Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ пассивного теста с подъемом ноги на артериальное давление у пациентов в критическом состоянии.

23 сентября 2022 г. обновлено: Medical University of Gdansk
Положение пациентов интенсивной терапии в положение Тренделенбурга для определения реакции на введение жидкости, оцениваемой устройством PiCCO.

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное обсервационное исследование. Будут зарегистрированы пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии Университетского клинического центра Гданьска, которым будет проводиться расширенный гемодинамический мониторинг методом PiCCO. После измерения артериального давления PiCCO будет откалиброван с помощью транспульмональной термодилюции с 10–20 мл холодного физиологического раствора. Чтения будут отмечены. Пациент находится в положении Тренделенбурга с наклоном головы на 15°. Повышение артериального давления после позиционирования по отношению к значениям, полученным до испытания, будет коррелировать с параметрами, которые оценивают волемию пациента. Через 5 минут пациента вернут в положение лежа на спине и в течение еще 5 минут будут регистрировать параметры гемодинамики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jan Stefaniak, M.D.
  • Номер телефона: +48583493270
  • Электронная почта: klanest@gumed.edu.pl

Места учебы

    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Польша
        • Рекрутинг
        • Medical University of Gdańsk - Department of Anesthesiology and Intensive Care
        • Контакт:
          • Jan Stefaniak, M.D.
          • Номер телефона: +48583493270
          • Электронная почта: klanest@gumed.edu.pl

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 81 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии Университетского клинического центра в Гданьске

Описание

Критерии включения:

  • гемодинамическая нестабильность
  • механическая вентиляция

Критерий исключения:

  • повышенное внутричерепное давление
  • повышенное внутрибрюшное давление
  • система последовательной компрессии нижних конечностей
  • волнение
  • пациенты, подвергшиеся болевому раздражителю перед тестом
  • аневризма аорты
  • сердечный шунт слева направо
  • тяжелая клапанная недостаточность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь СВВ с повышением артериального давления
Временное ограничение: 10 минут
Вариация ударного объема (SVV) является подтвержденным параметром, который оценивает реакцию жидкости. У больных, у которых величина УСВ выше, теоретически положение Тренделенбурга будет повышать АД в большей степени, чем у больных, у которых ниже УСВ. Мы хотим определить, существует ли такая корреляция.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jan Stefaniak, M.D., Medical University of Gdańsk, Department of Anesthesiology and Intensive Therapy
  • Директор по исследованиям: Radosław Owczuk, M.D., Ph.D., Medical University of Gdańsk, Department of Anesthesiology and Intensive Therapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 июня 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PLRonBP

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться