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ウォームアップ強度と血流制限の影響

2024年4月3日 更新者:Franciele Marques Vanderle、Paulista University

ウォームアップ強度と血流制限の効果: 無作為対照臨床試験

はじめに: ウォーミングアップには、パフォーマンスの向上に重点を置いて、スポーツ中に実行される特定のタスクのために身体構造を準備し、体温と筋肉の温度を上昇させる機能があります. したがって、血流制限技術 (BFR) の使用は、より大きな機械的および筋肉的ストレスを促進し、より効率的な加熱とパフォーマンスの最適化を提供するための有望な代替手段と見なすことができます。 目的: 本研究の一般的な目的は、BFR を使用しない低強度および高強度のウォームアップと比較して、低強度のウォームアップ中に使用される BFR の効果を分析することです (ジャンプテストおよび 30 メートルスプリントテスト)。そして温度。 本研究の具体的な目的は次のとおりです。i) BFR を使用した場合と使用しない場合の加熱プロトコルの後で、臨床結果 (皮膚温度、痛みの知覚、感受性の変化、努力と調子の主観的知覚) に対する急性反応を分析および比較すること、剛性と筋肉の厚さ); ii) BFR と低強度のウォームアップとの関連が、BFR を使用しない低強度および高強度のウォームアップと比較して、心拍数および心臓の自律神経調節の変化を促進するかどうかを確認します。 iii) BFR の有無にかかわらず、加熱前後の電気生体インピーダンスによる急性細胞応答を評価する。 方法: 18 歳から 35 歳までの 60 人の身体的に活動的な男性を対象に無作為化比較臨床試験を実施します。これらの男性は無作為に 3 つのグループに分けられます: 40% VO2max で実行されるウォームアップ、80% VO2max で実行されるウォームアップ、およびウォームアップ-up は、BFR (全閉塞圧の 80%) に関連する 40% VO2max で実行されます。 すべてのグループが加熱プロトコルを実行し、加熱の前後で結果が評価されます。つまり、サーモグラフィーによる皮膚表面温度。筋肉の緊張、筋肉測定による剛性と弾力性、主観的な痛みの知覚 (VAS);圧力アルゴメーターによる痛みの閾値;主観的な努力の認識 (BORG スケール);垂直跳びの機能テスト、フォース プラットフォームと 30 メートルのスプリントで測定、フォトセルで測定、RR 間隔の取得とその後の心拍数と抵抗、リアクタンスと角度の変動性の分析によって評価される心臓の自律神経変調電気生体インピーダンスによって評価される位相。 p<0.05の有意水準を仮定して、記述統計が使用され、一般化線形混合モデルを使用して比較が行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • Presidente Prudente、SP、ブラジル、55
        • 募集
        • Franciele Marques Vanderlei
        • コンタクト:
    • São Paulo
      • Presidente Prudente、São Paulo、ブラジル、19060-900
        • まだ募集していません
        • Carlos Alberto Toledo Teixeira Filho
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康
  • International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) で活動的であると分類された
  • 18歳から35歳まで

除外基準:

  • 喫煙者;
  • アルコール依存症;
  • 心臓の自律神経活動に影響を与える薬を使用します。
  • 心血管、代謝または内分泌疾患;
  • 血栓塞栓症の素因となる危険因子が 1 つ以上ある;
  • テストまたはウォームアップ中のパフォーマンスを損なう可能性のある過去 6 か月以内の下肢手術または筋骨格損傷の病歴 (例: 半月板修復、靭帯再建、筋肉損傷、腱障害、下肢膝蓋大腿痛、および/または背部痛);

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:80% VO2max で実行されるウォームアップ
ウォームアップ エクササイズはエルゴメトリック トレッドミルで、15 分間のプロトコルを通じて実行されます。最初の 5 分間は VO2max の 80% に達するまで加速し、次の 5 分間は維持し、残りの 5 分間はスローダウンします。 .
準備運動はトレッドミルで行います。
他の名前:
  • エアロビック
  • ウォーミングアップ
実験的:ウォームアップは 30% VO2max で実行
ウォームアップ エクササイズは、エルゴメトリック トレッドミルで 15 分間のプロトコルで実行されます。最初の 5 分間は VO2max の 30% に達するまで加速し、次の 5 分間は維持し、残りの 5 分間は減速します。 。
準備運動はトレッドミルで行います。
他の名前:
  • エアロビック
  • ウォーミングアップ
実験的:ウォームアップは血流制限を伴う 30% VO2max で実行
ウォームアップ エクササイズは、エルゴメトリック トレッドミルで 15 分間のプロトコルで実行されます。最初の 5 分間は VO2max の 30% に達するまで加速し、次の 5 分間は維持し、残りの 5 分間は加速します。徐行。 準備運動中は、血流制限技術 (動脈閉塞圧の 80%) で各脚に圧力カフが使用されます。
準備運動はトレッドミルで実行され、圧力カフは血流制限技術に使用されます。
他の名前:
  • エアロビック
  • 血流制限
  • ウォーミングアップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
温度
時間枠:ベースラインで
サーモグラフィーカメラによる皮膚表面温度の評価
ベースラインで
温度
時間枠:ウォーミングアップ直後
サーモグラフィーカメラによる皮膚表面温度の評価
ウォーミングアップ直後
スクワットジャンプテストでのパフォーマンス
時間枠:ベースラインで
スクワット ジャンプ テストは、ジャンプ台 (Multisprint、Hidrofit、ブラジル) で実施されます。
ベースラインで
スクワットジャンプテストでのパフォーマンス
時間枠:ウォーミングアップ直後
スクワット ジャンプ テストは、ジャンプ台 (Multisprint、Hidrofit、ブラジル) で実施されます。
ウォーミングアップ直後
30m走のパフォーマンス
時間枠:ベースラインで
スプリント テストはホールで実施され、0.01 秒の精度で 2 組の光電セル (Multisprint®、Hidrofit、ブラジル) が使用されます。
ベースラインで
30m走のパフォーマンス
時間枠:ウォーミングアップ直後
スプリント テストはホールで実施され、0.01 秒の精度で 2 組の光電セル (Multisprint®、Hidrofit、ブラジル) が使用されます。
ウォーミングアップ直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの閾値
時間枠:ベースラインで
痛みの閾値を評価するために、下肢の特定の 10 か所に圧痛計が適用されます。
ベースラインで
痛みの閾値
時間枠:ウォーミングアップ直後
痛みの閾値を評価するために、下肢の特定の 10 か所に圧痛計が適用されます。
ウォーミングアップ直後
筋肉痛
時間枠:ベースラインで
痛みの主観的評価は、0 から 10 までの等級付けされた Visual Analogue Scale (VAS) によって得られます。0 は痛みがまったくないこと、10 は参加者がサポートする痛みの最大レベルです。
ベースラインで
筋肉痛
時間枠:ウォーミングアップ直後
痛みの主観的評価は、0 から 10 までの等級付けされた Visual Analogue Scale (VAS) によって得られます。0 は痛みがまったくないこと、10 は参加者がサポートする痛みの最大レベルです。
ウォーミングアップ直後
知覚努力スケール (ボーグ)
時間枠:ベースライン時とウォームアップ直後
下肢に関連して参加者が報告した主観的運動の程度は、0 から 10 ポイントの努力に対する Borg の知覚尺度によって分析されます。0 は「非常に簡単」、10 は「徹底的」です。
ベースライン時とウォームアップ直後
生体インピーダンス分析 (BIA) による耐性
時間枠:ベースライン時とウォームアップ直後
組織抵抗の評価、値が高いほど結果が悪い
ベースライン時とウォームアップ直後
生体インピーダンス分析 (BIA) によるリアクタンス
時間枠:ベースライン時とウォームアップ直後
組織リアクタンスの評価値が高いほど、セルの完全性が向上します
ベースライン時とウォームアップ直後
生体インピーダンス分析 (BIA) による位相角
時間枠:ベースライン時とウォームアップ直後
位相角の評価。値が高いほど、参加者の状態が良好です。
ベースライン時とウォームアップ直後
MyotonPRO 機器を使用したミオトノメトリーによる筋肉の緊張
時間枠:ベースライン時とウォームアップ直後
自然振動周波数 [Hz]、筋肉の緊張を特徴付ける: 大腿四頭筋、大腿二頭筋、半腱様筋、下腿三頭筋、前脛骨筋
ベースライン時とウォームアップ直後
MyotonPRO 機器を使用したミオトノメトリーによる剛性
時間枠:ベースライン時とウォームアップ直後
機械的応力緩和時間 [ミリ秒] 筋肉の筋肉の弾力性を特徴とする: 大腿四頭筋、大腿二頭筋、半腱様筋、下腿三頭筋、前脛骨筋
ベースライン時とウォームアップ直後
時間領域での心拍変動指数
時間枠:ベースライン時(仰臥位で 30 分間の休憩)、ウォームアップ中(トレッドミルで 15 分間)、およびウォームアップ直後(仰臥位で 60 分間の休憩)
平均RR、SDNN e rMSSD
ベースライン時(仰臥位で 30 分間の休憩)、ウォームアップ中(トレッドミルで 15 分間)、およびウォームアップ直後(仰臥位で 60 分間の休憩)
周波数領域での心拍変動指数
時間枠:ベースライン時(仰臥位で 30 分間の休憩)、ウォームアップ中(トレッドミルで 15 分間)、およびウォームアップ直後(仰臥位で 60 分間の休憩)
Nu および ms2 の LF および HF
ベースライン時(仰臥位で 30 分間の休憩)、ウォームアップ中(トレッドミルで 15 分間)、およびウォームアップ直後(仰臥位で 60 分間の休憩)
ポアンカレ プロットで分析された心拍変動指数
時間枠:ベースライン時(仰臥位で 30 分間の休憩)、ウォームアップ中(トレッドミルで 15 分間)、およびウォームアップ直後(仰臥位で 60 分間の休憩)
SD1 と SD2 (ミリ秒)
ベースライン時(仰臥位で 30 分間の休憩)、ウォームアップ中(トレッドミルで 15 分間)、およびウォームアップ直後(仰臥位で 60 分間の休憩)
知覚された不快感の尺度 (Likert-RFS)
時間枠:ベースライン時とウォームアップ直後
血流制限を意味する下肢に関して参加者によって報告された主観的な不快感の程度は、0 点が「不快感なし」、10 が「非常に不快感がある」として、0 ~ 10 点の努力知覚のリッカート スケールによって分析されます。
ベースライン時とウォームアップ直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月15日

一次修了 (推定)

2024年8月20日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月29日

最初の投稿 (実際)

2022年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月3日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Warm-up_BRF_FCT/UNESP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

健康な男性の臨床試験

  • National University Health System, Singapore
    完了
    胸腺カルチノイド | 多発性内分泌腫瘍1型(MEN-1)
    シンガポール
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

準備運動の臨床試験

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