Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммуногистохимическая оценка метилирования ДНК и модификации гистонов при раке желудка, ассоциированном с H. pylori

31 марта 2023 г. обновлено: Aliyah Soliman Ali, Assiut University

Целью этого поперечного исследования является оценка эпигенетических модификаций в канцерогенезе желудка, в основном при гастрите, вызванном H. pylori, по сравнению с карциномой желудка. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Как инфекция H. pylori вызывает рак желудка?
  • Может ли метилирование ДНК и другие эпигенетические изменения предсказывать и влиять на развитие рака желудка? Образцы ткани, фиксированные формалином и залитые парафином, будут получены и рассмотрены для сравнения эпигенетических изменений при гастрите H. pylori и аденокарциноме желудка.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71515
        • Рекрутинг
        • Assiut University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Фиксированные формалином и залитые парафином блоки тканей из резецированных образцов и биопсий под эндоскопическим контролем карциномы желудка кишечного типа, гастрита, ассоциированного с H. pylori, и не-H. pylori-ассоциированного гастрита. Пилорический гастрит.

Описание

Критерии включения:

  • Резецированные образцы и биопсии под эндоскопическим контролем карциномы желудка кишечного типа, гастрита, ассоциированного с H. pylori, и не-H. Пилори-гастрит с:
  • Имеются полные клинические данные: (возраст, пол, жалобы, данные клинического обследования).
  • Полные данные предыдущей эндоскопии и радиологии.

Критерий исключения:

  • Случаи рака желудка диффузного типа.
  • Любой случай рака желудка, H. pylori-ассоциированного гастрита, не-H. Пилорический гастрит, доброкачественные поражения желудка с отсутствующими клиническими, эндоскопическими, рентгенологическими данными или данными последующего наблюдения.
  • Случаи отсутствия окрашенных гематоксилин-эозином предметных стекол или залитых в парафин блоков, фиксированных формалином.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Образцы гастрита H. pylori
В качестве метода визуализации будет использоваться иммуногистохимическое окрашивание DNMT1 и EZH2 с использованием моноклональных/поликолональных антител кролика с окрашиванием иммунопероксидазой. Разведение антител, методы извлечения антигена и время инкубации будут проводиться в соответствии с инструкциями производителя.
Не H. pylori гастрит образцы
Образцы рака желудка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в экспрессии DNMT1 и EZH2.
Временное ограничение: два года
Гистопатологическая оценка стандартных препаратов H&E и иммуногистохимических маркеров для сравнения интенсивности и степени эпигенетических изменений как при гастрите, ассоциированном с H. Pylori, так и при карциноме желудка.
два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться