Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ИНТЕРФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ТОКОВОЙ СТИМУЛЯЦИИ И УПРАЖНЕНИЙ ДЛЯ Втягивания живота В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ БОЛИ В ПОЯСНИЦЕ

15 марта 2025 г. обновлено: Doaa Rafat, Cairo University

Цель исследования — изучить влияние комбинированной интерференционной (ИФ) токовой стимуляции и упражнений на втягивание живота на толщину мышц живота, выносливость TrA, интенсивность боли и нарушение функций у пациентов с хронической неспецифической БНС (ХНСБП). считается второй наиболее распространенной проблемой со здоровьем после головной боли. Продолжительность БНС среди египетских пациентов в семейном центре достигала 48%, что свидетельствует о том, что БНС является распространенным симптомом, заслуживающим большего внимания.

Одна из гипотез развития БНС связана с дисфункцией контроля над мышцами живота и спины, и это изменение контроля над позвоночником частично обусловлено дисфункцией локальных сегментарных мышц, таких как поперечная мышца живота (TrA). Интерференционная терапия (ИФТ) способна обеспечить равномерную стимуляцию и высокую воспроизводимость, считается менее стрессовой, а также усиливает глубокое сокращение мышц.

Кроме того, специфическая тренировка TrA обеспечивает функциональные и терапевтические преимущества, такие как разгрузка позвоночника, упреждающий постуральный контроль, межсегментарная стабилизация позвоночника и долговременное облегчение боли. Подтягивание – типичное упражнение TrA.

Многие исследования в основном были сосредоточены на морфологических аспектах параспинальных мышц, которые играют важную роль у пациентов с CNSLBP, в то время как наше исследование было сосредоточено на влиянии комбинированной стимуляции IFT и упражнений на втягивание живота на толщину мышц живота, выносливость TrA, интенсивность боли и функциональная инвалидность у пациентов с хронической неспецифической БНС (CNSLBP

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании примут участие 60 пациентов, страдающих хронической неспецифической болью в пояснице. В этом исследовании примут участие оба пола; в возрасте 20-45 лет. будет поставлен диагноз и направлено от ортопеда. Исследование будет проводиться в поликлинике правительства Эльмины университета Дерайи. Пациенты будут случайным образом разделены на две равные по численности группы (группа А) (группа Б).

Группа (А): (Экспериментальная группа) :( 30 пациентов получат стимуляцию IFC, упражнения на втягивание из положения лежа, горячие компрессы, упражнения на растяжку мышц спины и упражнения на укрепление мышц спины и живота).

Группа (Б): (контрольная группа) (30 пациентов будут получать упражнения на вытяжку из положения лежа, горячие компрессы, упражнения на растяжку мышц спины и упражнения на укрепление мышц спины и живота).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет
        • Faculty of Physical Therapy
      • Giza, Египет, 3387722
        • Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 60 пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице (>3 мес.).
  • 2. Возраст участников будет от 20 до 45 лет.
  • 3. В этом исследовании будут участвовать представители обоих полов.
  • 4.Индекс массы тела (ИМТ) будет находиться в пределах от 25 до 29,9 (кг/м2).

Критерий исключения:

  • Субъекты будут исключены из исследования, если у них ранее была операция на позвоночнике, травма спинного мозга или нестабильные неврологические признаки, поясничный межпозвонковый диск, врожденные деформации осанки, неспособность сокращать мышцы живота, симптомы конского хвоста, связанные с позвоночником, включая изменения в кишечнике и мочевом пузыре. контроль, кардиостимулятор и женщины во время беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
Другой: Упражнения с рисованием,,
В положении лежа участники лягут лицом вниз на кровать и согнут бедра и колени под углом 0°. ПБУ будет расположен ниже лобкового симфиза с убывающим краем, соответствующим ASIS, и будет завышен до 70 мм рт. ст. Участников научат аккуратно втягивать нижнюю часть живота под пупком. Кроме того, при сохранении нейтрального положения таза движение верхней части живота будет ограничено, так что давление снизится примерно на 10 мм рт. ст. Участники будут сохранять это положение в течение 10 с.
Другие имена:
  • горячая упаковка
  • растяжка мышц спины
  • укрепляющие упражнения для мышц спины и живота.
Экспериментальный: Экспериментальная: группа лечения
Устройство: Интерференционная стимуляция
Параметры тока будут применяться следующим образом: частота амплитудной модуляции (AMF) 30 Гц, авторазвертка — 5 секунд, доза — 15 минут, тип текущего динамического векторного поля (Mitra, 2006), три дня в неделю в течение четырех недель (Corrêa et al.) ., 2016), а сила тока будет постепенно увеличиваться в зависимости от состояния субъекта.
Другие имена:
  • Упражнения с рисованием,,
  • горячая упаковка
  • растяжка мышц спины
  • укрепляющие упражнения для мышц спины и живота.
Другой: Упражнения с рисованием,,
В положении лежа участники лягут лицом вниз на кровать и согнут бедра и колени под углом 0°. ПБУ будет расположен ниже лобкового симфиза с убывающим краем, соответствующим ASIS, и будет завышен до 70 мм рт. ст. Участников научат аккуратно втягивать нижнюю часть живота под пупком. Кроме того, при сохранении нейтрального положения таза движение верхней части живота будет ограничено, так что давление снизится примерно на 10 мм рт. ст. Участники будут сохранять это положение в течение 10 с.
Другие имена:
  • горячая упаковка
  • растяжка мышц спины
  • укрепляющие упражнения для мышц спины и живота.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина брюшных мышц
Временное ограничение: 4 недели
TrA, внешняя косая (EO) и внутренняя косая (IO) с ультразвуковым исследованием.
4 недели
Выносливость поперечных мышц живота (TrA)
Временное ограничение: 4 недели
Выносливость поперечных мышц живота (TrA) с тестом на выносливость лежа под контролем устройства биологической обратной связи давления (PBU).
4 недели
Интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
Интенсивность боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ).
4 недели
. Функциональная инвалидность
Временное ограничение: 4 недели
Функциональная инвалидность по арабской версии индекса инвалидности Освестри (ODI).
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/004618

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться