Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация смарт-одежды для классификации походки

5 октября 2026 г. обновлено: Myant Medical Corp.

Валидация смарт-одежды для оценки походки и баланса

The aim of this study is therefore to validate Myant SKIIN garments for the purpose of gait and balance assessment. To achieve this, we recruit young healthy adults from the University of Waterloo to wear Skiin products (see Fig. 1). Participants will be asked to perform a number of scripted gait and balance tasks.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Specific objectives of this study are:

  1. To validate Skiin gait characterization algorithm (based on single garment solutions - already developed based on a literature and a previous study conducted at the University of Waterloo);
  2. To develop algorithms for multi-garments solutions that aim to extract additional kinematic parameters such as joint angles.

Gait metrics from Skiin garments will be compared to metrics from a gold standard measurement (Vicon motion capture) to indicate accuracy, precision and reliability.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Канада, N2L3G1
        • University of Waterloo - Engineering 7

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

A convenience-sample of 20 healthy individuals will be recruited for this study.

Описание

Inclusion Criteria:

- Healthy male and female adults aged 18y - 64y old

Exclusion Criteria:

- Self-reported lower limb conditions, neurological disorders, history of concussion/brain trauma, and/or condition limiting exercise is to mitigate additional risk for injury and/or adverse reactions associated with exercise.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Healthy individuals

Gait study protocol

Participants will be asked to wear a Skiin smart garment over their own clothes.

Small motion capture markers will be placed on their body and pressure-sensitive insoles placed into their shoes to measure the pressure underneath their feet during the study tasks.

Once the sensors are ready for collection, participants will be asked to complete 5 tasks associated with their daily activities: 1. Locomotion; 2. Lower limb strength - repeated sit-to-stand-to-sit transitions; 3. Lower limb strength and locomotion - Timed Up and Go; 4. Free walking during a 2min walk; 5. Standing balance, postural control.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Error in step length metric
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between step lengths calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in stride length metric
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between stride length calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in cadence metric
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between cadence calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in step duration (s) metric, and its asymmetry
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between step duration (s), and its asymmetry calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in stride duration (s) metric, and its asymmetry
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between stride duration (s), and its asymmetry calculated from Skiin data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in stance duration (s) metric, and its asymmetry
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between stance duration (s), and its asymmetry calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in swing duration (s) metric, and its asymmetry
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between swing duration(s), and its asymmetry calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in initial double support (s) metric, and its asymmetry
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between double support (s), and its asymmetry calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in terminal double support (s) metric, and its asymmetry
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between terminal double support (s), and its asymmetry calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in double support (s) metric, and its asymmetry
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between double support (s), and its asymmetry calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in single limb support (s) metric, and its asymmetry
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between single limb support (s), and its asymmetry calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in gait speed metric
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between gait speed calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in stride speed metric
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between stride speed calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted gait tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in mean CoM sway distance
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between sway distance of the Center of mass calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted balance tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in mean CoM sway velocity
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between sway velocity of the Center of mass calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted balance tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in CoM sway area
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between sway area of the Center of mass calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted balance tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.
Error in CoM sway frequency
Временное ограничение: Collection during the single study session of 1.5 hours.

The difference between sway frequency of the Center of mass calculated from Skiin data and from Vicon data for each scripted balance tasks.

Collection during the single study session of 1.5 hours.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: James Tung, PhD, University of Waterloo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Myant/Waterloo/42689

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться