Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование мукбанга для улучшения аппетита, состояния питания и качества жизни у детей, больных раком

31 июля 2025 г. обновлено: Wei XIA, PhD

Эффективность мукбанга в помощи детям с онкологическими заболеваниями, госпитализированным для лучевой и химиотерапии, для улучшения аппетита, состояния питания и качества жизни: рандомизированное контрольное исследование

Это исследование направлено на использование рандомизированного клинического испытания из трех групп для оценки эффективности эффективного компонента Мукбанга в оказании помощи детям с раком, госпитализированным для лучевой и химиотерапии, для улучшения их аппетита, состояния питания и качества жизни.

Обзор исследования

Подробное описание

Рак имеет высокую заболеваемость среди детей и подростков во всем мире. В октябре 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала обзор Глобальных действий по борьбе с детским раком, который показал, что ежегодно во всем мире у более 400 000 детей в возрасте до 19 лет диагностируется рак. С развитием и прогрессом технологий диагностики и лечения значительно улучшилось состояние здоровья детей, больных раком.

Однако побочные эффекты и осложнения, связанные с раком и его лечением, могут серьезно повлиять на аппетит и прием пищи у детей, больных раком, что приводит к недоеданию и низкому качеству жизни. Поэтому очень важно эффективно улучшать аппетит онкобольных детей во время лечения.

Клинические методы улучшения аппетита у больных раком в основном включают лекарства, диету или вмешательство в питание, традиционную китайскую медицину и иглоукалывание, но каждое вмешательство имеет свои преимущества и недостатки, что затрудняет оценку клинического эффекта применения и требует срочного поиска более эффективных решений. Для решения этой проблемы.

Мукбанг продемонстрировал большой потенциал в оказании помощи детям, больным раком, в улучшении их аппетита и потребления пищи, что, наконец, способствует здоровому питанию. Более того, особенности Mukbang, такие как высококачественные и четкие изображения, непринужденная атмосфера, созданная создателями видео, звуки во время еды и привлекательные изображения еды, могут повысить аппетит зрителей и незаметно увеличить их потребление. В дополнение к этому, просмотр мукбанга во время еды также может доставить удовольствие детям, больным раком, а взаимодействие с якорем мукбанга также может облегчить одиночество детей, которые так долго живут в больнице, чтобы улучшить детский вкусовой опыт, снять негативные эмоции одиночества и депрессии.

Исследования показали, что Мукбанг может помочь людям с низким аппетитом увеличить потребление пищи и интерес к еде. Несколько исследований показали, что видеоролики, содержащие подсказки о еде, могут повышать аппетит зрителей и в определенной степени снижать чувство сытости. В то же время Mukbang также может увеличить вкусовые ощущения зрителей на основе физики и повысить интерес детей к еде. Таким образом, мукбанг является полезным инструментом для тех, кто изо всех сил пытается увеличить количество и разнообразие допустимой пищи и набрать вес. Это также предполагает, что клиницисты, лечащие расстройства пищевого поведения, должны знать, что Мукбанг является потенциальным фактором их болезни, и что эффективное положительное использование может быть полезным для пациентов с анорексией или ограничительным питанием.

Учитывая это, Мукбанг будет применяться для помощи детям, больным раком, для улучшения аппетита, состояния питания и качества жизни. Исследования показали, что изображения еды, звуки еды и интерактивность Mukbang могут играть ведущую роль в улучшении аппетита. Таким образом, в этом исследовании мы определили активные ингредиенты Mukbang как изображения еды, звук еды и интерактивность. Исходя из этого, это исследование направлено на сравнение влияния активного ингредиента Мукбанг, обычного Мукбанга и общих коротких видеороликов без пищевых сигналов на улучшение аппетита у детей с раком, чтобы предоставить доказательства для более крупных рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) и задать новое направление для исследований. клинические отделения для разработки нутритивных вмешательств и программ ведения детей, больных раком.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

124

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wei Xia, PhD
  • Номер телефона: +8618823359471
  • Электронная почта: xiaw23@mail.sysu.edu.cn

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Wei Xia, PhD
          • Номер телефона: +8618823359471
          • Электронная почта: xiaw23@mail.sysu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 6 до 18 лет;
  • Дети в соответствии с рекомендациями по диагностике и лечению 12 заболеваний, связанных с гематологическими заболеваниями и злокачественными опухолями (версия 2021 г.), изданными Генеральным управлением Национальной комиссии здравоохранения;
  • По крайней мере, пройти один полный цикл химиотерапии;
  • Дети с умеренными или более выраженными симптомами снижения аппетита были обследованы на наличие списка симптомов, связанных с лечением.

Критерий исключения:

  • Дети с серьезным сердечно-легочным заболеванием, инфекцией, поражением органов или генетическим заболеванием обмена веществ, иммунодефицитом, психическим заболеванием;
  • Дети с нарушениями зрения или слуха, которые мешают им смотреть и слушать видео.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активный ингредиент Мукбанг
Активный ингредиент Mukbang будет выделен участникам экспериментальной группы. Видеоролики, в которых представлены изображения еды, звук еды и расслабляющая и приятная атмосфера, будут последовательно отправлены участникам экспериментальной группы через короткие видеоплатформы на смартфонах.
Видео Mukbang включает в себя элементы, которые действительно могут улучшить аппетит детей, больных раком, такие как изображения еды, звуки еды и интерактивность.
Плацебо Компаратор: Общие короткие видео
Общие короткие видео без намеков на еду будут выделены участникам контрольной группы плацебо. Не будет никаких ограничений по типам платформ для коротких видео и конкретному видеоконтенту.
Короткие видеоролики, не содержащие подсказок о еде.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка аппетит во время вмешательства
Временное ограничение: Изменение с базового аппетита в течение 7 дней вмешательства
Субъективное ощущение, которое стимулирует потребление пищи, чтобы обеспечить энергию, необходимую для самых основных активностей жизни, которые могут быть измерены с помощью анкеты для аппетита рака и симптомов (CASQ).
Изменение с базового аппетита в течение 7 дней вмешательства
Самооценка аппетит во время вмешательства
Временное ограничение: Изменение с базового аппетита через 4 недели последующего наблюдения
Субъективное ощущение, которое стимулирует потребление пищи, чтобы обеспечить энергию, необходимую для самых основных активностей жизни, которые могут быть измерены с помощью анкеты для аппетита рака и симптомов (CASQ).
Изменение с базового аппетита через 4 недели последующего наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень статуса питания
Временное ограничение: Изменение с базового статуса питания через 7 дней
Недостаточное или чрезмерное потребление питательных веществ, дисбаланс необходимых питательных веществ или нарушение использования питательных веществ, в основном, проявляется путем утрачивания, задержки, недостатка в недостатках и дефицита микроэлементов. Недоедание измеряется субъективной глобальной оценкой риска питания (SGNA).
Изменение с базового статуса питания через 7 дней
Уровень статуса питания
Временное ограничение: Изменение от базового статуса питания при последующем наблюдении за 4 недели
Недостаточное или чрезмерное потребление питательных веществ, дисбаланс необходимых питательных веществ или нарушение использования питательных веществ, в основном, проявляется путем утрачивания, задержки, недостатка в недостатках и дефицита микроэлементов. Недоедание измеряется субъективной глобальной оценкой риска питания (SGNA).
Изменение от базового статуса питания при последующем наблюдении за 4 недели
Уровень индекса массы тела детей с раком
Временное ограничение: Изменение с базового ИМТ через 7 дней
Индекс массы тела (ИМТ), простой метод оценки состояния питания и изменений детей с раком, который будет рассчитывать как вес/высота^2. Вес и высота будут объединены, чтобы сообщить об ИМТ в кг/м^2.
Изменение с базового ИМТ через 7 дней
Уровень индекса массы тела детей с раком
Временное ограничение: Изменение с базового ИМТ в течение 4 недель последующего наблюдения
Индекс массы тела (ИМТ), простой метод оценки состояния питания и изменений детей с раком, который будет рассчитывать как вес/высота^2. Вес и высота будут объединены, чтобы сообщить об ИМТ в кг/м^2.
Изменение с базового ИМТ в течение 4 недель последующего наблюдения
Качество жизни после вмешательства
Временное ограничение: Изменения от базового качества жизни в 7 дней
Люди в различных культурах и системах ценностей испытывают условия жизни в отношении своих целей, ожиданий, стандартов и проблем, включая их физическое здоровье, психическое состояние, независимость, социальные отношения, личные убеждения и отношения с окружающей средой. Эта цель измеряется моделями измерения инвентаризации качества жизни.
Изменения от базового качества жизни в 7 дней
Качество жизни после вмешательства
Временное ограничение: Изменения от базового качества жизни в течение 4 недель последующего наблюдения
Люди в различных культурах и системах ценностей испытывают условия жизни в отношении своих целей, ожиданий, стандартов и проблем, включая их физическое здоровье, психическое состояние, независимость, социальные отношения, личные убеждения и отношения с окружающей средой. Эта цель измеряется моделями измерения инвентаризации качества жизни.
Изменения от базового качества жизни в течение 4 недель последующего наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Wei Xia, PhD, Sun Yat-sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • mukbang RCT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Неидентифицированные данные отдельных участников будут переданы после публикации результатов.

Сроки обмена IPD

После публикации исследования

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи должны связаться с PI для утверждения протокола исследования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться