Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективное когортное исследование хирургического лечения невправимой атлантоаксиальной дислокации

20 августа 2023 г. обновлено: Xuanwu Hospital, Beijing
Лечение невправимой атлантоаксиальной дислокации, связанной с этим, является сложной задачей. Техника прямой задней дистракции, предложенная нами в 2010 г., позволяет добиться удовлетворительной репозиции. В 2020 году мы модифицировали эту методику и предложили методику задней внутрисуставной дистракции. Техника внутрисуставной дистракции теоретически может обеспечить удовлетворительную репозицию и спондилодез. Однако его превосходство не доказано. Поэтому мы разрабатываем проспективное исследование для сравнения скорости сокращения и скорости слияния различных стратегий.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zan Chen, MD
  • Номер телефона: +8613911712120
  • Электронная почта: chenzan66@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

18-70, исключить травматический, РА и перенесенные операции.

Описание

Критерии включения:

КТ показал атлантоаксиальный вывих Согласен с планом операции Согласен на последующее наблюдение

Критерий исключения:

Патология травматическая или РА Ранее перенесшие операции в затылочно-шейной области Со смертельными заболеваниями Без возможности подписывать бумаги

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Невправимая атлантоаксиальная дислокация
Атлантоаксиальный вывих, который не удалось вправить под анестезией вытяжением 1/6 веса.
Использование репозиции с использованием задней внутрисуставной дистракции и методики спондилодеза.
Использование переднего трансорального релиза и задней консольной репозиции и техники спондилодеза.
Использование техники TARP.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость слияния
Временное ограничение: 12 месяцев
Скорость атлантоаксиального слияния
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты Японской ортопедической ассоциации
Временное ограничение: 12 месяцев
0-17 очков
12 месяцев
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
0-10 очков
12 месяцев
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 12 месяцев
0-5 очков
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • XW-NS-PROIAAD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться