Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лаборатории инноваций для улучшения сотрудничества

5 апреля 2026 г. обновлено: Larry Hawk, Ph.D., State University of New York at Buffalo

Контролируемая оценка инновационных лабораторий для улучшения сотрудничества среди молодых ученых в сети CTSA

Провести и оценить влияние двухнедельных инновационных лабораторий на установки и поведение в области сотрудничества среди молодых ученых. Заявители на каждую инновационную лабораторию будут отобраны, а затем рандомизированы либо в группу инновационной лаборатории, либо в контрольную группу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основываясь на науке о командной науке и предварительных работах на CTSA в Буффало и Вандербильте, исследователи сотрудничали с отраслевым партнером Knowinnovation для внедрения, оценки и распространения инновационного и многообещающего метода стимулирования и поддержки новых трансдисциплинарных исследовательских команд в консорциуме Программы CTSA: Инновационные лаборатории.\nИсследование было сосредоточено на начинающих исследователях.\nИсследование использовало подход трансляционной науки для выявления и тестирования "передовых практик".\nДля этого исследование критически оценивало влияние Инновационных лабораторий в двух предварительных рандомизированных контролируемых испытаниях (РКИ).\nВ сотрудничестве с NCATs и при широком участии сети CTSA исследователи разрабатывали фокус на основные задачи клинических и трансляционных исследований для каждой Инновационной лаборатории.\nРассматривался разнообразный пул заявок от начинающих исследователей, приглашенных из каждого центра CTSA в консорциуме, и лучшие кандидаты были рандомизированы в 5-дневную выездную Инновационную лабораторию или контрольную группу "обычного лечения".\nПоказатели процесса и результатов собирались с этапа подачи заявок до 12-месячного наблюдения и объединялись по двум РКИ.\nУчитывая предварительный характер работы и формирующийся консенсус относительно науки о командной науке, первичными результатами были показатели глубины и широты сетей сотрудничества участников и их отношения к сотрудничеству, которые, как предполагалось, были улучшены в группе Инновационной лаборатории по сравнению с контрольной группой обычного лечения.\nТакже были изучены первоначальные данные о степени, в которой Инновационные лаборатории привели к увеличению трансдисциплинарного совместного выхода.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

94

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Заполнение заявки и прохождение базовой оценки.
  • Сотрудники учебного заведения, входящего в сеть центров NIH CTSA или регионального партнёра.
  • Исследователи на раннем этапе карьеры (по определению NIH: «в течение 10 лет после получения конечной исследовательской степени или 10 лет после завершения медицинской ординатуры (или эквивалентного обучения)»), которые начинают работать как независимые учёные.
  • Оценка соответствия теме Инновационной лаборатории. Заявки проверялись по указанным выше критериям и ранжировались комитетом в соответствии с соответствием теме Инновационной лаборатории, качеством и объёмом академической продуктивности и сотрудничества, а также вкладом в разнообразие точек зрения среди участников лаборатории (например, биомедицинские и социальные/психологические, фундаментальные и прикладные). Лучшие заявители были отобраны для случайного распределения в группу Инновационной лаборатории или контрольную группу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа инновационных лабораторий
Рандомизированы для посещения Лаборатории инноваций
Поведенческий: Лаборатория инноваций
Инновационная лаборатория — это организованный 5-дневный выездной мероприятие, предназначенное для создания новых, трансдисциплинарных и потенциально преобразующих исследовательских идей и предложений для решения конкретной глобальной задачи. Участники вместе с директором, организаторами, гидами по предмету и координаторами KI коллективно исследуют пространство проблем, генерируют широкий спектр идей и формируют трансдисциплинарные команды для реализации исследовательских проектов.
Без вмешательства: Контрольная группа
Рандомизировано для НЕучастия в Инновационной лаборатории

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала преимуществ/мотиваторов сотрудничества MATRICx
Временное ограничение: 15 месяцев
Самоотчёт: Шкала преимуществ Мотивационной оценки готовности команды, интеграции и сотрудничества (MATRICx; Mallinson, Lotrecchiano, et al., 2016) включает 17 пунктов, отражающих воспринимаемые мотиваторы/преимущества сотрудничества.
Каждый пункт оценивается по шкале от 1 до 4.
Показатели шкалы вычислялись как среднее всех 17 пунктов, в результате получена оценка по шкале преимуществ от 1 до 4, где более высокие баллы указывают на большую готовность к сотрудничеству.
15 месяцев
Шкала барьеров/угроз сотрудничества MATRICx
Временное ограничение: 15 месяцев
Самоотчет: Шкала угроз шкалы мотивации для оценки готовности команды, интеграции и сотрудничества (MATRICx; Mallinson, Lotrecchiano, et al., 2016) включает 31 барьер или угрозу сотрудничеству. Каждая оценивается по шкале от 1 до 4. Оценки по шкале рассчитывались как среднее всех 31 пунктов, что дает балл по шкале барьеров/угроз от 1 до 4, где более низкие баллы указывают на большую готовность к сотрудничеству.
15 месяцев
Шкала Трансдисциплинарной Ориентации
Временное ограничение: 15 месяцев
Самоотчет: Шкала трансдисциплинарной ориентации (TDO; Misra, Stokols, & Cheng, 2015) состоит из 12 пунктов, измеряющих ценности, установки и убеждения, а также концептуальные навыки и поведение, оценивающие степень, в которой участники ориентированы на трансдисциплинарное сотрудничество.
Пункты оцениваются по пятибалльной шкале (1="Совершенно не согласен", 5="Совершенно согласен").
Общий балл рассчитывается как среднее арифметическое всех 12 пунктов, с результирующим диапазоном от 1 до 5, где более высокие баллы указывают на более высокую ориентацию на трансдисциплинарное сотрудничество.
15 месяцев
Размер сети сотрудничества
Временное ограничение: 36 месяцев (18 месяцев до и после лечения, после исключения статей, опубликованных в пределах +/-3 месяцев от "Инновационной лаборатории")
Целевое количество соавторов из опубликованных статей на PubMed
36 месяцев (18 месяцев до и после лечения, после исключения статей, опубликованных в пределах +/-3 месяцев от "Инновационной лаборатории")

