Использование автоматизированного мониторинга артериального давления в офисе
24 мая 2022 г. обновлено: Tonya Breaux-Shropshire, University of Alabama at Birmingham
Использование автоматизированного офисного мониторирования артериального давления у пожилых людей трудоспособного возраста
Измерения артериального давления тремя методами Офисное артериальное давление (OBPM), Автоматическое офисное измерение артериального давления (AOBPM) и Домашнее измерение артериального давления (HBPM) были собраны ретроспективно в течение трех посещений пациентов (N = 28), направленных на специализированное лечение артериальной гипертензии (N = 28). АГ) клиника.
Демографические данные были проанализированы с использованием сводной статистики.
Различия между AOBPM, HBPM и OBPM были изучены с использованием анализа повторных измерений смешанных моделей для времени и метода для каждого посещения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 19 лет и старше
- Неконтролируемое АД
- Выписали три или более антигипертензивных препарата на момент направления
- Более высокий риск неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов, чем у пациентов с эссенциальной АГ
- OBPM систолическое АД более 140 мм рт.ст. и диастолическое АД более или равное 90 мм рт.ст. при начальной клинической оценке.
Критерий исключения:
- Меньше 19 лет
- Имел систолическое АД менее 140 мм рт. ст. и диастолическое АД менее 90 мм рт. ст. при первоначальной клинической оценке.
- Кроме того, были исключены пациенты, получавшие менее трех антигипертензивных препаратов, с менее чем тремя визитами и у которых контролировалось СМАД.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОКАЗ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Офисное измерение артериального давления (OBPM)
Традиционный офисный мониторинг артериального давления в условиях первичной медико-санитарной помощи.
|
Использование трех различных устройств: традиционной офисной манжеты для измерения артериального давления (OBPM), автоматизированной офисной манжеты для измерения артериального давления (AOBPM) и домашней манжеты для измерения артериального давления (HBPM).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Автоматизированное офисное измерение артериального давления (AOBPM)
Измерение артериального давления с помощью утвержденного устройства BpTRU
|
Использование трех различных устройств: традиционной офисной манжеты для измерения артериального давления (OBPM), автоматизированной офисной манжеты для измерения артериального давления (AOBPM) и домашней манжеты для измерения артериального давления (HBPM).
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Домашнее измерение артериального давления (HBPM)
Измерение артериального давления на дому у пациента с помощью домашнего монитора.
|
Использование трех различных устройств: традиционной офисной манжеты для измерения артериального давления (OBPM), автоматизированной офисной манжеты для измерения артериального давления (AOBPM) и домашней манжеты для измерения артериального давления (HBPM).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, использующих традиционное офисное измерение артериального давления (OBPM)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Контроль артериального давления: Традиционное офисное измерение артериального давления менее 140/90 мм рт.ст.
|
Базовый уровень
|
|
Количество участников, использующих традиционное офисное измерение артериального давления (OBPM)
Временное ограничение: До 8 недель
|
Контроль артериального давления: Традиционное офисное измерение артериального давления менее 140/90 мм рт.ст.
|
До 8 недель
|
|
Количество участников, использующих традиционное офисное измерение артериального давления (OBPM)
Временное ограничение: До 16 недель
|
Контроль артериального давления: Традиционное офисное измерение артериального давления менее 140/90 мм рт.ст.
|
До 16 недель
|
|
Количество участников, использующих автоматизированное офисное измерение артериального давления (AOBPM)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Контроль артериального давления: автоматизированное офисное измерение артериального давления менее 130/80 мм рт.ст.
|
Базовый уровень
|
|
Количество участников, использующих автоматизированное офисное измерение артериального давления (AOBPM)
Временное ограничение: До 8 недель
|
Контроль артериального давления: автоматизированное офисное измерение артериального давления менее 130/80 мм рт.ст.
|
До 8 недель
|
|
Количество участников, использующих автоматизированное офисное измерение артериального давления (AOBPM)
Временное ограничение: До 16 недель
|
Контроль артериального давления: автоматизированное офисное измерение артериального давления менее 130/80 мм рт.ст.
|
До 16 недель
|
|
Количество участников, использующих домашнее измерение артериального давления (HBPM)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Контроль артериального давления: Домашнее измерение артериального давления менее 130/80 мм рт.ст.
|
Базовый уровень
|
|
Количество участников, использующих домашнее измерение артериального давления (HBPM)
Временное ограничение: До 8 недель
|
Контроль артериального давления: Домашнее измерение артериального давления менее 130/80 мм рт.ст.
|
До 8 недель
|
|
Количество участников, использующих домашнее измерение артериального давления (HBPM)
Временное ограничение: До 16 недель
|
Контроль артериального давления: Домашнее измерение артериального давления менее 130/80 мм рт.ст.
|
До 16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 марта 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 июля 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-300006396
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .