Innovointilaboratoriot yhteistyön tehostamiseksi
sunnuntai 5. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Larry Hawk, Ph.D., State University of New York at Buffalo
Innovaatiolaboratorioiden kontrolloitu arviointi yhteistyön tehostamiseksi varhaisvaiheen tutkijoiden keskuudessa CTSA-verkostossa
Toteuta ja arvioi kahden viikon mittaisen Innovaatiolaboratorion vaikutusta yhteistyöasenteisiin ja -käyttäytymiseen varhaisvaiheen tutkijoiden keskuudessa.
Kuhunkin Innovaatiolaboratorioon hakijoille suoritetaan seulonta, jonka jälkeen heidät satunnaistetaan joko Innovaatiolaboratorio- tai kontrolliryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perustuen tiimitieteen tieteeseen ja Buffalo- ja Vanderbilt-CTSAn alustavaan työhön, tutkijat työskentelivät teollisuuskumppaninsa Knowinnovationin kanssa toteuttaakseen, arvioidakseen ja levittääkseen innovatiivisen ja lupaavan menetelmän uusien poikkitieteellisten tutkimusryhmien stimuloimiseksi ja vaalimiseksi CTSA-ohjelmakonsortiossa: Innovation Labs.
Tutkimus keskittyi uransa alkuvaiheessa oleviin tutkijoihin.
Tutkimuksessa käytettiin translationaalista tieteen lähestymistapaa "parhaiden käytäntöjen" tunnistamiseksi ja testaamiseksi.
Tämän saavuttamiseksi tutkimus arvioi kriittisesti Innovation Labsien vaikutusta kahdessa alustavassa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa (RCT).
Yhteistyössä NCATsin kanssa ja laajan panoksen myötä CTSA-verkostosta tutkijat kehittivät kliinisen ja translationaalisen tutkimuksen suuren haasteen teeman kullekin Innovation Labille.
Monipuolinen hakijajoukko uransa alkuvaiheessa olevista tutkijoista, jotka kutsuttiin jokaisesta konsortion CTSA-keskuksesta, arvioitiin, ja parhaat hakijat satunnaistettiin joko 5-päiväiseen asumispohjaiseen Innovation Labiin tai "tavanomaiseen hoitoon" -kontrolliryhmään.
Prosessin ja tuloksen mittareita kerättiin hakuvaiheesta 12 kuukauden seurantaan asti ja koottiin yhteen kahdesta RCT:stä.
Ottaen huomioon työn alustavuus ja nouseva konsensus tiimitieteen tieteestä, ensisijaisia tuloksia olivat osallistujien yhteistyöverkostojen syvyyden ja laajuuden mittarit sekä asenteet yhteistyötä kohtaan, joiden ennustettiin paranevan Innovation Lab -ryhmässä verrattuna tavanomaiseen hoitoon -kontrolliryhmään.
Alustavia tietoja siitä, missä määrin Innovation Labsit johtivat lisääntyneeseen poikkitieteelliseen yhteistyöhön liittyvään tuotokseen, tutkittiin myös.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14260
- University at Buffalo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:<\/p>
- Hakemuksen ja perustason arvioinnin suorittaminen.<\/li>
- Henkilökunnan jäsen NIH CTSA -keskustoimipisteessä tai alueellisessa kumppanissa.<\/li>
- Varhaisen vaiheen tutkijat (NIH:n määrittelemä "10 vuoden sisällä tutkinnon suorittamisesta tai lääketieteellisen erikoistumiskoulutuksen (tai vastaavan) suorittamisesta"), jotka ovat kehittymässä itsenäisiksi tutkijoiksi.<\/li>
- Arvio innovaatiolaboratorion aiheeseen sopivuudesta.
Hakemukset tarkistettiin yllä olevien kriteerien perusteella ja komitea arvosti ne saatavilla olevan innovaatiolaboratorion aiheeseen sopivuuden, akateemisen tuottavuuden ja yhteistyön laadun ja määrän sekä osallistujien näkökulmien monimuotoisuuden edistämisen (esim. biolääketieteellinen ja sosiaalinen\/psykologinen, perus- ja soveltava) perusteella.
Parhaiten arvioidut hakijat valittiin satunnaistettavaksi innovaatiolaboratorioon tai kontrolliryhmään.<\/li><\/ul>
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Innovaatiolaboratorio-ryhmä
Satunnaistettu osallistumaan innovaatiolaboratorioon
|
Innovaatiolaboratorio on ohjattu 5 päivän asumistapahtuma, joka on suunniteltu luomaan uusia, poikkitieteellisiä ja mahdollisesti transformatiivisia tutkimusideoita ja -ehdotuksia vastaamaan tiettyyn suureen haasteeseen.
Osallistujat yhdessä johtajan, järjestäjien, aiheoppaiden ja KI-fasilitaattorien kanssa tutkivat yhteisöllisesti ongelma-aluetta, tuottavat laajan kirjon ideoita ja muodostavat poikkitieteellisiä tiimejä tutkimusprojektien toteuttamiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Satunnaistettu EI osallistumaan innovaatiolaboratorioon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MATRICx-yhteistyön hyödyt/motivaattorit -asteikko
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Omakertomittari: MATRICx (Motivation Assessment for Team Readiness, Integration, and Collaboration; Mallinson, Lotrecchiano et al., 2016) -hyötymittari sisältää 17 kohtaa, jotka liittyvät koettuun yhteistyön motivaattoreihin/hyötyihin.
Jokainen kohta arvioidaan asteikolla 1–4. Mittarin pistemäärä laskettiin kaikkien 17 kohdan keskiarvona, minkä seurauksena hyöpistemäärä vaihtelee 1–4: een, siten että korkeampi pistemäärä kuvaa suuremmana yhteistyövalmiutt. |
15 kuukautta
|
|
MATRICx Yhteistyön esteiden/uhkien asteikko
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Itsearviointi: Motivation Assessment for Team Readiness, Integration, and Collaboration (MATRICx; Mallinson, Lotrecchiano, et al., 2016) -uhka-asteikko sisältää 31 estettä – tai uhkaa – yhteistyölle.
Jokainen arvioidaan asteikolla 1-4.
Asteikon pisteet laskettiin 31 kohteen keskiarvona, jolloin esteiden/uhkien asteikon pisteet vaihtelevat välillä 1-4, pienempien pisteiden osoittaessa suurempaa yhteistyövalmiutta.
|
15 kuukautta
|
|
Transdisciplinary Orientation Scale
Aikaikkuna: 15 kuukautta
|
Itsearviointi: Monitieteisyysorientaatioasteikko (Transdisciplinary Orientation scale, TDO; Misra, Stokols, & Cheng, 2015) on 12-osainen asteikko, joka mittaa arvoja, asenteita ja uskomuksia, sekä käsitteellisiä taitoja ja käyttäytymistä. Se arvioi, missä määrin osallistujat ovat suuntautuneet monitieteiseen yhteistyöhön.
Osiot arvioidaan viisiportaisella asteikolla (1="Täysin eri mieltä," 5="Täysin samaa mieltä").
Kokonaispistemäärä on kaikkien 12 osion keskiarvo, jolloin tulokset vaihtelevat välillä 1–5. Korkeampi pistemäärä kertoo suuremmasta monitieteisyysyhteistyöorientaatiosta.
|
15 kuukautta
|
|
<Translated>Yhteistyöverkoston koko<Translated>
Aikaikkuna: 36 kuukautta (18 kuukautta ennen ja jälkeen hoidon, poissulkien Innovation Lab -julkaisut +/-3 kuukauden sisällä)
|
Tavoitteellinen yhteistyökumppaneiden määrä PubMedissä julkaistuista artikkeleista
|
36 kuukautta (18 kuukautta ennen ja jälkeen hoidon, poissulkien Innovation Lab -julkaisut +/-3 kuukauden sisällä)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsensä Ilmoittama Apurahahakemusten Määrä Vuodessa
Aikaikkuna: 21 kuukautta (9 kuukautta ennen hoitoa [saatu lähtötilanteessa ja hoidon päättyessä]; 12 kuukautta hoidon jälkeen [saatu 6 ja 12 kuukauden seurannassa])
|
Itseraportoitu vuodessa jätettyjen apurahahakemusten lukumäärä.
Hoitojälkeisellä kaudella 6– ja 12–kuukauden seurannassa jätetyt apurahahakemukset laskettiin yhteen.
Jotta esihoitojakso (joka kattoi vain 9 kuukautta) olisi verrattavissa hoitojälkeiseen jaksoon, lähtötilanteessa ja hoidon päättyessä jätetyt apurahahakemukset laskettiin yhteen, jaettiin 9:llä ja kerrottiin 12:lla. Osallistujat, jotka eivät ilmoittaneet jätettyjen apurahahakemusten määrää, koodattiin nollaksi ITT-analyysissä.
|
21 kuukautta (9 kuukautta ennen hoitoa [saatu lähtötilanteessa ja hoidon päättyessä]; 12 kuukautta hoidon jälkeen [saatu 6 ja 12 kuukauden seurannassa])
|
|
ILab saavutti tavoitteen - Uusi yhteistyö
Aikaikkuna: 12 kuukautta (hoidon päättyminen [3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen], 6 kuukauden seuranta [9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen] ja 12 kuukauden seuranta [15 kuukautta lähtötilanteen jälkeen])
|
Innovaatiolaboratorion ryhmää pyydettiin arvioimaan, missä määrin "Laboratorio saavutti tavoitteen muodostaa uusia tieteidenvälisiä yhteistyösuhteita", vastaamalla 6-portaisella asteikolla (0 = "Täysin eri mieltä" - 5 = "Täysin samaa mieltä"), jossa korkeammat pisteet osoittavat laboratorion myönteistä vaikutusta.
|
12 kuukautta (hoidon päättyminen [3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen], 6 kuukauden seuranta [9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen] ja 12 kuukauden seuranta [15 kuukautta lähtötilanteen jälkeen])
|
|
ILab Saavutti Tavoitteen - Uudet Ehdotukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta (hoidon päättyminen [3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen], 6 kuukauden seuranta [9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen] ja 12 kuukauden seuranta [15 kuukautta lähtötilanteen jälkeen])
|
The Innovation Lab -ryhmää pyydettiin arvioimaan, missä määrin "Laboratorio saavutti tavoitteensa kehittää uudenlaisia apurahaehdotuksia", vastaamalla 6-pisteen asteikolla (0 = "Täysin eri mieltä" 5 = "Täysin samaa mieltä"), korkeampien pisteiden osoittaessa Innovation Labin myönteistä vaikutusta.
|
12 kuukautta (hoidon päättyminen [3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen], 6 kuukauden seuranta [9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen] ja 12 kuukauden seuranta [15 kuukautta lähtötilanteen jälkeen])
|
|
Ilab - Suosittele
Aikaikkuna: 12 kuukautta (hoidon päättyminen [3 kuukautta lähtötilanteesta], 6 kuukauden seuranta [9 kuukautta lähtötilanteesta] ja 12 kuukauden seuranta [15 kuukautta lähtötilanteesta])
|
Innovation Lab -ryhmää pyydettiin arvioimaan, missä määrin"Suosittelen Innovation Labia kollegalleni" vastaamalla 6-pisteasteikolla (0 = "Täysin eri mieltä" - 5 = "Täysin samaa mieltä"), jossa korkeammat pisteet osoittavat Innovation Labin hyödyllistä vaikutusta.
|
12 kuukautta (hoidon päättyminen [3 kuukautta lähtötilanteesta], 6 kuukauden seuranta [9 kuukautta lähtötilanteesta] ja 12 kuukauden seuranta [15 kuukautta lähtötilanteesta])
|
|
ILab - Positiivinen vaikutus
Aikaikkuna: 12 kuukautta (hoidon loppu [3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen], 6 kuukauden seuranta [9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen] ja 12 kuukauden seuranta [15 kuukautta lähtötilanteen jälkeen])
|
Innovation Lab -ryhmää pyydettiin arvioimaan, missä määrin "Kokemuksellani Innovation Labissa on myönteinen vaikutus työhöni kotiorganisaatiossani", vastaamalla 6-portaisella asteikolla (0 = "Täysin eri mieltä" – 5 = "Täysin samaa mieltä"), jossa korkeammat pisteet osoittavat Innovation Labin hyödyllistä vaikutusta.
|
12 kuukautta (hoidon loppu [3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen], 6 kuukauden seuranta [9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen] ja 12 kuukauden seuranta [15 kuukautta lähtötilanteen jälkeen])
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00001360
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .