Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование рисков сердечно-сосудистой смертности

25 октября 2023 г. обновлено: Iva Volešová, Jan Evangelista Purkyne University
Мониторинг рисков сердечно-сосудистых заболеваний у работающего населения (18-65 лет) путем мониторинга ИМТ, лодыжечно-плечевого индекса со скоростью пульсовой волны, уровня холестерина и гликемии.

Обзор исследования

Подробное описание

Мониторинг работающего населения на рабочем месте путем измерения лодыжечно-плечевого индекса со скоростью пульсовой волны, ИМТ, гликемии и холестерина. Сопоставление полученных данных с их трудовыми привычками, типом занятости, требованиями к работе, типом работы, уровнем активности. Попытка найти общие предикторы сердечно-сосудистых заболеваний. Все оцениваемые субъекты должны понимать письменный и устный чешский язык, должны работать в компании, которая согласна на сбор наших данных, должны быть старше 18 лет, не иметь нарушений свертываемости крови, не иметь тромбоза глубоких вен (поскольку это приводит к неточные данные по лодыжечно-плечевому индексу). Исследование будет проводиться в Уштецком крае в Чешской Республике примерно по 200 предметам.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ústí Nad Labem, Чехия, 40011
        • University of Jan Evangelista Purkyně
        • Контакт:
          • Iva Volešová, MSc.
          • Номер телефона: +420475284263
          • Электронная почта: iva.volesova@ujep.cz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Работающие лица, имеющие трудовой договор в Устецком крае, которые могут дать согласие на оценку, являются совершеннолетними и понимают письменный и устный чешский язык. Случайным компаниям из Устецкого региона будет предложена возможность принять участие.

Описание

Критерии включения:

  • трудоустроено в Уштецком крае Чехии
  • взрослый
  • понимает устную и письменную чешскую речь
  • согласен с оценкой
  • работает в компании, которая дает согласие на оценку своих сотрудников

Критерий исключения:

  • тромбоз глубоких вен
  • в настоящее время не трудоустроен
  • в отпуске по болезни
  • нарушение свертываемости крови

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обнаружение гликемии, уровней ЛПВП, ЛПНП и триацилглицеридов
Временное ограничение: 5 минут
Уровни гликемии, ЛПВП, ЛПНП и триацилглицеридов (ммоль/л) будут измеряться по каплям крови с помощью анализаторов на месте оказания медицинской помощи.
5 минут
Состав тела
Временное ограничение: 3 минуты
С помощью шкалы состава тела будут подсчитаны следующие маркеры: костная масса, жировые отложения, мышечная масса, уровень воды. Все результаты будут в %
3 минуты
Лодыжечно-плечевой индекс
Временное ограничение: 2 минуты
Лодыжечно-плечевой индекс (без единиц измерения) с использованием ABI-системы-100 будет рассчитываться по артериальному давлению, измеренному во всех четырех конечностях (мм рт. ст.).
2 минуты
Скорость пульсовой волны на лодыжке и плече (baPWV) и скорость пульсовой волны на сонной артерии бедра (cfPWV)
Временное ограничение: 2 минуты
baPWV и cfPWV будут измеряться с помощью ABI-system-100 (м/с).
2 минуты
Масса
Временное ограничение: 1 минута
измеряется по шкале состава тела (кг)
1 минута
Высота
Временное ограничение: 1 минута
измеряется портновской рулеткой (м)
1 минута

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИМТ
Временное ограничение: 2 минуты
ИМТ (кг/м^2) будет рассчитываться по весу (кг) и росту (м).
2 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IGA-FZS-2023-6

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться