Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок по стабилизации лопатки на осанку и боль у пациентов с фибромиалгией

26 января 2023 г. обновлено: Hakan Polat, Sanko University

Сравнение влияния тренировок по стабилизации лопатки на осанку и боль у пациентов с фибромиалгией

Наше исследование было проведено для изучения влияния тренировок по стабилизации лопатки на положение шейного отдела позвоночника и боль при фибромиалгии. В исследование включено 59 пациентов в возрасте 18-60 лет. У пациентов, включенных в исследование, была диагностирована фибромиалгия в физиотерапевтической амбулатории, и были включены лица, у которых не было других заболеваний. Включенные лица были разделены на 2 группы методом рандомизации. Участники были разделены на группу ЛФК (n=29) и группу классической ЛФК (n=30). В качестве обычного лечения перед тренировкой в ​​обеих группах применялись аппликации Hotpack, Tens и ультразвук. Этот протокол применялся к обеим группам в течение 6 недель, 5 дней в неделю. Следуя этому протоколу, классические упражнения на плечо были даны классической группе, а стабилизирующие упражнения были даны группе стабилизации лопатки. В то время как разработчик исследования применял обработку, другой разработчик проводил оценку. У пациентов оценивали боль, положение шеи, функциональное состояние и качество жизни. боль оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы (vas), положение шейки матки оценивали по расстоянию от козелка до стенки, функциональное состояние оценивали с помощью опросника влияния фибромиалгии, а качество жизни оценивали с помощью опросника качества жизни Nottingam. Все оценки проводились дважды до и в конце лечения (6 недель).

Обзор исследования

Подробное описание

Боль обычно наблюдается в области лопатки у пациентов с фибромиалгией. Мы решили провести это исследование, потому что думали, что ранее в нашем исследовании не было упражнений для этой области и что, если бы они были выполнены, можно было бы наблюдать улучшение боли и осанки. Наше исследование было проведено для изучения влияния тренировок по стабилизации лопатки на положение шейного отдела позвоночника и боль при фибромиалгии. В исследование включено 59 пациентов в возрасте 18-60 лет. У пациентов, включенных в исследование, была диагностирована фибромиалгия в физиотерапевтической амбулатории, и были включены лица, у которых не было других заболеваний. Включенные лица были разделены на 2 группы методом рандомизации. Участники были разделены на группу ЛФК (n=29) и группу классической ЛФК (n=30). В качестве обычного лечения перед тренировкой в ​​обеих группах применялись аппликации Hotpack, Tens и ультразвук. Этот протокол применялся к обеим группам в течение 6 недель, 5 дней в неделю. Следуя этому протоколу, классические упражнения на плечи (упражнения с палочкой, упражнения с кодманом и упражнения на растяжку) были даны классической группе, а стабилизирующие упражнения (упражнения на отжимание от стены, приведение лопатки, подъем лопатки, гребные упражнения) — на лопатку. Группа стабилизации. В то время как разработчик исследования применял обработку, другой разработчик проводил оценку. У пациентов оценивали боль, положение шеи, функциональное состояние и качество жизни. боль оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы (vas), положение шейки матки оценивали по расстоянию от козелка до стенки, функциональное состояние оценивали с помощью опросника влияния фибромиалгии, а качество жизни оценивали с помощью опросника качества жизни Nottingam. Все оценки проводились дважды до и в конце лечения (6 недель).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

59

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 18 до 60 лет,
  • Не получали физиотерапию и лечебную физкультуру в течение последних 6 месяцев,
  • Отсутствие проблем с опорно-двигательным аппаратом,
  • Нет преград для занятий ЛФК
  • человек были включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Людям с психологическими, сердечно-сосудистыми и неврологическими проблемами,
  • лица женского пола со статусом беременности,
  • Лица, не желающие заниматься лечебной физкультурой и физическими упражнениями, исключаются из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: упражнения на стабилизацию лопатки
упражнения на стабилизацию лопатки применялись в 1-й группе 5 дней/нед. в течение 6 нед.
Активный компаратор: классические упражнения на плечи
классические упражнения на плечи в 1-й группе 5 дней/нед. в течение 6 нед.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 6 недель
боль. Эта шкала оценивает боль вербально. Это ставит под сомнение уровень боли для пациентов. Это от 0 до 10 баллов. O Нет боли, 10 означает сильную боль.
6 недель
расстояние от козелка до стенки
Временное ограничение: 6 недель
осанка шейки матки. Эта шкала измеряет осанку шейки матки, расстояние между стеной и козелком в см. Результаты варьируются от человека к человеку, и увеличение расстояния указывает на то, что шейное положение имеет плохой прогноз.
6 недель
шкала воздействия фибромиалгии
Временное ограничение: 6 недель
функциональное состояние. Эта шкала оценивает функциональное состояние. устно допрошен. тип шкалы. обзор. Задаваемые вопросы должны давать баллы от 0 до 3. 0 баллов всегда означает 1 балл часто, 2 балла иногда и 3 балла никогда. деятельность, ведение бизнеса и благополучие. Установлено, что высокий балл не влияет на функциональное состояние заболевания, а низкий балл указывает на то, что заболевание влияет на функциональное состояние. Общий диапазон баллов составляет от 0 до 80 баллов.
6 недель
Ноттингемский профиль здоровья
Временное ограничение: 6 недель
качество жизни. Эта шкала оценивает качество жизни. задает вопросы о проблемах пациентов с болью, социальной изоляцией, эмоциональной реакцией, физической активностью, энергией и сном. тип шкалы. обзор. Пациентов спрашивают, и их ответы записываются. ответы да или нет. Общая шкала баллов состоит из 2 частей. Диапазон оценки 1-го раздела составляет от 0 до 600 баллов, а 2-го раздела — от 0 до 7 баллов. Высокий балл указывает на то, что качество жизни сильно страдает, а низкий балл указывает на то, что качество жизни не ухудшается.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: hakan Polat, Sanko University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться