Эластичность жировой ткани Гоффа у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
20 февраля 2023 г. обновлено: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Остеоартроз коленного сустава (ОА) является распространенной проблемой в клинических условиях.
Коленный ОА хорошо известен своей связью с износом хряща и образованием остеофитов.
Имеющиеся данные свидетельствуют о важности поднадколенникового жирового тела, известного как жировое тело Хоффа, во время развития ОА коленного сустава.
Некоторые исследования продемонстрировали защитную роль поднадколенниковой жировой ткани, в то время как другие предположили воспалительную роль, такую как усиление фиброза и повышение уровня провоспалительных цитокинов.
Ультразвук исключительно удобен при оценке опорно-двигательного аппарата, а эластография является инструментом для оценки текстуры тканей.
Поэтому в этом исследовании мы исследовали жировую ткань Гоффа у пациентов с ОА коленного сустава с помощью эластографии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это было наблюдательное исследование, включавшее контрольную группу.
В исследование включено 20 пациентов с ОА коленных суставов, а также 10 здоровых лиц.
Для определения тяжести заболевания использовали индекс остеоартрита университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) и рентгенологическую классификацию Келлгрена-Лоуренса.
Всем участникам исследования была проведена оценка эластографии, включая эластографию напряжения и поперечной волны в положении разгибания и сгибания колена.
Эластография деформации содержала цветовую карту, которая позволяла рассчитать относительную текстуру и коэффициент деформации.
Эластография сдвиговой волны выявила качественную скорость, которую измеряли 3 раза.
Каждому пациенту с ОА коленного сустава дважды проводили эластографию: один раз до инъекции гиалуроновой кислоты и один раз через 1 месяц после инъекции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
33
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
лица с диагнозом остеоартрита коленного сустава классифицируются как K-L степени I-IV лица в контрольной группе не имеют боли в колене или остеоартрита в анамнезе
Описание
Критерии включения:
ОА группа
- Келлгрен-Лоуренс степень I-IV подтверждена рентгенографией коленного сустава Здоровая группа
- Отсутствие болей в колене или инъекций в течение последнего года
- ОА коленного сустава в анамнезе нет
Критерий исключения:
- История операции на колене, травма или злокачественное новообразование
- История тендинопатии надколенника или пателлофеморального болевого синдрома
- Отказано в информированном согласии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа артроза коленного сустава
лица, у которых диагностирован остеоартрит и которые классифицируются по шкале K-L
|
|
здоровая группа
лица без боли в колене или диагноза остеоартрита коленного сустава
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
модуль сдвига
Временное ограничение: до и через 1-3 месяца после инъекции гиалуроновой кислоты
|
абсолютное количественное измерение эластичности (кПа) жировой ткани Гоффа
|
до и через 1-3 месяца после инъекции гиалуроновой кислоты
|
|
коэффициент деформации
Временное ограничение: до и через 1-3 месяца после инъекции гиалуроновой кислоты
|
полуколичественное измерение эластичности жировой ткани Гоффа, соотношение с сухожилием надколенника в качестве эталона
|
до и через 1-3 месяца после инъекции гиалуроновой кислоты
|
|
толщина жировой подушки Гоффа
Временное ограничение: до и через 1-3 месяца после инъекции гиалуроновой кислоты
|
толщина жировой подушки Гоффа от середины надколенника до бедренного хряща
|
до и через 1-3 месяца после инъекции гиалуроновой кислоты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Ding-Hao Liu, Physical and Rehabilitation Medicine, Veterans General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-09-013AC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .