Влияние контактных линз с УФ/HEV-фильтром на зрительную функцию

Критерии включения:

Потенциальные субъекты должны соответствовать всем следующим критериям, чтобы быть зачисленными в исследование:

Субъект должен:

1. Прочтите, поймите и подпишите ЗАЯВЛЕНИЕ ОБ ИНФОРМИРОВАННОМ СОГЛАСИИ и получите полностью оформленную копию формы.
2. Выглядеть способным и желающим придерживаться инструкций, изложенных в этом клиническом протоколе.
3. Быть в возрасте от 18 до 70 (включительно) лет на момент скрининга.
4. Согласно самоотчету, обычно носите мягкие контактные линзы (сферические, мультифокальные, торические) на оба глаза в режиме ежедневного многоразового или одноразового ношения (т. модальность не пролонгированного ношения). Привычное ношение определяется как минимум 6 часов ношения в день в течение как минимум 5 дней в неделю в течение последних 30 дней.
5. Если применимо, тем субъектам, получающим сферические линзы, потребуется рефракция расстояния с поправкой на вершину в диапазоне от -1,00 до -6,00 DS.
6. Если применимо, тем субъектам, которые получают мультифокальные линзы, потребуется рефракция с поправкой на расстояние от вершины в диапазоне от -1,00 до -6,00 DS.
7. Если это применимо, тем субъектам, которые получают торические линзы, потребуется рефракция с поправкой на расстояние от вершины в диапазоне от -1,50 до -4,00 дптр, от -0,625 до -1,625 дптр и оси цилиндра: 80/90/100, 170/180/10.
8. Наилучшая скорректированная монокулярная острота зрения вдаль должна быть 20/25 или лучше для каждого глаза.

Критерий исключения:

Потенциальные субъекты, отвечающие любому из следующих критериев, будут исключены из участия в исследовании:

Субъект не должен:

1. Будьте в настоящее время беременны или кормите грудью.
2. В настоящее время вы принимаете какие-либо глазные лекарства или страдаете какой-либо глазной инфекцией любого типа.
3. По самоотчету иметь какие-либо глазные или системные заболевания, аллергии, инфекции или прием лекарств, которые, по мнению исследователя, могут противопоказывать или мешать ношению контактных линз или иным образом ставить под угрозу конечные точки исследования, включая инфекционные заболевания (например, гепатит, туберкулез), инфекционное иммуносупрессивное заболевание (например, вирус иммунодефицита человека [ВИЧ]), аутоиммунное заболевание (например, ревматоидный артрит, синдром Шегрена) или серьезные психические заболевания или судороги в анамнезе. Дополнительные сведения об исключенных системных препаратах см. в разделе 9.1.
4. Вы обычно носите жесткие газопроницаемые (РГП) линзы, ортокератологические линзы или гибридные линзы (например, SynergEyes, SoftPerm) за последние 6 месяцев.
5. В настоящее время носите линзы в режиме длительного ношения.
6. Участвовали в клинических испытаниях контактных линз или средств по уходу за линзами в течение 14 дней до включения в исследование.
7. Быть сотрудником (например, исследователем, координатором, техником) или ближайшим родственником сотрудника (включая партнера, ребенка, родителя, дедушку и бабушку, внука или брата, сестру сотрудника или его супруга) клинического центра.
8. (Только фаза 2): Принимали участие в фазе 1 исследования.
9. Иметь клинически значимые (степень 3 или выше по оценочной шкале FDA) результаты щелевой лампы (например, отек роговицы, неоваскуляризация или окрашивание, тарзальные аномалии или бульбарная инъекция) или другие заболевания или аномалии роговицы или глаза, которые, по мнению исследователя, могут быть противопоказаниями к ношению контактных линз. или может иным образом поставить под угрозу конечные точки исследования (включая энтропион, эктропион, халязион, рецидивирующий ячмень, глаукому, историю рецидивирующих эрозий роговицы, афакию, деформацию роговицы средней или большей степени, герпетический кератит).
10. Имейте историю косоглазия или амблиопии.
11. Имеют колебания зрения из-за клинически значимой сухости глаз или других заболеваний глаз.
12. Перенесли или планировали (в течение периода исследования) какие-либо глазные или внутриглазные операции (например, радиальную кератотомию, ФРК, LASIK, иридотомию, лазерную фотокоагуляцию сетчатки и т. д.).