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество самостоятельно сообщенных заявок на гранты, поданных в год
Временное ограничение: 21 месяц (9 месяцев до лечения [получены на исходном уровне и при окончании лечения]; 12 месяцев после лечения [получены при 6- и 12-месячном наблюдении])
Самооценка количества поданных грантов в год. Для периода после лечения количество грантов, поданных во время 6- и 12-месячного наблюдения, было суммировано. Чтобы сделать период до лечения (который охватывал только 9 месяцев) сопоставимым с периодом после лечения, количество грантов на исходном уровне и при окончании лечения было суммировано, разделено на 9, а затем умножено на 12. Участники, которые не сообщили о количестве поданных грантов, были закодированы как ноль для ITT-анализа.
21 месяц (9 месяцев до лечения [получены на исходном уровне и при окончании лечения]; 12 месяцев после лечения [получены при 6- и 12-месячном наблюдении])
ILab Достиг Мету - Новая Коллаборация
Временное ограничение: 12 месяцев (окончание лечения [3 месяца после исходного уровня], последующее наблюдение через 6 месяцев [9 месяцев после исходного уровня] и последующее наблюдение через 12 месяцев [15 месяцев после исходного уровня])
Группа «Инновационная лаборатория» должна была оценить степень, в которой «Лаборатория достигла цели формирования новых междисциплинарных коллабораций», отвечая по 6-балльной шкале (0 = «Категорически не согласен» до 5 = «Полностью согласен»), причем более высокие оценки указывают на благоприятный эффект Инновационной лаборатории.
12 месяцев (окончание лечения [3 месяца после исходного уровня], последующее наблюдение через 6 месяцев [9 месяцев после исходного уровня] и последующее наблюдение через 12 месяцев [15 месяцев после исходного уровня])
ILab Met Goal - Новые предложения
Временное ограничение: 12 месяцев (Окончание лечения [3 месяца после исходного уровня], последующее наблюдение через 6 месяцев [9 месяцев после исходного уровня] и последующее наблюдение через 12 месяцев [15 месяцев после исходного уровня])
Группа Innovation Lab должна была оценить степень, в которой "Лаборатория достигла цели разработки инновационных заявок на гранты", отвечая по 6-балльной шкале (0 = "Категорически не согласен" до 5 = "Полностью согласен"), где более высокие баллы указывают на положительное влияние Innovation Lab.
12 месяцев (Окончание лечения [3 месяца после исходного уровня], последующее наблюдение через 6 месяцев [9 месяцев после исходного уровня] и последующее наблюдение через 12 месяцев [15 месяцев после исходного уровня])
ILab - Recommend
Временное ограничение: 12 месяцев (окончание лечения [через 3 месяца после исходного уровня], последующее наблюдение через 6 месяцев [через 9 месяцев после исходного уровня] и последующее наблюдение через 12 месяцев [через 15 месяцев после исходного уровня])
Участникам группы Innovation Lab было предложено оценить степень согласия с утверждением «Я бы порекомендовал(а) Innovation Lab коллеге», отвечая по 6-балльной шкале (0 = «Категорически не согласен» до 5 = «Полностью согласен»), где более высокие баллы указывают на положительный эффект Innovation Lab.
12 месяцев (окончание лечения [через 3 месяца после исходного уровня], последующее наблюдение через 6 месяцев [через 9 месяцев после исходного уровня] и последующее наблюдение через 12 месяцев [через 15 месяцев после исходного уровня])
ILab - Положительное воздействие
Временное ограничение: 12 месяцев (окончание лечения [3 месяца после исходного уровня], 6-месячное наблюдение [9 месяцев после исходного уровня] и 12-месячное наблюдение [15 месяцев после исходного уровня])
Группе Innovation Lab было предложено оценить степень, в которой "Мой опыт в Innovation Lab окажет положительное влияние на мою работу в моем родном учреждении", ответив по 6-балльной шкале (0 = "Полностью не согласен" до 5 = "Полностью согласен"), причем более высокие баллы указывают на благотворное влияние Innovation Lab.
12 месяцев (окончание лечения [3 месяца после исходного уровня], 6-месячное наблюдение [9 месяцев после исходного уровня] и 12-месячное наблюдение [15 месяцев после исходного уровня])

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

State University of New York at Buffalo

Соавторы

National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00001360

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться