Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изоинерционная реабилитация в восстановлении силы подколенных сухожилий после хирургической реконструкции передней крестообразной связки

25 сентября 2023 г. обновлено: Università degli studi di Roma Foro Italico

«Эффективность изоинерционной реабилитации в восстановлении силы подколенных сухожилий после хирургической реконструкции передней крестообразной связки: рандомизированное контролируемое исследование»

Настоящее экспериментальное исследование направлено на оценку эффективности и переносимости изоинерционной силовой тренировки подколенных сухожилий с использованием тренажеров у пациентов с ACL-R на промежуточных этапах после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Правильная программа послеоперационной реабилитации необходима для положительного результата после операции по реконструкции передней крестообразной связки (ПКС), процедуры, которая, как известно, вызывает морфофункциональные проблемы в краткосрочной, среднесрочной и долгосрочной перспективе у людей, которые ее переносят. Как правило, после начальной фазы реабилитации, направленной на защиту процесса заживления новой связки и восстановление диапазона движений, курс реабилитации фокусируется на мышечном укреплении и нервно-мышечном контроле обеих нижних конечностей. Было продемонстрировано, что дефицит силы мышц-разгибателей и сгибателей, а также соотношения их сил увеличивает риск повторного повреждения. В частности, у спортсменов частота рецидивов, определяемая как новая травма той же или противоположной стороны ПКС, значительно высока.

Высокоинтенсивные тренировки с отягощениями прооперированной конечности часто были противопоказаны в раннем послеоперационном периоде, поскольку считались вредными для новой связки, суставного хряща и окружающих мягких тканей. Однако недавние исследования показывают, что раннее применение прогрессивных эксцентрически-ориентированных упражнений, даже с высокими нагрузками, может безопасно использоваться для увеличения мышечного объема и уровня силы у людей, перенесших реконструкцию передней крестообразной связки (ACL-R). Таким образом, эксцентрическое подкрепление может быть действенной альтернативой традиционной концентрической работе для улучшения силы мышц нижних конечностей после ACL-R.

Недавно было продемонстрировано, что силовые тренировки с использованием изоинерционных тренажеров у здоровых людей приводят к положительной хронической адаптации с точки зрения восстановления силы, мощности и функциональных способностей, таких как спринтерский бег, изменение направления и ловкость. Изоинерционная тренировка позволяет выполнять упражнения как в закрытых, так и в открытых кинетических цепях, а также многоплоскостную двигательную активность. Сочетание концентрических фаз с последующей эксцентрической перегрузкой позволяет развивать высокие уровни силы и мощности с низкими энергетическими затратами, способствует межмышечной координации, преимущественно задействует двигательные единицы с высокими порогами активации и повышает кортикальную активность. Повышенная мышечная активация, особенно во время эксцентрических мышечных движений, указывает на более высокую механическую нагрузку и больший тренировочный стимул, что приводит к лучшему и более раннему синтезу белка и последующей мышечной гипертрофии по сравнению с традиционными тренировками с отягощениями. Более того, метаболические затраты, необходимые для эксцентрического сокращения, составляют примерно четверть затрат на концентрическое сокращение при той же внешней нагрузке. Следовательно, при той же скорости сокращения эксцентрические сокращения обеспечивают более высокое выражение силы.

Хотя использование изоинерционного оборудования широко распространено у здоровых людей, научные данные о его использовании в протоколах реабилитации в настоящее время ограничены. Использование эксцентрических перегрузок, помимо улучшения параметров, связанных с мышечной силой и мощностью, по-видимому, способствует ремоделированию сухожилий из-за увеличения производства фибробластов и коллагена, вызванного более высокой механической нагрузкой по сравнению с традиционными концентрическими упражнениями. При патологиях нижних конечностей изоинерционная реабилитация после травмы может быть действенной альтернативой традиционным силовым тренировкам для развития гипертрофии и функции мышц. Однако конкретные исследования, изучающие эффекты изоинерционной реабилитации на промежуточных этапах восстановления после ACL-R и контролирующие переносимость лечения, в настоящее время отсутствуют.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

52

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • перенесший операцию ACL-R после одностороннего разрыва
  • при реконструктивной хирургической методике с использованием аутосухожилия из полусухожильных и тонких мышц (СТ-ГР), а также при наличии повреждений мениска, обработанных селективной менискэктомией или ушиванием мениска.
  • Участники должны сообщить об уровне физической активности от 5 до 10 по шкале Тегнера и пройти третий месяц послеоперационной реабилитации.

Критерий исключения:

  • сопутствующие травмы, затрагивающие другие связки колена, травмы хряща, требующие хирургического вмешательства для устранения повреждения
  • предыдущая реконструкция передней крестообразной связки (повторный разрыв с новой реконструкцией передней крестообразной связки) колена, пораженного новой травмой передней крестообразной связки.
  • Кроме того, если уровень боли не позволяет субъекту выполнить функциональные тесты, он не будет включен в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Золотая реабилитация + силовая тренировка
Золотой стандарт реабилитации плюс традиционные силовые тренировки с перегрузками
Субъекты, включенные в исследование, будут проходить традиционное укрепление мышц в течение 4 недель, при этом 2 занятия в неделю будут состоять из силовых тренировок с использованием классических упражнений.
Экспериментальный: Золотая реабилитация + Изоинерция
Золотой стандарт реабилитации с включением изоинерционных тренировок
Субъекты, включенные в исследование, будут проходить традиционное укрепление мышц в течение 4 недель, при этом 2 занятия в неделю будут состоять из силовых тренировок на изоинерционных тренажерах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Активный и пассивный диапазон движений (ПОД) коленного сустава.
Временное ограничение: День 0
День 0
Активный и пассивный диапазон движений (ПОД) коленного сустава.
Временное ограничение: День 28
День 28
Сила мышц сгибателей и разгибателей бедра.
Временное ограничение: День 0
День 0
Сила мышц сгибателей и разгибателей бедра.
Временное ограничение: День 28
День 28
Качественный анализ приседаний на одной ноге
Временное ограничение: День 0
День 0
Качественный анализ приседаний на одной ноге
Временное ограничение: День 28
День 28
Тест на максимальное сгибание бедра при активном разгибании колена
Временное ограничение: День 0
День 0
Тест на максимальное сгибание бедра при активном разгибании колена
Временное ограничение: День 28
День 28
Количественный анализ прыжка с падения во фронтальной и сагиттальной проекциях.
Временное ограничение: День 0
День 0
Количественный анализ прыжка с падения во фронтальной и сагиттальной проекциях.
Временное ограничение: День 28
День 28

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ISOHAMACL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться