통증에 대한 Visual Analog Score의 진화(0에서 10까지의 척도; 10이 최악의 결과임)
1 개월
환자의 재활 치료 후 ENMG 변화 평가
기간: 1 개월
팔, 어깨 및 손의 빠른 장애 점수의 진화(0에서 100까지의 척도; 100이 최악의 결과임)
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nantes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC22_0229

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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