Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол возбудимости: потенциалозависимые ионные каналы

1 августа 2023 г. обновлено: Jenny Tigerholm, Aalborg University

Новый протокол возбудимости для выявления изменений потенциалозависимых ионных каналов

Целью подпроекта 1 является оценка точности протокола возбудимости нервов у здоровых людей перед тестированием протокола у пациентов с диабетической невропатией. Протокол возбудимости нерва был получен путем компьютерного моделирования для выявления аномалий трех подтипов ионно-потенциал-зависимых каналов. Все эти три ионных канала изменены в моделях диабетической невропатии на животных и, следовательно, являются вероятными кандидатами на создание измененной возбудимости у пациентов с диабетической невропатией. Гипотеза для подпроекта 1 заключается в том, что благодаря уникальной динамике каждого подтипа потенциалзависимых ионных каналов можно идентифицировать аномальные изменения потенциалзависимых ионных каналов путем изменения формы электрической стимуляции.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aalborg, Дания, 9000
        • Aalborg University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Здоровые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 80 лет, говорящие и понимающие по-английски.

Критерий исключения:

  • Беременность или кормление грудью
  • Наркомания определяется как употребление каннабиса, опиоидов или других наркотиков.
  • Предыдущие и настоящие неврологические, скелетно-мышечные или психические заболевания (например, эпилепсия, невропатия, фибромиалгия и депрессия)
  • Кожные заболевания
  • Прошлые истории состояний, которые могут привести к невропатии
  • Неспособность сотрудничать
  • Текущее использование лекарств, которые могут повлиять на исследование, например, анальгетиков
  • Предыдущий травмирующий опыт электротравмы
  • Употребление алкоголя или обезболивающих в течение последних 24 часов
  • Участие в других исследованиях боли в течение всего периода исследования
  • Пациенты с сердечными заболеваниями (например, с кардиостимулятором).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог восприятия возбудимости
Временное ограничение: Примерно 5 минут на оценку.
Порог восприятия будет оцениваться для набора электрических раздражителей. Порог восприятия определяется как чрескожный электрический ток, необходимый участнику для восприятия стимула. Электрод будет размещен на руке. Порог восприятия будет оцениваться методом пределов и пси-методом.
Примерно 5 минут на оценку.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ощущение
Временное ограничение: Примерно 5 минут на оценку.
Исследователь попросит участника оценить ощущение электрической стимуляции с помощью вопросника.
Примерно 5 минут на оценку.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jenny Tigerholm, Aalborg University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N-2020001-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться