Проект визуализации каротидных бляшек (CPIP) (APIP)
2 сентября 2026 г. обновлено: Lund University
Проект визуализации каротидных бляшек (выявление уязвимых атеросклеротических бляшек с помощью изображений и биологических маркеров)
Разрыв или эрозия атеросклеротической бляшки с тромбозом или эмболизацией часто лежат в основе инфарктов и инсультов.
Таким образом, раннее выявление пациентов с атеросклеротическими бляшками, склонными к разрыву или эрозии, ранимых бляшек (ВП) и их лечение до возникновения событий, является, таким образом, одной из самых серьезных сердечно-сосудистых проблем на сегодняшний день.
Возможные подходы для раннего выявления ВП включают методы визуализации, позволяющие визуализировать структуру бляшки, циркулирующие биомаркеры и лучше понять патофизиологические механизмы заболевания.
В рамках проекта визуализации бляшек сонных артерий исследователи изучают атеросклеротические бляшки человека (которые удаляются с помощью эндартерэктомии), чтобы раскрыть их основную структуру и механизмы, найти возможные новые терапевтические мишени или маркеры для ВП.
Исследователи также изучают структуру бляшек с помощью методов визуализации и пытаются разработать новые способы обнаружения ВП с использованием циркулирующих или визуализирующих маркеров.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
3500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Isabel Goncalves, MD, PhD
- Номер телефона: +46 40 331000
- Электронная почта: Isabel.Goncalves@med.lu.se
Места учебы
-
-
Skåne County
-
Malmö, Skåne County, Швеция, 214 28
- Рекрутинг
- Skåne University Hospital (SUS)
-
Контакт:
- Isabel Goncalves, MD, PhD
- Номер телефона: +46 40 331000
- Электронная почта: Isabel.Goncalves@med.lu.se
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты со стенозом сонной артерии, перенесшие эндартерэктомию в Университетской больнице Сконе (SUS), Мальмё, Швеция.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 18 лет, мужчины или женщины, которым показана каротидная эндартерэктомия из-за атеросклероза и которые могут дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Пациенты моложе 18 лет, которые не могут дать информированное согласие; беременная.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Atherosclerotic Plaque Imaging Project (APIP)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, перенесших послеоперационные сердечно-сосудистые события (к 2025 г.)
Временное ограничение: Последующая оценка 2025 г. (запись событий, произошедших с 2023 г.)
|
Послеоперационный инфаркт миокарда, инсульт, транзиторная ишемическая атака, амавроз фугакс, сердечно-сосудистая смерть (по данным Шведского национального регистра)
|
Последующая оценка 2025 г. (запись событий, произошедших с 2023 г.)
|
|
Количество участников, перенесших послеоперационные сердечно-сосудистые события (к 2027 г.)
Временное ограничение: Последующая оценка 2027 г. (запись событий, произошедших с 2025 г.)
|
Послеоперационный инфаркт миокарда, инсульт, транзиторная ишемическая атака, амавроз фугакс, сердечно-сосудистая смерть (по данным Шведского национального регистра)
|
Последующая оценка 2027 г. (запись событий, произошедших с 2025 г.)
|
|
Количество участников, перенесших послеоперационные сердечно-сосудистые события (к 2029 г.)
Временное ограничение: Последующая оценка 2029 г. (запись событий, произошедших с 2027 г.)
|
Послеоперационный инфаркт миокарда, инсульт, транзиторная ишемическая атака, амавроз фугакс, сердечно-сосудистая смерть (по данным Шведского национального регистра)
|
Последующая оценка 2029 г. (запись событий, произошедших с 2027 г.)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Isabel Goncalves, MD, PhD, Lund University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 октября 2005 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- APIP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Обмен не допускается в соответствии с законодательством Общего регламента по защите данных (GDPR), поскольку в него включены конфиденциальные личные данные.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .