Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения и консультирования пациентов после простатэктомии

7 августа 2023 г. обновлено: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University

Влияние обучения и консультирования пациентов, перенесших простатэктомию, на качество жизни

Исследование планировалось как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Это исследование планируется провести в урологической клинике университетской больницы, расположенной на юге Турции. Популяцию исследования будут составлять пациенты, поступившие в урологическую клинику для простатэктомии. Выборка исследования будет состоять из пациентов, которые соответствуют критериям участия в исследовании и добровольно участвуют в исследовании. Оценка данных исследования будет проводиться с помощью пакетной программы SPSS.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Adana, Турция, 01030
        • Cukurova University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи 18 лет или старше,
  • Будучи грамотным,
  • Способность понимать и говорить по-турецки и не иметь нарушений слуха,
  • Согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Развитие любых осложнений во время оперативного вмешательства,
  • Наличие любого психического расстройства, которое снижает способность понимать и понимать,
  • наличие других сопутствующих онкологических заболеваний,
  • Наличие метастазов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Помимо стандартного ухода, за сутки до выписки пациенты будут проходить обучение при выписке, запланированное в рамках модели Life. Планируется, что выписной инструктаж будет проводить исследователь в палате пациента с сопровождающим лицом. Письменный учебный материал будет доставлен пациентам для повторного использования после обучения.
Другой: образование
Устное и письменное обучение по образцу жизни
Без вмешательства: контрольная группа
будет применяться стандартный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние обучения и консультирования после простатэктомии на качество жизни
Временное ограничение: шесть месяцев
Измерять будем с SF-12. Измерение будет производиться до и после нанесения. Он оценивается от 0 до 100 баллов, при этом более высокий балл соответствует лучшему здоровью.
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cukurova University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5312256941

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования образование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться