Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние последовательного кормления на циркадный ритм и ритм кишечной флоры у пациентов в критическом состоянии

15 октября 2023 г. обновлено: Bo Yao,phD, Qingdao University
Циркадные ритмы играют важную роль для здоровья. А критическое заболевание способствует нарушению циркадных ритмов. Не только правильное питание, но и питание может повлиять на экспрессию генов циркадных часов. В нашем предыдущем исследовании некоторые метаболические показатели (уровень альбумина, уровень общего холестерина и общий уровень желчных кислот) и увеличение количества лимфоцитов в группе последовательного кормления отличались от таковых в группе непрерывного кормления. Мы считаем, что последовательное кормление может регулировать экспрессию генов циркадных часов и влиять на их влияние на метаболизм и иммунитет. Более того, согласно нашему предыдущему исследованию, последовательное кормление в некоторой степени изменило численность некоторых кишечных микробов. Мы считаем, что последовательное кормление может регулировать ритмы кишечной флоры.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: bo yao, Dr.
  • Номер телефона: 0532-82912220
  • Электронная почта: icuyaobo@126.com

Места учебы

    • Shan Dong Province
      • Qingdao, Shan Dong Province, Китай, 266000
        • Рекрутинг
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Контакт:
          • Bo Yao, PHD
          • Номер телефона: +8618661800691
          • Электронная почта: icuyaobo@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Право на включение имели пациенты, впервые поступившие в отделение интенсивной терапии.

Критерий исключения:

  • 1) предполагаемое время кормления менее 10 дней в отделении интенсивной терапии; 2) диабет; 3) заболевания желудочно-кишечного тракта (операции на желудочно-кишечном тракте, желудочно-кишечные кровотечения, панкреатит, болезнь Крона, язвенный колит, синдром раздраженного кишечника); 4) непереносимость ≥80% целевых калорий питания (25-30 ккал/кг/сут) при энтеральном питании через желудочный зонд; 5) возможность принимать пищу перорально при поступлении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа последовательного кормления
После достижения ≥80% целевого количества калорий в питании (25-30 ккал/кг/сут) при непрерывном кормлении непрерывное кормление было заменено на прерывистое. Суммарная суточная доза энтерального питания равномерно распределялась в течение трех периодов: 7-9:00, 11-13:00 и 17-19:00. Энтеральную питательную суспензию, вводившуюся в течение каждого периода, вводили с одинаковой скоростью в течение двух часов с помощью насоса для энтерального питания. Остальное время дня было временем поста.
В нашем отделении пациенты отделения интенсивной терапии получали постоянное или последовательное питание. Пациенты получали непрерывное питание с постоянной скоростью с помощью насоса для энтерального питания в течение одного дня. При последовательном типе питания, после достижения ≥80% целевых калорий питания (25-30 ккал/кг/сут), пациенты получали прерывистое питание. Суммарная суточная доза энтерального питания равномерно распределялась в течение трех периодов: 7-9:00, 11-13:00 и 17-19:00. Энтеральную питательную суспензию, вводившуюся в течение каждого периода, вводили с одинаковой скоростью в течение двух часов с помощью насоса для энтерального питания. Остальное время дня было временем поста.
Группа непрерывного кормления
Пациенты получали непрерывное питание с постоянной скоростью с помощью насоса для энтерального питания в течение одного дня.
В нашем отделении пациенты отделения интенсивной терапии получали постоянное или последовательное питание. Пациенты получали непрерывное питание с постоянной скоростью с помощью насоса для энтерального питания в течение одного дня. При последовательном типе питания, после достижения ≥80% целевых калорий питания (25-30 ккал/кг/сут), пациенты получали прерывистое питание. Суммарная суточная доза энтерального питания равномерно распределялась в течение трех периодов: 7-9:00, 11-13:00 и 17-19:00. Энтеральную питательную суспензию, вводившуюся в течение каждого периода, вводили с одинаковой скоростью в течение двух часов с помощью насоса для энтерального питания. Остальное время дня было временем поста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
экспрессия часовых генов
Временное ограничение: 7 дней кормления
Гены, включая BMAL1 CLOCK TIMELESS PER1 и так далее.
7 дней кормления
Ритм кишечной флоры
Временное ограничение: 7 дней кормления
α-разнообразие, включая индекс Шеннона и т. д.
7 дней кормления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: bo yao, Dr., The Affiliated Hospital of Qingdao University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 октября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • QYFYEC2023-108

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться