Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения Wii Fit в сравнении с упражнениями пилатеса у взрослых пациентов с ожогами нижних конечностей

12 сентября 2026 г. обновлено: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University

Упражнения Wii Fit в сравнении с упражнениями по пилатесу для развития мышечной силы, постурального баланса и функциональной работоспособности у взрослых пациентов с ожогом нижних конечностей

Цель исследования — сравнить влияние упражнений Wii fit и упражнений пилатеса на мышечную силу и постуральный баланс, а также функциональные показатели у взрослых пациентов с ожогом нижних конечностей.

Обзор исследования

Подробное описание

Тяжелые ожоговые травмы связаны с гиперметаболической реакцией и повышенным катаболизмом. Это приводит к значительной потере мышечной массы и снижению мышечной силы. Основная задача реабилитации после ожоговых травм сместилась с выживания на оптимизацию функциональных результатов и ускорение возвращения к работе. Нижние конечности (НЛ) считаются наиболее обожженными частями тела, что приводит к множеству потенциальных осложнений, включая боль, контрактуры, рубцы, изменение чувствительности, мышечную слабость и нарушение постурального баланса.

Системы видеоигр более рентабельны, чем разработка специально разработанного реабилитационного оборудования, и становятся все более популярными среди людей, проходящих физическую реабилитацию. Среди наиболее распространенных систем видеоигр, используемых для этой цели (Wii Fit, Dance Revolution, EyeToy и Kinect), Wii Fit от Nintendo является наиболее популярной. Это была первая система видеоигр, в которой движения тела использовались в качестве игрового контроллера. Тренажер стоит на внешней балансировочной доске и управляет движением виртуального персонажа в игре, изменяя центр давления на доску. Игра обеспечивает как визуальную, так и слуховую обратную связь для тренирующегося. Эта система сочетает в себе развлечение с физическими упражнениями для всех возрастов, поскольку позволяет работать над гибкостью суставов, мышечной силой и постуральной эргономикой.

Пилатес — это упражнение для ума и тела, которое требует стабильности корпуса, силы, гибкости и внимания к контролю мышц, осанке и дыханию. Упражнения пилатеса выполняются в одиночку в собственном пространстве, поэтому нет риска столкновения или другого контакта с другими людьми. Таким образом, риск травм опорно-двигательного аппарата сведен к минимуму, что делает пилатес относительно безопасным видом упражнений.

Насколько нам известно, не существует исследований, сравнивающих влияние упражнений Wii fit и упражнений пилатеса на мышечную силу и постуральный баланс, функциональные возможности у взрослых пациентов с ожогом нижних конечностей, поэтому данное исследование предназначено для сравнения эффекта упражнений Wii fit и упражнений пилатеса. на мышечную силу и постуральный баланс, функциональные показатели у взрослых пациентов с ожогами нижних конечностей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 02
        • Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh
    • New Cairo
      • Cairo, New Cairo, Египет, 02
        • Shaimaa Mohamed Ahmed El Sayeh

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст пациентов будет варьироваться от 35 до 55 лет.
  • Диапазон веса пациентов от 60 до 85 кг, рост от 155 до 170 см.
  • Общая площадь сожженной поверхности (TBSA) составляет более 40%, измеряемая по правилу девяти.
  • Пациенты только с термическими ожогами, частичной ожоговой травмой и по крайней мере через 3 месяца после ожоговых травм.
  • Пациенты с низким уровнем физической активности.

Критерий исключения:

  • Больные с ингаляционной травмой.
  • Пациенты с ампутацией ноги.
  • Пациенты с любым ограничением диапазона движений нижних конечностей.
  • Пациенты со слуховыми или зрительными проблемами.
  • Больные с врожденными деформациями опорно-двигательного аппарата, особенно стопы.
  • Пациенты с психическими расстройствами.
  • Пациенты с параличом нижних конечностей.
  • Пациенты с сердечными нарушениями или кардиостимуляторами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Wii fit exercises group
Participants will receive a 60-minute supervised rehabilitation session, 3 sessions per week for 12 weeks. Approximately 30 minutes of selected conventional rehabilitation content will be replaced by Wii Fit-based exercises, rather than added to the total rehabilitation time. The Wii Fit program will include weight-shifting, single-leg balance, step-based, and light aerobic game activities using the Nintendo Wii Fit system and Balance Board. The remaining approximately 30 minutes will consist of conventional rehabilitation components including gait and mobility training, strengthening-focused activities, and cool-down/stretching.
Все пациенты получат стандартную программу физиотерапии, состоящую из 45 минут на сеанс контролируемой и индивидуальной программы упражнений для трех занятий в неделю в течение восьми недель, которая будет включать в себя: упражнения на растяжку мышц нижних конечностей, каждое растяжение будет поддерживаться в течение 45 секунд; 3 повторения, укрепляющие упражнения для мышц нижних конечностей, начиная с 50–60% от максимума 1 повторения, интенсивность будет постепенно увеличиваться до 80–85% в течение недель лечения.
Participants will receive a 60-minute supervised rehabilitation session, 3 sessions per week for 12 weeks. Approximately 30 minutes of selected conventional rehabilitation content will be replaced by Wii Fit-based exercises rather than added to the total session duration. The Wii Fit program will include weight-shifting, single-leg balance, step-based activities, and light aerobic game-based exercises using the Nintendo Wii Fit system and Balance Board. The remaining approximately 30 minutes will consist of conventional rehabilitation components, including gait and mobility training, strengthening-focused activities, and cool-down/stretching.
Экспериментальный: Pilates exercises group
Participants will receive a 60-minute supervised rehabilitation session, 3 sessions per week for 12 weeks. Approximately 30 minutes of selected conventional rehabilitation content will be replaced by Pilates exercises rather than added to the total session duration. The Pilates program will consist of mat-based exercises emphasizing trunk control, postural alignment, breathing, movement precision, and progressive body-weight or elastic-band resistance. The remaining approximately 30 minutes will consist of conventional rehabilitation components, including gait and mobility training, strengthening-focused activities, and cool-down/stretching.
Все пациенты получат стандартную программу физиотерапии, состоящую из 45 минут на сеанс контролируемой и индивидуальной программы упражнений для трех занятий в неделю в течение восьми недель, которая будет включать в себя: упражнения на растяжку мышц нижних конечностей, каждое растяжение будет поддерживаться в течение 45 секунд; 3 повторения, укрепляющие упражнения для мышц нижних конечностей, начиная с 50–60% от максимума 1 повторения, интенсивность будет постепенно увеличиваться до 80–85% в течение недель лечения.
Избранные упражнения пилатеса для тренировки баланса и укрепления нижних конечностей: шарнирный мостик, растяжка позвоночника, растяжка одной ноги, растяжка двух ног, крест-накрест, удар одной ногой, боковой удар, поворот бедра и работа ног стоя в течение 30 минут, по 10 повторений каждое. В дополнение к разогревающим и охлаждающим упражнениям до и после упражнений пилатеса по 10 минут каждое в виде ряда двигательных упражнений и растяжки, а также глубокого фрикционного массажа для лечения рубцов.
Активный компаратор: Standard physical therapy group
Participants will receive a 60-minute supervised conventional rehabilitation program, 3 sessions per week for 12 weeks. The program will include gait and mobility training, lower-limb strengthening exercises, core stabilization exercises, balance training, and cool-down/stretching exercises. Exercise progression will be individualized according to the study treatment manual and participant tolerance.
Все пациенты получат стандартную программу физиотерапии, состоящую из 45 минут на сеанс контролируемой и индивидуальной программы упражнений для трех занятий в неделю в течение восьми недель, которая будет включать в себя: упражнения на растяжку мышц нижних конечностей, каждое растяжение будет поддерживаться в течение 45 секунд; 3 повторения, укрепляющие упражнения для мышц нижних конечностей, начиная с 50–60% от максимума 1 повторения, интенсивность будет постепенно увеличиваться до 80–85% в течение недель лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in walking capacity measured by the 6-minute walk test (6MWT).
Временное ограничение: Change from baseline to 12 weeks after initiation of the intervention; additional follow-up assessment at 24 weeks.
The 6-minute walk test will be performed in a 30-meter flat corridor according to standardized American Thoracic Society procedures. Participants will be instructed to walk as far as possible for 6 minutes, with standardized verbal encouragement provided according to the test protocol. The total distance walked, measured in meters, will be recorded. The primary endpoint will be the change from baseline to the end of the 12-week supervised intervention. Walking capacity will also be reassessed at 24 weeks to describe the persistence of changes during the 12-week observational follow-up after completion of supervised rehabilitation.
Change from baseline to 12 weeks after initiation of the intervention; additional follow-up assessment at 24 weeks.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Overall Stability Index (OSI).
Временное ограничение: Change from baseline to 12 weeks after initiation of the intervention; additional assessment at 24 weeks.
Postural stability will be assessed using the Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Shirley, NY, USA). The Overall Stability Index (OSI) will be recorded as an objective measure of postural stability, with lower scores indicating better stability.
Change from baseline to 12 weeks after initiation of the intervention; additional assessment at 24 weeks.
Change in functional mobility measured by the Timed Up and Go (TUG) test.
Временное ограничение: Change from baseline to 12 weeks after initiation of the intervention; additional assessment at 24 weeks.
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go test. Participants will be instructed to rise from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down. The time required to complete the task will be recorded in seconds, with lower values indicating better functional mobility.
Change from baseline to 12 weeks after initiation of the intervention; additional assessment at 24 weeks.
Change in isokinetic quadriceps peak torque.
Временное ограничение: Change from baseline to 12 weeks after initiation of the intervention; additional assessment at 24 weeks.
Quadriceps muscle performance will be assessed using a Biodex System 3 Pro isokinetic dynamometer (Biodex Medical Systems, Shirley, NY, USA). Peak torque of the quadriceps will be measured at an angular velocity of 60°/s using standardized positioning and stabilization procedures. The peak torque value will be recorded for analysis.
Change from baseline to 12 weeks after initiation of the intervention; additional assessment at 24 weeks.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Shaimaa M. A. Elsayeh, Associate Professor at Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться