Эффекты миофасциального релиза и нейромышечной тренировки при синдроме Pes Anserine, связанном с остеоартритом коленного сустава
7 января 2024 г. обновлено: Rabia Hassan, Dow University of Health Sciences
Эффекты миофасциального релиза и нейромышечной тренировки при синдроме Pes Anserine, связанном с остеоартритом коленного сустава: рандомизированное контрольное исследование
Рандомизированное контрольное исследование будет проведено в амбулаторном отделении Института физической медицины и реабилитации Доу.
Размер выборки 80 рассчитан с использованием программного обеспечения PASS версии 11.
Субъекты будут сначала проверены, и тем, кто соответствует критериям включения, будет предложено заполнить форму согласия.
После отбора участники будут случайным образом распределены с помощью сгенерированного компьютером листа рандомизации на две группы: экспериментальную и контрольную.
Группа А будет получать миофасциальный релиз вместе с нервно-мышечной тренировкой, тогда как группа В будет получать только нервно-мышечную тренировку.
Охлаждение будет применяться к обеим группам.
Нервно-мышечная тренировка состоит из фазы разминки, выпадов, упражнений в сторону, приседаний у стены, упражнений с переносом веса, шагов вверх и вниз и фазы заминки.
Всего участникам будет предоставлено 12 занятий по 35 минут каждое в течение примерно 4 недель в разные дни.
Показатели результатов будут проанализированы с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) для оценки боли, гониометрии для диапазона движений и травмы колена, а также оценки исхода остеоартрита (KOOS) для оценки функциональной оценки пациентов на исходном уровне и после вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 74200
- Dow Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины в возрасте от 40 до 60 лет.
- Пациенты с односторонним или двусторонним остеоартрозом коленного сустава с синдромом pes anserine.
- Пациенты с болью в колене более 3,4 см по визуальной аналоговой шкале в качестве минимального значения.
- Келлгрен и Лоуренс II и III степени по рентгенологическим данным.
- Длительность артроза коленного сустава более 3 мес (хронический).
Критерий исключения:
- Пациенты с любыми неврологическими расстройствами.
- Деформации коленного сустава, такие как контрактуры, genu valgum и genu varum.
- Септический артрит коленного сустава.
- Травма связок или разрыв мениска в анамнезе.
- Рак или любое другое злокачественное новообразование или опухоль кости.
- Любая история предыдущей эндопротезирования нижних конечностей или других операций на колене.
- Сопутствующее заболевание, похожее на сахарный диабет.
- Воспалительное ревматическое заболевание (РА).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Миофасциальный релиз + Нервно-мышечные упражнения + Холодный компресс
|
Это тип физиотерапии, часто используемый для лечения миофасциального болевого синдрома с давлением.
Упражнения, обычно используемые в программах нервно-мышечных тренировок для улучшения силы, баланса, скорости и ловкости.
Он будет состоять из разминки, выпадов, боковых упражнений, приседаний у стены, упражнений с переносом веса, шагов вверх и вниз, заминки.
Применение холодного компресса вокруг тела пациента и накрытие сухим полотенцем.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Нервно-мышечные упражнения + Холодный компресс
|
Упражнения, обычно используемые в программах нервно-мышечных тренировок для улучшения силы, баланса, скорости и ловкости.
Он будет состоять из разминки, выпадов, боковых упражнений, приседаний у стены, упражнений с переносом веса, шагов вверх и вниз, заминки.
Применение холодного компресса вокруг тела пациента и накрытие сухим полотенцем.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение интенсивности боли по визуальной аналоговой шкале через четыре недели
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Визуальная аналоговая шкала представляет собой одномерную меру интенсивности боли, используемую для регистрации прогрессирования боли у пациентов или сравнения интенсивности боли при схожих состояниях. Это шкала от 0 до 10 см.
Пациенты оценивают свою боль по этой шкале.
Чем выше оценка в сантиметрах, тем сильнее будет боль.
|
Исходный уровень и 4 недели
|
|
Изменение диапазона движений, оцененное с помощью универсального гониометра через четыре недели
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Гониометр - это инструмент для точного измерения диапазона углов движения в градусах, особенно тот, который используется для измерения углов до и после диапазона движения. Увеличение градуса угла предполагает увеличение диапазона движения.
|
Исходный уровень и 4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение функциональной нетрудоспособности, оцененное с помощью оценки исхода травмы колена и остеоартрита через четыре недели.
Временное ограничение: Исходный уровень и 4 недели
|
Шкала результатов травмы колена и остеоартрита (KOOS) представляет собой инструмент, разработанный специально для колена, чтобы оценить мнение пациентов о своем колене и связанных с ним проблемах, связанных с функциональной неспособностью.
В состоит из всего 100 баллов.
Увеличение баллов свидетельствует о снижении функциональной нетрудоспособности, а уменьшение баллов — о повышенной функциональной нетрудоспособности.
|
Исходный уровень и 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Farhan I Khan, PhD, Dow University of Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RHassan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .