Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Симпатический стресс и вибрационный рефлекс всего тела

11 октября 2022 г. обновлено: Ilhan KARACAN, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Влияние симпатического стресса на вибрационный рефлекс всего тела

Вибрация всего тела (ВТТ) — лечебный метод в виде упражнений на виброплатформе с амплитудой 2-4 мм на частоте 25-50 Гц, который с повышенной популярностью используется в спортивной медицине и реабилитации благодаря своей благотворно влияет на мышечную силу, равновесие, постуральный контроль, формирование костей и кровообращение. Сообщалось о положительном влиянии на мышечную силу и спортивные результаты. Спинномозговые рефлексы объясняют эти положительные нервно-мышечные эффекты. Однако нейронная цепь и рецепторы рефлекторного ответа точно не определены. Группа исследователей предполагает, что рефлекторная система, лежащая в основе нервно-мышечных эффектов WBV, представляет собой тонический вибрационный рефлекс (TVR), рецептором которого является мышечное веретено; другие исследователи утверждают, что латентность рефлекса, вызванная WBV, на 4-5 мс больше, чем латентность TVR, поэтому это рефлекс костной миорегуляции, рецептором которого являются остеоциты.

Мышечное веретено имеет симпатическую иннервацию. Сообщалось, что в случае повышенной симпатической активности может повышаться чувствительность мышечного веретена и может усиливаться коротколатентный рефлекс растяжения. Изменение активности мышечного веретена с симпатической активностью может дать возможность определить характер рефлекторного ответа во время WBV. Мышечные веретена более чувствительны к вибрациям с частотой около 100 Гц. Это исследование имеет две гипотезы: согласно первой гипотезе, WBV активирует мышечные веретена, а латентный период рефлекса, вызванный WBV, такой же, как латентный период TVR, и латентный период не изменяется при увеличении симпатической активности. Согласно альтернативной гипотезе, WBV активирует остеоциты, и WBV-индуцированная латентность рефлекса больше, чем латентность TVR. При повышенной симпатической активности рефлекс WBV становится доминирующим, а латентность рефлекса WBV становится короче. Цель настоящего исследования состоит в том, чтобы определить, какая из этих двух гипотез верна.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Для этого исследования будут набраны 22 здоровых мужчины в возрасте от 20 до 45 лет. Все субъекты получат предварительное информированное согласие. Все экспериментальные процедуры были разработаны с учетом Хельсинкской декларации и одобрены местным комитетом по этике. Всем субъектам будут применяться вибрация всего тела (WBV) и изолированная вибрация сухожилий до, после и во время маневров симпатической активации. Рефлекторные реакции, вызванные WBV и изолированной вибрацией сухожилия, будут зарегистрированы с помощью поверхностной электромиографии (ЭМГ) правой камбаловидной мышцы. Расчет задержки будет производиться с использованием «метода кумулятивного усреднения».

В качестве маневра симпатической активации будут применяться ментальная арифметическая задача и холодовой стресс-тест. Для ментальной арифметической задачи испытуемого просят мысленно вычесть двузначное число из четырехзначного числа и ответить в течение пяти секунд. Этот арифметический расчет повторяется для разных чисел. Этот тест продолжается в течение двух минут. Для проведения теста на холодовую стимуляцию испытуемых просят опустить правую руку до локтя в холодную воду температурой 2-4 градуса и подержать ее в воде в течение двух минут. В это время будет применяться либо WBV, либо вибрация сухожилий. После десятиминутного перерыва к левой руке будет применен тест на холодовую стимуляцию, и испытуемому будет предложено одновременно выполнить арифметические вычисления в уме. Между тем, другие вибрации будут использоваться. Симпатический ответ будет оцениваться по частоте сердечных сокращений и симпатическому ответу кожи.

Вибрация всего тела будет воздействовать на правую ногу, в то время как испытуемые сидят так, что их коленные, тазобедренные и голеностопные суставы находятся под углом 90 градусов.

Левая нога будет опираться на виброизолированную платформу. В этом положении его попросят не сокращать икроножную мышцу. Вибрация будет применяться с помощью устройства PowerPlate® Pro5 WBV (Лондон, Великобритания). Амплитуда вибрации составит 2,2 мм. Частота вибрации будет 30, 35, 40 и 45 Гц. Каждая частота вибрации будет применяться в течение 30 секунд. Между 30-секундными вибрациями будет применяться 5-секундный период отдыха. Пьезоэлектрический акселерометр (LIS344ALH, полная шкала ± 6 г, линейный акселерометр, ECOPACK®, Мэнсфилд, Техас, США) будет закреплен на платформе устройства WBV для расчета задержки рефлекса. Для тонической вибрации ахиллово сухожилие будет подвергаться вибрации частотой 100, 135, 150 и 180 Гц. На каждой частоте будет применена 30-секундная вибрация. Для создания этой вибрации будет использоваться мотор-вибратор постоянного тока (DC) (Bosch™, амплитуда 2 мм, скорость мотора 5000-20000 об/мин). Пьезоэлектрический акселерометр (LIS344ALH, полная шкала ± 6 г, линейный акселерометр, ECOPACK®, Мэнсфилд, Техас, США) будет помещен на кожу ахиллова сухожилия для расчета латентного периода тонического вибрационного рефлекса. Поверхностные записи ЭМГ будут сняты с правой камбаловидной мышцы биполярным методом. К коже прикрепляют пару самоклеящихся электродов Ag/AgCl (KENDALL® Coviden, Массачусетс, США). Электроды на камбаловидной мышце будут расположены в соответствии с протоколом SENIAM. Заземляющий электрод будет прикреплен к правой латеральной лодыжке. Перед прикреплением электродов к коже, если на коже есть волосы, их сбривают, а масляный слой на коже очищают спиртовой ватой. Чтобы повысить влажность кожи, на участок кожи, к которому будет прикреплен электрод, наносится гель для ЭКГ. Поверхностные записи ЭМГ будут выполняться с помощью регистратора данных PowerLab ® (ADInstrument ADInstruments, Оксфорд, Великобритания) с частотой дискретизации 40 кГц.

Записи ЭМГ будут анализироваться в автономном режиме с помощью LabChart7 Pro® версии 7.3.8. (ADInstrument, Оксфорд, Великобритания). Данные измерения ускорения будут записаны регистратором данных PowerLab (ADInstrument London) одновременно с записью ЭМГ. Запись ускорения будет производиться с частотой дискретизации 40 кГц. Одновременно с помощью регистратора данных Biopac (Biopac System Inc CA) регистрируют частоту сердечных сокращений и симпатическую реакцию кожи с частотой 20 кГц.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İstanbul, Турция, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Быть здоровым
  • Быть молодым человеком (20-45 лет)
  • Волонтер
  • Мужской

Критерий исключения:

  • Шрам, дерматит и т. д. в тканях кожи, где будут размещены электроды ЭМГ.
  • История камней в почках
  • Перелом нижней конечности, ортопедический анамнез
  • Сердечно-сосудистые заболевания, Гипертония
  • Головокружение
  • Метаболические заболевания костей, в том числе остеопороз
  • В анамнезе поражение кости, неоплазия, остеомиелит
  • Дегенеративные, воспалительные заболевания суставов нижних конечностей
  • Тромбофлебит нижних конечностей
  • Потеря моторики нижних конечностей, потеря чувствительности, мышечная атрофия
  • Холодовая аллергия
  • Субъекты, которые не переносят вибрацию всего тела

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вибрации
К участникам будут применяться вибрация (WBV и вибрация сухожилий) и маневры симпатической активации.
вибрация всего тела и вибрации сухожилий будут применяться к человеческому телу
Другие имена:
  • вибрация всего тела
  • вибрация сухожилия
  • симпатический маневр активации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задержка рефлекса, вызванная вибрацией всего тела (WBV)
Временное ограничение: во время вмешательства, в среднем 3 минуты
Латентность рефлекторной реакции камбаловидной мышцы, индуцированной WBV. Его единица - миллисекунды
во время вмешательства, в среднем 3 минуты
Задержка рефлекса, вызванная вибрацией сухожилий
Временное ограничение: во время вмешательства, в среднем 3 минуты
Вибрация будет воздействовать на ахиллово сухожилие. Будет измерена латентность камбаловидного рефлекса, вызванная вибрацией сухожилия. Его единица - миллисекунды
во время вмешательства, в среднем 3 минуты

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: во время вмешательства, в среднем 2 часа
Будет измеряться вариабельность сердечного ритма для определения симпатической активности. Считалось, что низкочастотные (LF) и высокочастотные (HF) отражают симпатическую и парасимпатическую активность соответственно. Вегетативный баланс получали по соотношению между симпатическими и парасимпатическими областями (LF/HF); где отношения >1, <1 и 1 указывали на симпатикотонию, ваготонию и симпатовагальный баланс соответственно.
во время вмешательства, в среднем 2 часа
Симпатическая реакция кожи
Временное ограничение: во время вмешательства, в среднем 2 часа
Симпатическая кожная реакция будет измерена для определения симпатической активности. Единицей является милливольт.
во время вмешательства, в среднем 2 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: İlhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SSTWBVR

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться