Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интенсивности разминки и ограничения кровотока

27 мая 2025 г. обновлено: Franciele Marques Vanderle, Paulista University

Влияние интенсивности разминки и ограничения кровотока: рандомизированное контролируемое клиническое исследование

Введение: разминка имеет функцию подготовки структур тела к выполнению определенной задачи во время занятий спортом, повышения температуры тела и мышц с акцентом на повышение работоспособности. Таким образом, использование метода ограничения кровотока (BFR) можно рассматривать как многообещающую альтернативу для повышения механического и мышечного стресса, что обеспечивает более эффективное нагревание и оптимизацию производительности. Цели: Общая цель настоящего исследования будет состоять в том, чтобы проанализировать влияние BFR, используемого во время низкоинтенсивной разминки, по сравнению с низко- и высокоинтенсивной разминкой без BFR на производительность (прыжковый тест и спринтерский тест на 30 метров). и температура. Конкретными целями настоящего исследования будут: i) проанализировать и сравнить, после протоколов нагревания с BFR и без него, немедленную реакцию на клинические исходы (температура кожи, восприятие боли, изменение чувствительности, субъективное восприятие усилия и тонуса). , жесткость и толщина мышц); ii) проверить, способствует ли ассоциация BFR с разминкой низкой интенсивности изменениям частоты сердечных сокращений и вегетативной модуляции сердца по сравнению с разминкой низкой и высокой интенсивности без BFR и; iii) оценить острые клеточные реакции с помощью электрического биоимпеданса до и после нагревания с BFR и без него. Методы: будет проведено рандомизированное контролируемое клиническое исследование с участием 60 физически активных мужчин в возрасте от 18 до 35 лет, которые будут случайным образом разделены на три группы: разминка с 40% VO2max, разминка с 80% VO2max и разминка с 80% VO2max. Вскрытие выполнялось при 40% VO2max, связанном с BFR (80% от общего давления окклюзии). Все группы будут выполнять протокол нагревания, и результаты будут оцениваться до и после нагревания, а именно: температура поверхности кожи с помощью термографии; мышечный тонус, жесткость и эластичность по данным миотометрии, субъективное восприятие боли (ВАШ); болевой порог через альгометр давления; субъективное восприятие усилий (шкала BORG); функциональные тесты вертикального прыжка, измеренные через силовую платформу и спринты на 30 метров, измеренные с помощью фотоэлементов, сердечная вегетативная модуляция, оцененная путем захвата интервалов RR и последующего анализа вариабельности частоты сердечных сокращений и сопротивления, реактивного сопротивления и угла фазы оценивают по электрическому биоимпедансу. Будет использоваться описательная статистика, и сравнения будут проводиться с использованием обобщенной линейной смешанной модели, предполагая уровень значимости p<0,05.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

108

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • SP
      • Presidente Prudente, SP, Бразилия, 55
        • Franciele Marques Vanderlei
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Бразилия, 19060-900
        • Carlos Alberto Toledo Teixeira Filho

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • мужской
  • здоровый
  • классифицируется как активный в соответствии с Международным опросником физической активности (IPAQ)
  • в возрасте от 18 до 35 лет

Критерий исключения:

  • курильщики;
  • алкоголики;
  • использовать препараты, влияющие на вегетативную деятельность сердца;
  • сердечно-сосудистые, метаболические или эндокринные заболевания;
  • наличие одного или нескольких предрасполагающих факторов риска тромбоэмболии;
  • хирургические вмешательства на нижних конечностях или травмы опорно-двигательного аппарата в течение последних шести месяцев, которые могут ухудшить вашу работоспособность во время тестирования или разминки (например, восстановление мениска, реконструкция связок, мышечная травма, тендинопатия, пателлофеморальная боль в нижних конечностях и/или боль в спине);

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: разминка выполняется при 80% VO2max
Разминка будет выполняться на эргометрической беговой дорожке по протоколу продолжительностью 15 минут, с первыми 5 минутами ускорения до достижения 80% VO2max, следующими 5 минутами поддержания и оставшимися 5 минутами замедления. .
Разминка выполняется на беговой дорожке.
Другие имена:
  • Аэробные упражнения
  • Разминка
Экспериментальный: разминка выполняется при 30% VO2max
Разминка будет выполняться на эргометрической беговой дорожке по протоколу продолжительностью 15 минут, с первыми 5 минутами ускорения до достижения 30% VO2max, следующими 5 минутами поддержания и оставшимися 5 минутами замедления. .
Разминка выполняется на беговой дорожке.
Другие имена:
  • Аэробные упражнения
  • Разминка
Экспериментальный: разминка выполняется при VO2max 30% с ограничением кровотока
Разминка будет выполняться на эргометрической беговой дорожке по протоколу продолжительностью 15 минут, с первыми 5 минутами ускорения до достижения 30% VO2max, следующими 5 минутами поддержания и оставшимися 5 минутами. замедлять. Во время разминки на каждую ногу надевается манжета с ограничением кровотока (80% артериального окклюзионного давления).
Разминка будет выполняться на беговой дорожке, а для техники ограничения кровотока будут использоваться манжеты давления.
Другие имена:
  • Аэробные упражнения
  • Ограничение кровотока
  • Разминка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Температура
Временное ограничение: На исходном уровне
Температура поверхности кожи будет оцениваться с помощью термографической камеры.
На исходном уровне
Температура
Временное ограничение: Сразу после прогрева
Температура поверхности кожи будет оцениваться с помощью термографической камеры.
Сразу после прогрева
Результативность в тесте на приседание с прыжком
Временное ограничение: На исходном уровне
Прыжок в приседе будет выполняться на платформе для прыжков (Multisprint, Hidrofit, Бразилия).
На исходном уровне
Результативность в тесте на приседание с прыжком
Временное ограничение: Сразу после прогрева
Прыжок в приседе будет выполняться на платформе для прыжков (Multisprint, Hidrofit, Бразилия).
Сразу после прогрева
Результативность в беге на 30 метров
Временное ограничение: На исходном уровне
спринтерский тест будет проводиться в зале, и будут использоваться две пары фотоэлементов (Multisprint®, Hidrofit, Бразилия) с точностью до 0,01 секунды.
На исходном уровне
Результативность в беге на 30 метров
Временное ограничение: Сразу после прогрева
спринтерский тест будет проводиться в зале, и будут использоваться две пары фотоэлементов (Multisprint®, Hidrofit, Бразилия) с точностью до 0,01 секунды.
Сразу после прогрева

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевой порог
Временное ограничение: На исходном уровне
Для оценки болевого порога альгометр давления будет применяться в 10 определенных местах на нижней конечности.
На исходном уровне
Болевой порог
Временное ограничение: Сразу после прогрева
Для оценки болевого порога альгометр давления будет применяться в 10 определенных местах на нижней конечности.
Сразу после прогрева
Боли в мышцах
Временное ограничение: На исходном уровне
Субъективная оценка боли будет получена с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) с оценкой от 0 до 10, где ноль означает полное отсутствие боли, а 10 — максимальный уровень боли, поддерживаемый участником.
На исходном уровне
Боли в мышцах
Временное ограничение: Сразу после прогрева
Субъективная оценка боли будет получена с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) с оценкой от 0 до 10, где ноль означает полное отсутствие боли, а 10 — максимальный уровень боли, поддерживаемый участником.
Сразу после прогрева
Шкала воспринимаемых усилий (Борг)
Временное ограничение: Исходно и сразу после разминки
Степень субъективного напряжения, о котором сообщают участники в отношении нижних конечностей, будет проанализирована по шкале восприятия усилия Борга от 0 до 10 баллов, где 0 означает «очень легкое» и 10 — «исчерпывающее».
Исходно и сразу после разминки
Сопротивление с помощью анализа биоимпеданса (BIA)
Временное ограничение: Исходно и сразу после разминки
Оценка сопротивления тканей, чем выше значение, тем хуже результат
Исходно и сразу после разминки
Реактивное сопротивление с помощью анализа биоимпеданса (BIA)
Временное ограничение: Исходно и сразу после разминки
Оценка тканевого реактивного сопротивления, чем выше значение, тем лучше целостность клеток
Исходно и сразу после разминки
Фазовый угол с помощью анализа биоимпеданса (BIA)
Временное ограничение: Исходно и сразу после разминки
Оценка фазового угла, чем выше значение, тем лучше состояние участника
Исходно и сразу после разминки
Тонус мышечный через миотонометрию на аппарате MyotonPRO
Временное ограничение: Исходно и сразу после разминки
Частота собственных колебаний [Гц], характеризующая тонус мышц: четырехглавой мышцы бедра, двуглавой мышцы бедра, полусухожильной мышцы, трехглавой мышцы голени и передней большеберцовой мышцы
Исходно и сразу после разминки
Ригидность с помощью миотонометрии на аппарате MyotonPRO
Временное ограничение: Исходно и сразу после разминки
Время релаксации при механическом напряжении [мс] с учетом мышечной эластичности мышц: четырехглавая мышца бедра, двуглавая мышца бедра, полусухожильная мышца, трехглавая мышца голени и передняя большеберцовая мышца
Исходно и сразу после разминки
показатели вариабельности сердечного ритма во временной области
Временное ограничение: В исходное время (30 минут отдыха в положении лежа), во время разминки (15 минут на беговой дорожке) и сразу после разминки (60 минут отдыха в положении лежа)
Среднее значение RR, SDNN и rMSSD
В исходное время (30 минут отдыха в положении лежа), во время разминки (15 минут на беговой дорожке) и сразу после разминки (60 минут отдыха в положении лежа)
показатели вариабельности сердечного ритма в частотной области
Временное ограничение: В исходное время (30 минут отдыха в положении лежа), во время разминки (15 минут на беговой дорожке) и сразу после разминки (60 минут отдыха в положении лежа)
НЧ и ВЧ в ню и мс2
В исходное время (30 минут отдыха в положении лежа), во время разминки (15 минут на беговой дорожке) и сразу после разминки (60 минут отдыха в положении лежа)
индексы вариабельности сердечного ритма, анализируемые на графике Пуанкаре
Временное ограничение: В исходное время (30 минут отдыха в положении лежа), во время разминки (15 минут на беговой дорожке) и сразу после разминки (60 минут отдыха в положении лежа)
SD1 и SD2 в мс
В исходное время (30 минут отдыха в положении лежа), во время разминки (15 минут на беговой дорожке) и сразу после разминки (60 минут отдыха в положении лежа)
Шкала воспринимаемого дискомфорта (Likert-RFS)
Временное ограничение: Исходно и сразу после разминки
Степень субъективного дискомфорта, о котором сообщают участники в отношении нижних конечностей из-за ограничения кровотока, будет проанализирована по шкале восприятия усилия Лайкерта от 0 до 10 баллов, где 0 означает «отсутствие дискомфорта», а 10 — «очень дискомфортно».
Исходно и сразу после разминки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Warm-up_BRF_FCT/UNESP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться