Синергические преимущества MCE и BT при дисфункции крестцово-подвздошного сустава: рандомизированное контролируемое исследование
25 сентября 2023 г. обновлено: Hashim Ahmed, Najran University
Синергические преимущества упражнений по контролю движений и тренировки баланса при дисфункции крестцово-подвздошного сустава: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было направлено на выяснение комбинированной и индивидуальной эффективности MCE и BT в облегчении симптомов СВЯ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование будет основано на схеме рандомизированного контроля в параллельных группах из четырех групп.
сто двадцать участников с SIJD будут набраны с кафедры физиотерапии Интегрального университета в Индии.
Цели и процедура исследования будут должным образом объяснены, и в начале исследования будет получено письменное информированное согласие.
Все участники будут случайным образом разделены на четыре группы A, B, C и D. Экспериментальная группа A получит горячий компресс, упражнение на растяжку и вмешательство MCE, группа B получит горячий компресс, упражнение на растяжку и упражнение BT. и группа C получит горячий компресс, упражнение на растяжку и вмешательство MCE и BT, контрольная группа D получит горячий компресс, упражнение на растяжку.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Uttar Pardesh
-
Lucknow, Uttar Pardesh, Индия
- Integral University Hospital
-
-
-
-
Najran
-
Najrān, Najran, Саудовская Аравия, 1988
- Hashim Ahmed
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст-30-60 лет
- боль в крестцово-подвздошном суставе (>3 месяцев)
- Наличие боли, усиливающейся в результате наклона в сторону или назад.
- Положительные результаты как минимум в 2 тестах на провокацию боли (тесты на провокацию боли по ФАБЕРу, заднему сдвигу и тесты на провокацию боли по Гаенслену) и одном из тестов на пальпацию движения (т. е. тесты Жилле и тест на сгибание вперед).
Критерий исключения:
- прошлые или текущие операции в анамнезе или серьезные травмы позвоночника, таза, нижних конечностей, грудной клетки или живота за последние 12 месяцев.
- нарушения опорно-двигательного аппарата нижних конечностей; известная локализованная патология позвоночника
- известные врожденные аномалии бедра, таза или позвоночника, ограничивающие подвижность
- известная систематическая артропатия, невропатия или нарушение обмена веществ
- Наличие других причин БНС, таких как поясничная дископатия и стеноз позвоночника, обнаруженных при клиническом обследовании и МРТ.
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А
Группа МСЕ
|
Упражнения по контролю моторики, направленные на активацию и контроль глубоких мышц позвоночника.
Участники получили горячие компрессы и упражнения на растяжку.
|
|
Экспериментальный: Группа Б
БТ Групп
|
Участники получили горячие компрессы и упражнения на растяжку.
Балансирующие тренировочные упражнения для улучшения проприоцепции и стабильности.
|
|
Экспериментальный: Группа С
Объединенная группа MCE и BT
|
Упражнения по контролю моторики, направленные на активацию и контроль глубоких мышц позвоночника.
Участники получили горячие компрессы и упражнения на растяжку.
Балансирующие тренировочные упражнения для улучшения проприоцепции и стабильности.
|
|
Другой: Группа Д
Контрольная группа
|
Участники получили горячие компрессы и упражнения на растяжку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 6 недель
|
Интенсивность боли оценивали с помощью числовой шкалы оценки боли (NPRS). Это 11-балльная шкала, где ноль означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль.
|
6 недель
|
|
Функциональная инвалидность
Временное ограничение: 6 недель
|
Функциональные ограничения оценивались с помощью опросника индекса инвалидности Освестри. Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где 5 соответствует наибольшей инвалидности.
|
6 недель
|
|
самооценка здоровья
Временное ограничение: 6 недель
|
Он состоит из 36 вопросов, охватывающих восемь областей здоровья.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hashim Ahmed, PhD, Najran University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IE/IIMS&R/2022/87
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .