- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05849883
Исследование биоэквивалентности капсул омепразола 20 мг в Индонезии у здорового человека
8 мая 2023 г. обновлено: PT Kalbe Farma Tbk
Исследование было проведено для выяснения того, могут ли капсулы омепразола по 20 мг производства PT.
Данкос Фарма для ПТ.
Hexpharm Jaya является биоэквивалентным своему эталонному продукту, капсулам Losec® по 20 мг, производимым AstraZeneca AB, Швеция, импортируемым PT.
АстраЗенека Индонезия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тридцати шести здоровым субъектам давали разовую дозу 20 мг капсул омепразола или 20 мг капсул Losec® с 240 мл воды.
Затем брали образцы крови на омепразол и анализировали с помощью ЖХ-МС/МС.
Образцы плазмы всех субъектов были проанализированы для оценки фармакокинетики.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Индонезия, 10520
- PT Pharma Metric Labs
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критериями включения были здоровые мужчины или женщины, которые/с:
- ознакомились с информацией о предмете и подписали документы об информированном согласии
- возрастной диапазон от 18 до 55 лет
- индекс массы тела 18-25 кг/м2
- была нормальная электрокардиограмма
- артериальное давление было в пределах нормы (систолическое 90-120 мм рт.ст. и диастолическое 60-80 мм рт.ст.)
- частота сердечных сокращений в пределах нормы (60-100 ударов в минуту)
- отсутствие значимого заболевания или клинически значимые аномальные лабораторные показатели при лабораторной оценке, истории болезни или физическом осмотре во время скрининга.
- согласились использовать защиту (презерватив) перед любым половым актом со своим супругом на протяжении всего исследования
Из исследования были исключены:
- беременным и/или кормящим женщинам (для женщин).
- те, у кого в анамнезе противопоказания или гиперчувствительность к омепразолу или другим препаратам, ингибиторам протонной помпы, или другим ингредиентам в препаратах, или в анамнезе серьезная аллергическая реакция на какое-либо лекарство, серьезное аллергическое заболевание или аллергическая реакция.
- те, у кого в анамнезе или есть заболевание, которое может значительно повлиять на фармакокинетику исследуемого препарата, например. хронические желудочно-кишечные заболевания, диарея, операции на желудке, почечная недостаточность, дисфункция печени или сердечно-сосудистые заболевания.
- те, у кого в анамнезе или присутствуют какие-либо нарушения свертывания крови или клинически значимые гематологические аномалии.
- те, кто принимал какие-либо лекарства (лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, пищевые добавки, лекарственные травы), особенно лекарства, которые, как известно, влияют на фармакокинетику исследуемого препарата, в течение одной недели до дня приема препарата.
- те, кто участвовал в любом клиническом исследовании в течение 3 месяцев до исследования (<90 дней).
- те, кто сдал или потерял 300 мл (или более) крови в течение 3 месяцев до исследования.
- те, кто выкуривал более 10 сигарет в день
- те, кто реагировал на тест SARS CoV-2.
- те, кто ездил в другой город в течение последних 14 дней
- те, у кого в анамнезе был прямой контакт с человеком, инфицированным COVID-19, по соседству с субъектом
- те, у кого в анамнезе или есть боль в горле, лихорадка (с температурой выше 37°C) или одышка в течение последних 14 дней
- те, у кого были положительные результаты тестов на ВИЧ, HBsAg и ВГС (следует соблюдать конфиденциальность).
- те, у кого в анамнезе злоупотребление наркотиками или алкоголем в течение 12 месяцев до скрининга для этого исследования.
- те, кто вряд ли соблюдал протокол, например, отказ от сотрудничества, невозможность вернуться для последующих посещений, плохой венозный доступ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Омепразол 20 мг капсулы
Субъектам давали разовую дозу 20 мг омепразола любой формы (тестируемой или эталонной) с 240 мл воды.
|
Омепразол принадлежит к классу антисекреторных соединений, замещенных бензимидазолов, которые подавляют секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования ферментной системы Н+/К+-АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка.
Поскольку эта система ферментов считается кислотным (протонным) насосом в слизистой оболочке желудка, омепразол был охарактеризован как ингибитор желудочного кислотного насоса, поскольку он блокирует последний этап образования кислоты.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Лосек® капсулы 20 мг
Субъектам давали разовую дозу 20 мг омепразола любой формы (тестируемой или эталонной) с 240 мл воды.
|
Омепразол принадлежит к классу антисекреторных соединений, замещенных бензимидазолов, которые подавляют секрецию желудочного сока путем специфического ингибирования ферментной системы Н+/К+-АТФазы на секреторной поверхности париетальных клеток желудка.
Поскольку эта система ферментов считается кислотным (протонным) насосом в слизистой оболочке желудка, омепразол был охарактеризован как ингибитор желудочного кислотного насоса, поскольку он блокирует последний этап образования кислоты.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее геометрическое отношение Cmax
Временное ограничение: до приема препарата и через 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 минут, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8 и 10 часов после приема препарата
|
Соотношение между максимальной концентрацией исследуемого препарата и препарата сравнения после введения препарата
|
до приема препарата и через 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 минут, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8 и 10 часов после приема препарата
|
|
Среднее геометрическое отношение AUCt
Временное ограничение: до приема препарата и через 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 минут, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8 и 10 часов после приема препарата
|
Соотношение между площадью под кривой от 0 до 10 часов исследуемого препарата и препарата сравнения
|
до приема препарата и через 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 минут, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8 и 10 часов после приема препарата
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Параметр фармакокинетики Cmax
Временное ограничение: до приема препарата и через 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 минут, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8 и 10 часов после приема препарата
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax)
|
до приема препарата и через 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 минут, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8 и 10 часов после приема препарата
|
|
Параметр фармакокинетики AUCt
Временное ограничение: до приема препарата и через 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 минут, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8 и 10 часов после приема препарата
|
Площадь под кривой от 0 до 10 часов (AUCt)
|
до приема препарата и через 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105 минут, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,5, 4, 5, 6, 8 и 10 часов после приема препарата
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Frans D Suyatna, PT Pharma Metric Labs
- Директор по исследованиям: I Gusti Putu Bagus Diana Virgo, PT Pharma Metric Labs
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Kim YK, Yoon S, Yu KS, Kim BH, Yim SV. A bioequivalence study of two omeprazole formulations in healthy male volunteers. Int J Clin Pharmacol Ther. 2016 Nov;54(11):928-934. doi: 10.5414/CP202580.
- Cederberg C, Andersson T, Skanberg I. Omeprazole: pharmacokinetics and metabolism in man. Scand J Gastroenterol Suppl. 1989;166:33-40; discussion 41-2. doi: 10.3109/00365528909091241.
- Oosterhuis B, Jonkman JH. Omeprazole: pharmacology, pharmacokinetics and interactions. Digestion. 1989;44 Suppl 1:9-17. doi: 10.1159/000200098.
- Dubcenco E, Beers-Block PM, Kim LP, Schotland P, Levine JG, McCloskey CA, Bashaw ED. A Proton Pump Inhibitor in the Reformulation Setting: Bioequivalence and Potential Implications for Long-Term Safety. Clin Transl Sci. 2017 Sep;10(5):387-394. doi: 10.1111/cts.12475. Epub 2017 Jun 15.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 551/STD/PML/2020
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .