Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая документация Компенсационные выплаты врачам

24 января 2024 г. обновлено: David S. Burstein, Rush University Medical Center

Пилотная демонстрация поощрения компенсации врачам для улучшения диагностической специфичности в клинической документации

Клиническая документация, в которой отсутствуют важные медицинские детали, негативно влияет на общение между врачами и затрудняет процесс диагностики. Клиническая документация может быть улучшена с помощью компенсационных поощрений. Таким образом, компенсационные стимулы являются убедительным механизмом для продвижения документирования важных медицинских деталей для улучшения диагностического процесса.

Предлагаемый исследователями проект будет использовать компенсационные выплаты врачам для улучшения документирования клинически значимых деталей шести распространенных диагнозов в амбулаторной общей терапии. Исследователи будут выбирать клинически значимые детали, которые более точно отражают сложность пациента, улучшают диагностический процесс и могут улучшить результаты лечения пациентов. Чтобы определить, улучшают ли компенсационные поощрения документирование клинически значимых деталей, исследователи будут сравнивать исходную документацию врачей с документацией поощрения. Целью проекта исследователей является улучшение обмена клинически значимой диагностической информацией между врачами, тем самым уменьшая неоптимальные планы лечения, чрезмерное использование, медицинские ошибки и когнитивную нагрузку на врачей.

Обзор исследования

Подробное описание

Реализация: Предлагаемый исследователями проект будет использовать компенсационные выплаты врачам для улучшения документирования клинически значимых деталей шести распространенных диагнозов в амбулаторной общей терапии. Цель программы — улучшить клиническую документацию, чтобы уменьшить ошибочный диагноз и медицинские ошибки. Исследователи пригласят к участию 30–35 врачей первичной медико-санитарной помощи по внутренним болезням и семейной медицине из Медицинской группы Университета Раш. Исследователи просматривают заметки о посещении офиса участниками на предмет клинической документации, которая соответствует заранее определенным критериям. Исследователи ожидают, что врачи будут получать компенсационный бонус в размере от 5 до 10 долларов за каждую запись о визите в офис, которая соответствует клиническим критериям. Программа следователей будет действовать в течение 3 месяцев. Ожидается, что врач со средними показателями работы получит вознаграждение в размере 650–700 долларов США в течение всего 3-месячного периода (врачи с более высокими показателями работы должны заработать 1000 долларов США или выше за превосходную работу).

Подход: чтобы определить, улучшают ли компенсационные поощрения документирование клинически значимых деталей, исследователи будут сравнивать исходную документацию врачей (в течение 6-недельного вводного периода) с поощрительной документацией (3-месячный период, когда врачи будут получать компенсационные поощрения за свою работу). клиническая документация). Два ассистента-исследователя проведут ретроспективный обзор диаграмм и проведут аудит отчетов о ходе визитов в офис. Примечания будут оцениваться в зависимости от того, включает ли документация заранее определенную клинически значимую информацию. Например, если у пациента был тромбоз глубоких вен (ТГВ), исследователи должны были оценить, был ли документирован в примечании месяц начала ТГВ и продолжительность антикоагулянтной терапии. Исследователи ожидают, что компенсационные стимулы улучшат клиническую документацию врачей по клинически значимым медицинским данным. Результаты исследователей будут сообщаться в совокупности на уровне врачей.

Участие: 30-35 врачей будут приглашены для участия как в программе поощрения, так и в анализе, сравнивающем базовые показатели с показателями поощрения. Если врач отказывается от анализа, этот участник не будет иметь права на компенсационные поощрения. Исследователи выбрали выборку из 30-35 врачей, чтобы исследование имело достаточную мощность, чтобы обнаружить значительную разницу в эффективности клинической документации в течение периода стимулирования по сравнению с исходным уровнем.

Риски для пациентов. Исследователи будут использовать данные на уровне пациентов в качестве ковариатов в анализе. Анализ исследователя будет происходить таким же образом, как и в других ретроспективных исследованиях, при этом в анализе будет использоваться информация на уровне пациентов из отдельных посещений офиса. Информация на уровне пациента будет деидентифицирована как можно быстрее, и будут приняты меры предосторожности для обеспечения безопасности данных на уровне пациента и врача.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Врачи, PA и NP в любой из 8 предварительно выбранных полигонов Rush.
  • Клинический ЭПЗ >40%

Критерий исключения:

• Врачи, PA или NP, у которых во время вмешательства произошли значительные изменения в клиническом FTE или запланированном количестве пациентов.

Справедливые соображения включают: Зачисление всех клиницистов (MD/DO, PA, NP) в каждую практику. Ожидается, что врачи с FTE <40% будут иметь право на получение небольшого дохода от программы (по оценкам, менее 300 долларов США до вычета налогов за 3-месячный период), поэтому исследователи исключат их из-за слабой мотивирующей силы этого общего стимула. и неблагоприятное воздействие на статистический анализ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Базовый период
Вводный немотивированный период для всех участников.
Экспериментальный: Поощрительный период
3-месячный период, в течение которого клиницисты будут получать поощрительные вознаграждения за свою работу в программе по улучшению клинической документации.

Исследователи определили шесть диагнозов, представляющих интерес для инициативы. Для каждого интересующего диагноза исследователи указали ряд клинически значимых диагностических деталей. Каждый врач получит компенсационный бонус из фонда в размере 20 000 долларов США в зависимости от абсолютного количества раз, когда он или она должным образом задокументировали интересующий диагноз.

Следователи будут использовать SQL Server Management Studio 18.0 для создания начального набора данных с использованием кодов МКБ-10 на основе визитов в офис, во время которых был поставлен интересующий диагноз. Исследователи будут сравнивать документацию в течение 12 недель с 6-недельным периодом до вмешательства. 6-недельный период не будет использоваться для определения компенсационных бонусов. Два слепых ассистента-исследователя просматривают H&P и заметки о ходе выполнения извлеченных посещений, чтобы свести в таблицу количество случаев, когда клиническая документация соответствовала ожиданиям.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в клинической документации
Временное ограничение: Переход от базовой документации в течение 6 недель к поощрительной документации в течение 12 недель.
2 Ассистенты-исследователи будут использовать бинарную систему оценки для определения того, включает ли документация по интересующему диагнозу предварительно заданную диагностическую информацию на уровне посещения. Исследователи создадут эту бинарную систему оценки априори, используя доказательную литературу о распространенных ошибках документации и недостатках, связанных с диагностическим процессом.
Переход от базовой документации в течение 6 недель к поощрительной документации в течение 12 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David S Burstein, MD MS, Assistant Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22060905-IRB01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут переданы только исследовательской группе, зарегистрированной для исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться