歩行分類のためのスマート衣服の検証
2024年3月11日 更新者：Myant Medical Corp.
歩行とバランスの評価のためのスマート ガーメントの検証
この観察研究の目標は次のとおりです。
- Skiin 歩行特性評価アルゴリズムを検証するため (単一の衣服ソリューションに基づいており、文献およびウォータールー大学で実施された以前の研究に基づいてすでに開発されています)。
- 関節角度などの追加の運動学的パラメータを抽出することを目的とした、複数の衣服のソリューション用のアルゴリズムを開発します。
Skiin の衣服からの歩行測定基準は、精度、精度、信頼性を示すために、ゴールドスタンダード測定 (Vicon モーション キャプチャ) からの測定基準と比較されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の具体的な目的は次のとおりです。
- Skiin 歩行特性評価アルゴリズムを検証するため (単一の衣服ソリューションに基づいており、文献およびウォータールー大学で実施された以前の研究に基づいてすでに開発されています)。
- 関節角度などの追加の運動学的パラメータを抽出することを目的とした、複数の衣服のソリューション用のアルゴリズムを開発します。
Skiin の衣服からの歩行測定基準は、精度、精度、信頼性を示すために、ゴールドスタンダード測定 (Vicon モーション キャプチャ) からの測定基準と比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：James Tung, PhD
- 電話番号：5198200619
- メール：james.tung@uwaterloo.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Bastien Moineau, PhD
- 電話番号：4166054570
- メール：bastien.moineau@myant.ca
研究場所
-
-
Ontario
-
Waterloo、Ontario、カナダ、N2L3G1
- 募集
- University of Waterloo - Engineering 7
-
コンタクト：
- James Tung, PhD
- 電話番号：5198200619
- メール：james.tung@uwaterloo.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、20 人の健康な個人からなる簡易サンプルが採用されます。
説明
包含基準:
- 18歳から64歳までの健康な成人男性および女性
除外基準:
- 自己申告による下肢の症状、神経障害、脳震盪/脳外傷の病歴、および/または症状を制限する運動は、運動に伴う傷害および/または副作用の追加リスクを軽減するためのものです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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健康な人
歩行研究プロトコル
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参加者は自分の服の上にSkiinスマートガーメントを着用するよう求められます。 研究課題中に足の下の圧力を測定するために、小さなモーション キャプチャ マーカーが体に配置され、感圧インソールが靴の中に配置されます。 センサーの収集準備が完了したら、参加者は日常の活動に関連する 5 つのタスクを完了するように求められます。1. 移動。 2. 下肢の筋力 - 座る→立つ→座るという動作の繰り返し。 3. 下肢の筋力と運動 - タイムアップして実行します。 4. 2分間の散歩の間は自由に歩くことができます。 5. 立位バランス、姿勢制御。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歩幅測定基準のエラー
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された歩行タスクごとに、Skiin データと Vicon データから計算された歩幅の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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歩幅測定基準のエラー
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された各歩行タスクについて、Skiin データから計算された歩幅と Vicon データから計算された歩幅の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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ケイデンスメトリクスのエラー
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された歩行タスクごとに、Skiin データから計算されたケイデンスと Vicon データから計算されたケイデンスの差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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ステップ継続時間 (秒) メトリクスのエラーとその非対称性
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された歩行タスクごとに、Skiin データと Vicon データから計算された歩幅 (秒) とその非対称性の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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ストライド継続時間 (秒) 測定基準の誤差とその非対称性
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された各歩行タスクの Skiin データから計算されたストライド持続時間 (秒) とその非対称性の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スタンス持続時間（秒）の誤差とその非対称性
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された歩行タスクごとに、Skiin データと Vicon データから計算された立脚時間 (秒) とその非対称性の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スイング持続時間（秒）の誤差とその非対称性
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された歩行タスクごとに、Skiin データと Vicon データから計算されたスイング継続時間とその非対称性の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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初期ダブルサポートメトリクスのエラーとその非対称性
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された歩行タスクごとに、Skiin データと Vicon データから計算された二重サポートとその非対称性の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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端末の二重サポート メトリックのエラーとその非対称性
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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ターミナル ダブル サポートの差と、スクリプト化された各歩行タスクの Skiin データと Vicon データから計算されたその非対称性。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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ダブルサポートメトリクスのエラーとその非対称性
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された歩行タスクごとに、Skiin データと Vicon データから計算された二重サポートとその非対称性の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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単一四肢サポートの測定基準のエラーとその非対称性
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された各歩行タスクの Skiin データと Vicon データから計算された単一の四肢サポートとその非対称性の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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歩行速度測定値のエラー
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された歩行タスクごとに、Skiin データから計算された歩行速度と Vicon データから計算された歩行速度の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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ストライド速度メトリクスのエラー
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された各歩行タスクについて、Skiin データから計算されたストライド速度と Vicon データから計算されたストライド速度の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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平均CoM振れ距離の誤差
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された各バランス タスクについて、Skiin データから計算された重心の揺れ距離と Vicon データから計算された重心の揺れ距離の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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平均CoM揺れ速度の誤差
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
|
スクリプト化された各バランス タスクについて、Skiin データから計算された重心の揺れ速度と Vicon データから計算された重心の揺れ速度の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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CoM揺れ領域のエラー
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された各バランス タスクについて、Skiin データと Vicon データから計算された重心の揺れ領域の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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CoMスウェイ周波数の誤差
時間枠：1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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スクリプト化された各バランス タスクについて、Skiin データと Vicon データから計算された重心の揺れ周波数の差。
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1 回の 1.5 時間の勉強会中に収集。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：James Tung, PhD、University of Waterloo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月26日
一次修了 (推定)
2024年5月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月1日
最初の投稿 (実際)
2023年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月11日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Myant/Waterloo/42689
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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