Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение самоэффективности в тренировке виртуальной реальности для борьбы с боязнью высоты

30 апреля 2026 г. обновлено: Armin Zlomuzica, Ruhr University of Bochum

Повышение самоэффективности в тренировке виртуальной реальности для преодоления боязни высоты: развитие опыта мастерства

Повышение самоэффективности (SE) после воздействия виртуальной реальности (VRET) на высоте может способствовать эффектам, вызванным лечением (Raeder et al. 2019). Raeder et al (2019) использовали интервенцию для улучшения SE, вводя конкретные вопросы об автобиографических событиях успеха и мастерства в ходе VRET. Основываясь на этих предыдущих выводах, настоящее исследование направлено на изучение того, подходит ли усиление SE ВО ВРЕМЯ и / или ПОСЛЕ кратковременного воздействия виртуальной реальности из-за боязни высоты (далее именуемое «высотное воздействие виртуальной реальности») для стимулирования воздействия. индуцированное снижение страха и избегания, связанного с высотой. С этой целью будет использоваться повторяющаяся визуальная обратная связь ВО ВРЕМЯ короткого воздействия VR-высоты для выборочного продвижения SE и опыта мастерства. В том же духе будет применяться SE-усиление ПОСЛЕ VR-воздействия на высоте. Эффекты этих вмешательств будут оцениваться на различных уровнях результатов лечения. Далее будет изучено, является ли комбинированное усиление SE (ВО ВРЕМЯ и ПОСЛЕ воздействия) более эффективным, чем 1.) усиление SE, выполненное только ВО ВРЕМЯ воздействия VR-высоты, или 2.) усиление SE, выполненное только ПОСЛЕ воздействия VR-высоты.

Исследователи предполагают, что усиление SE (вводимое ВО ВРЕМЯ или ПОСЛЕ воздействия ВР-высоты) будет более эффективным (на что указывает более выраженное снижение страха и избегания, связанного с высотой), чем одно лишь воздействие ВР-высоты. Кроме того, ожидается, что комбинированное усиление СЭ ВО ВРЕМЯ и ПОСЛЕ ВР-воздействия будет более эффективным по сравнению с усилением СЭ ВО ВРЕМЯ одного ВР-воздействия с высоты и/или усилением СЭ только ВО ВРЕМЯ ВР-воздействия с высоты.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью этого исследования является оценка того, подходят ли визуальная обратная связь ВО ВРЕМЯ VR-воздействия на высоту и стратегии усиления SE, которые предназначены для содействия овладению опытом ПОСЛЕ воздействия, для уменьшения страха и избегания, связанного с высотой, вызванного воздействием.

Участникам будет случайным образом назначено одно из следующих условий: а) визуальная обратная связь ВО ВРЕМЯ VR-воздействия с высоты и SE-усиление, нацеленное на мастерство ПОСЛЕ VR-воздействия с высоты b) отсутствие визуальной обратной связи ВО ВРЕМЯ VR-воздействия с высоты, но усиление SE опыт мастерства таргетинга ПОСЛЕ воздействия VR-высоты, c) визуальная обратная связь ВО ВРЕМЯ воздействия VR-высоты, но контрольное вмешательство ПОСЛЕ воздействия VR-высоты d) отсутствие визуальной обратной связи и контрольного вмешательства после воздействия VR-высоты. SE-усиление, а также контрольное вмешательство включают реактивацию памяти либо с упором на опыт мастерства, полученным во время воздействия VR-высоты, либо без него. Визуальная обратная связь представлена ​​в виде прогресс-обновления в сочетании с положительным подтверждением.

Виртуальная экспозиция на высоте завершает различные упражнения в виртуальной среде, которые имитируют ситуации, которые могут быть сложными для людей, боящихся высоты в реальной жизни, таких как стеклянные лифты, стеклянный мост, высокая лестница и решетчатые лестницы. Во время VR-воздействия на высоту самооценка страха измеряется в субъективных единицах дистресса (SUDS). Виртуальная среда представлена ​​​​на головных дисплеях, и участники могут использовать сенсорные контроллеры для навигации по упражнениям под руководством экспериментатора.

В качестве показателей результата субъективный страх и избегание высоты будут оцениваться в трех временных точках: до воздействия, после воздействия и через 3 месяца наблюдения.

Субъективный страх измеряется с помощью опросника акрофобии (AQ; Cohen, 1977). Чтобы измерить поведение, связанное с избеганием высоты, в соседней церковной башне будет проведен тест на поведенческий подход (BAT), который включает 13 шагов различной сложности и требует активного поведенческого подхода к ситуациям с высотой.

Кроме того, ожидание опасности и ожидание страха (DES, AES) будут измеряться до и после воздействия, а также через 3 месяца наблюдения. Во время всех BAT и воздействия VR-высоты вариабельность сердечного ритма (HRV) будет оцениваться как психофизиологический показатель реакции страха.

Кроме того, участников просят оценить их общую самоэффективность с помощью анкеты (GSE) и их воспринимаемую самоэффективность с помощью визуальных аналоговых шкал (ВАШ) до и после воздействия, а также через 3 месяца наблюдения. Кроме того, ВАШ измеряет настроение, возбуждение и рассеянность.

Кроме того, перед воздействием оцениваются несколько контрольных переменных, в том числе опросник депрессии Бека II (BDI-II), опросник состояний и черт тревожности (STAI-T; STAI-S), шкала самоэффективности (SES) и КСЕС.

Неявные предубеждения «подход-избегание» в отношении стимулов, связанных с высотой, также будут оцениваться до и после тренировки на высоте в виртуальной реальности с использованием задачи «подход-избегание» (AAT). Участников инструктируют отталкивать (имитация избегания) или тянуть к (имитация приближения) нейтральные или связанные с высотой изображения в зависимости от того, как они наклонены (наклонены вправо или наклонены влево) с помощью компьютерной мыши. Задержки времени реакции в состоянии тяги к изображениям, связанным с высотой, могут быть индикатором скрытых тенденций избегания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

83

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bochum, Германия, 44787
        • Mental Health Research and Treatment Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 до 65 лет
  • боязнь высоты
  • нормальное или скорректированное зрение

Критерий исключения:

  • острая психотерапия или психотерапия в течение последних 2 лет
  • острый прием психотропных препаратов
  • острые шизофренические или психотические симптомы
  • острый большой депрессивный эпизод с тяжелыми симптомами
  • острое расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ
  • неврологическое расстройство или умственная отсталость
  • сердечные аритмии или кардиостимулятор

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный 1
положительная визуальная обратная связь во время воздействия VR-высоты в сочетании с усилением SE после воздействия.
Визуальная обратная связь о прогрессе и слова положительного подтверждения будут представлены с помощью контрольных точек, установленных в VR-высоте-экспозиции.
будут даны конкретные инструкции относительно извлечения опыта мастерства во время воздействия (модифицированная версия процедуры, использованной в Raeder et al. 2019).
Активный компаратор: Активный компаратор 1
положительная визуальная обратная связь во время воздействия VR-высоты и вмешательство плацебо после воздействия.
Визуальная обратная связь о прогрессе и слова положительного подтверждения будут представлены с помощью контрольных точек, установленных в VR-высоте-экспозиции.
конкретные инструкции относительно восстановления сеанса экспозиции будут даны без акцента на личном опыте мастерства (модифицированная версия процедуры, использованной в Raeder et al. 2019).
Активный компаратор: Активный компаратор 2
отсутствие визуальной обратной связи во время воздействия, но усиление SE после воздействия.
будут даны конкретные инструкции относительно извлечения опыта мастерства во время воздействия (модифицированная версия процедуры, использованной в Raeder et al. 2019).
Участники не могут активировать какие-либо контрольные точки во время VR и, следовательно, не получают никаких отзывов о прогрессе или положительных подтверждений.
Плацебо Компаратор: Плацебо Компаратор
отсутствие визуальной обратной связи во время воздействия и вмешательство плацебо после воздействия.
конкретные инструкции относительно восстановления сеанса экспозиции будут даны без акцента на личном опыте мастерства (модифицированная версия процедуры, использованной в Raeder et al. 2019).
Участники не могут активировать какие-либо контрольные точки во время VR и, следовательно, не получают никаких отзывов о прогрессе или положительных подтверждений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение теста поведенческого подхода (BAT)
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
Изменение в опроснике акрофобии (AQ)
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
Изменение субъективного страха во время БАТ
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
Субъективный страх во время BAT будет измеряться с помощью шкалы субъективных единиц дистресса (SUDS).
от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
Изменения вариабельности сердечного ритма (ВСР) во время БЖТ
Временное ограничение: в начале исследования, через 24 часа после воздействия и через 3 месяца наблюдения
в начале исследования, через 24 часа после воздействия и через 3 месяца наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы ожидаемой опасности (DES)
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
Изменение шкалы ожидаемого беспокойства (AES)
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
Различия в GSE между соответствующими группами
Временное ограничение: до воздействия, сразу после воздействия и через 3 месяца наблюдения
ANOVA со средними баллами GSE
до воздействия, сразу после воздействия и через 3 месяца наблюдения
Различия в AQ между соответствующими группами
Временное ограничение: в начале исследования, через 24 часа после воздействия и через 3 месяца последующего наблюдения
ANOVA со средним значением AQ
в начале исследования, через 24 часа после воздействия и через 3 месяца последующего наблюдения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение воспринимаемой SE от предварительной до пост-высотной экспозиции VR
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
Изменения воспринимаемой СЭ будут измеряться с помощью визуальных аналоговых шкал (ВАШ).
от исходного уровня до 24 часов после воздействия и 3-месячного наблюдения
Инвентаризация депрессии Бекса II (BDI)
Временное ограничение: оценивается на исходном уровне
оценивается на исходном уровне
Опросник состояний тревоги (STAI-T/STAI-S)
Временное ограничение: оценивается на исходном уровне
оценивается на исходном уровне
Шкала самоэффективности (SES)
Временное ограничение: оценивается на исходном уровне
оценивается на исходном уровне
Шкала самоэффективности при хроническом стрессе (CSSES)
Временное ограничение: оценивается на исходном уровне
оценивается на исходном уровне
Предвзятость избегания у людей, боящихся высоты
Временное ограничение: оценивается на исходном уровне
Систематическая ошибка избегания будет оцениваться с использованием AAT.
оценивается на исходном уровне
Изменения в предвзятости избегания
Временное ограничение: от исходного уровня до 24 часов после воздействия
от исходного уровня до 24 часов после воздействия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться