Сравнение различных неинвазивных методов оценки анализа пульсовой волны (MULTI-PWA)
8 мая 2023 г. обновлено: University Medicine Greifswald
Vergleich Verschiedener Nicht-invasiver Verfahren Zur Pulswellenanalyse
Основной целью исследования является сравнение различных методов измерения и анализа пульсовой волны, которые являются безманжетными и бесконтактными.
Новые инструменты измерения будут сравниваться с эталонными методами на основе манжет.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
225
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Greifswald, Германия, 17489
- Рекрутинг
- Cardiovascular examination center of the University Medicine Greifswald
-
Контакт:
- Martin Bahls, Ph.D.
- Номер телефона: +49 3834 8680500
- Электронная почта: martin.bahls@uni-greifswald.de
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
основное население
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- мужской или женский пол
- подписанное информированное согласие.
Критерий исключения:
- острая болезнь, которая влияет на гемодинамические параметры
- окружность руки ниже или выше пределов артериального давления эталонного метода (т.е. ниже 20 или выше 40 см)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Участники с синусовым ритмом
|
Будут использоваться различные бесконтактные и безманжетные измерения пульсовой волны, которые будут сравниваться с эталонным методом на основе манжеты.
|
|
Участники с мерцательной аритмией
|
Будут использоваться различные бесконтактные и безманжетные измерения пульсовой волны, которые будут сравниваться с эталонным методом на основе манжеты.
|
|
Участники с экстрасистолами
|
Будут использоваться различные бесконтактные и безманжетные измерения пульсовой волны, которые будут сравниваться с эталонным методом на основе манжеты.
|
|
Участники с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
|
Будут использоваться различные бесконтактные и безманжетные измерения пульсовой волны, которые будут сравниваться с эталонным методом на основе манжеты.
|
|
Участники с умеренно сниженной или сохраненной фракцией выброса
|
Будут использоваться различные бесконтактные и безманжетные измерения пульсовой волны, которые будут сравниваться с эталонным методом на основе манжеты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Систолическое и диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 3 месяца
|
Безманжетные и бесконтактные методы будут использоваться для измерения и анализа скорости пульсовой волны для оценки систолического и диастолического артериального давления.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
10 мая 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202103Multi-PWA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .