Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

TENS и тейпирование для пожилых людей

2 ноября 2022 г. обновлено: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

Острые эффекты чрескожной электростимуляции нервов и кинезиотейпинга на проприоцепцию суставов нижних конечностей, статическое равновесие в положении стоя, пределы стабильности и показатели функционального равновесия у пожилых людей, проживающих по месту жительства

Цель: изучить неотложные эффекты чрескожной электронейростимуляции (ЧЭНС) и кинезиотейпирования (КТ) на проприоцепцию суставов нижних конечностей, статическое равновесие в положении стоя, пределы стабильности и показатели функционального равновесия у пожилых людей, проживающих вне дома.

Дизайн: одногрупповое экспериментальное исследование с повторными измерениями. Образец: 24+ пожилых взрослых, проживающих в сообществе. Вмешательства: ЧЭНС и КТ, ЧЭНС и имитация записи, КТ и имитация ЧЭНС и имитация ЧЭНС и имитация записи (каждое по 30 минут) Основные результаты: Результаты будут оцениваться во время каждого из условий вмешательства. Ошибка активной репозиции сустава нижней конечности будет оцениваться с помощью теста определения положения сустава; силовая платформа будет использоваться для оценки длины пути и скорости раскачивания тела в положении стоя на одной ноге; тест функциональной досягаемости даст оценку, отражающую пределы устойчивости участников; а временной тест up-and-go будет использоваться для количественной оценки функционального баланса участников.

Ожидаемые результаты и значимость. Прогнозируется, что как ЧЭНС, так и КТ при совместном применении могут наилучшим образом улучшить проприоцепцию суставов нижних конечностей и облегчить все показатели баланса среди пожилых людей, проживающих в сообществе. Эти вмешательства могут применяться в клинических условиях для улучшения совместной проприоцепции и постурального контроля у пожилых людей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shirley SM Fong, PhD
  • Номер телефона: +852 97090337
  • Электронная почта: smfong_2004@yahoo.com.hk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • От 60 до 75 лет
  • Способен самостоятельно и безопасно передвигаться без использования каких-либо вспомогательных средств для ходьбы
  • Умеет следовать инструкциям

Критерий исключения:

  • Известное нестабильное заболевание (например, неконтролируемая гипертензия)
  • Известные сенсомоторные или неврологические расстройства (например, инсульт и эпилепсия)
  • Значительное скелетно-мышечное заболевание нижних конечностей (например, остеоартрит коленного сустава)
  • Когнитивное расстройство
  • Наличие имплантированного электрического устройства (например, кардиостимулятора)
  • Рак
  • Изменение ощущения кожи
  • Рана вокруг суставов нижних конечностей
  • Недавняя травма, которая может повлиять на результаты теста
  • Аллергия на клейкие ленты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ТЭНС и КТ
TENS будет применяться на медиальной и латеральной линиях коленного и голеностопного суставов, а также на передней и задней линиях тазобедренного сустава обеих ног. Кроме того, КТ будет применяться к основным постуральным мышцам, включая двустороннюю среднюю ягодичную мышцу, четырехглавую и икроножную мышцы участников.
TENS будет проводиться с использованием трех устройств E704SD TIMER TENS (или аналогичных) через пары электродов, размещенных на медиальной и латеральной линиях коленного и голеностопного суставов, а также на передней и задней линиях тазобедренных суставов обеих ног. Кроме того, КТ (Kinesio Tex Gold) будет воздействовать на основные постуральные мышцы, включая двустороннюю среднюю ягодичную мышцу (т. е. пересекающую тазобедренный сустав), четырехглавую мышцу (т. е. пересекающую коленный сустав) и икроножную (т. е. пересекающую голеностопный сустав). участники.
Фальшивый компаратор: TENS и имитация тейпирования
TENS будет применяться на медиальной и латеральной линиях коленного и голеностопного суставов, а также на передней и задней линиях тазобедренного сустава обеих ног. Кроме того, имитационные ленты будут накладываться на основные постуральные мышцы, включая двустороннюю среднюю ягодичную мышцу, четырехглавую и икроножную мышцы участников.
TENS будет проводиться с использованием трех устройств E704SD TIMER TENS (или аналогичных) через пары электродов, размещенных на медиальной и латеральной линиях коленного и голеностопного суставов, а также на передней и задней линиях тазобедренных суставов обеих ног. Кроме того, имитационные ленты будут накладываться на основные постуральные мышцы, включая двустороннюю среднюю ягодичную мышцу (т. е. пересекающую тазобедренный сустав), четырехглавую мышцу (т. е. пересекающую коленный сустав) и икроножную мышцу (т. е. пересекающую голеностопный сустав) участников.
Фальшивый компаратор: КТ и имитация ТЭНС
КТ будет применяться к основным постуральным мышцам, включая двустороннюю среднюю ягодичную мышцу, четырехглавую и икроножную мышцы участников. Кроме того, имитацию ЧЭНС накладывают на медиальную и латеральную линии суставов коленного и голеностопного суставов, а также на переднюю и заднюю линии суставов тазобедренных суставов обеих ног.
KT (Kinesio Tex Gold) будет применяться к основным постуральным мышцам, включая двустороннюю среднюю ягодичную мышцу (т. е. пересекающую тазобедренный сустав), четырехглавую мышцу (т. е. пересекающую коленный сустав) и икроножную (т. е. пересекающую голеностопный сустав) участников. Кроме того, имитацию ЧЭНС накладывают на медиальную и латеральную линии суставов коленного и голеностопного суставов, а также на переднюю и заднюю линии суставов тазобедренных суставов обеих ног.
Фальшивый компаратор: Имитация TENS и имитация записи на пленку
Имитация ЧЭНС будет применяться на медиальной и латеральной линиях коленного и голеностопного суставов, а также на передней и задней линиях тазобедренных суставов обеих ног. Кроме того, имитационные ленты будут накладываться на основные постуральные мышцы, включая двустороннюю среднюю ягодичную мышцу, четырехглавую и икроножную мышцы участников.
Имитация ЧЭНС будет применяться на медиальной и латеральной линиях коленного и голеностопного суставов, а также на передней и задней линиях тазобедренных суставов обеих ног. Кроме того, имитационные ленты будут накладываться на основные постуральные мышцы, включая двустороннюю среднюю ягодичную мышцу (т. е. пересекающую тазобедренный сустав), четырехглавую мышцу (т. е. пересекающую коленный сустав) и икроножную мышцу (т. е. пересекающую голеностопный сустав) участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ошибка теста на активную репозицию сустава (с использованием гониометрии, в градусах)
Временное ограничение: С 1 по 4 день
Тест проприоцепции суставов нижних конечностей - ошибка активной репозиции тазобедренных, коленных и голеностопных суставов обеих нижних конечностей
С 1 по 4 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длина пути раскачивания центра давления (COP) в статическом положении стоя на одной ноге (с использованием силовой платформы, в см)
Временное ограничение: С 1 по 4 день
Показатели статического баланса на одной ноге в положении стоя - длина пути раскачивания COP в статическом положении на одной ноге
С 1 по 4 день
Скорость раскачивания центра давления (COP) при статическом стоянии на одной ноге (с использованием силовой платформы, в м/с)
Временное ограничение: С 1 по 4 день
Показатели статического баланса на одной ноге в положении стоя - скорость раскачивания COP в статическом положении на одной ноге
С 1 по 4 день
Оценка функционального теста досягаемости (с использованием тканевой измерительной ленты, в см)
Временное ограничение: С 1 по 4 день
Пределы производительности баланса стабильности - балл функциональной досягаемости
С 1 по 4 день
Время завершения Timed Up-and-Go Test (с использованием секундомера, в с)
Временное ограничение: С 1 по 4 день
Показатели функционального баланса — время завершения теста Timed Up-and-Go
С 1 по 4 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Shirley SM Fong, PhD, Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CU1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться