Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän- ja verisuoniperäisen kuolleisuuden riskien ennustaminen

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Iva Volešová, Jan Evangelista Purkyne University
Työikäisen väestön (18-65-vuotiaat) sydän- ja verisuonitautiriskien seuranta seuraamalla BMI:tä, nilkka-olkivartaloindeksiä pulssiaallon nopeudella, kolesterolia ja glykemiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Työssäkäyvän väestön seuranta työpaikallaan mittaamalla heidän nilkka-olkavartaloindeksinsä pulssiaallonnopeudella, BMI:llä, glykemialla ja kolesterolilla. Hankittujen tietojen asettaminen korrelaatioon heidän työtottumustensa, työsuhteensa tyypin, työn vaatimusten, työn tyypin, aktiivisuustason kanssa. Yritetään löytää yleisiä sydän- ja verisuonitautien ennustajia. Kaikkien arvioitavien tulee ymmärtää kirjallista ja puhuttua tšekkiä, heidän tulee työskennellä yrityksessä, joka hyväksyy tiedonkeruumme, heidän on oltava yli 18-vuotiaita, heillä ei ole verenvuotohäiriötä, hänellä ei ole syvää laskimotromboosia (koska se tuottaa epätarkkoja tietoja nilkan olkavarsiindeksistä). Tutkimus suoritetaan Usteckyn alueella Tšekin tasavallassa noin 200 tutkittavalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ústí Nad Labem, Tšekki, 40011
        • University of Jan Evangelista Purkyně
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Usteckyn alueella työskentelevät henkilöt, joilla on työsopimus ja jotka voivat suostua arviointiin, ovat aikuisia ja ymmärtävät tšekin kirjallista ja puhuttua kieltä. Usteckyn alueen satunnaisia ​​yrityksiä lähestytään ja tarjotaan mahdollisuus osallistua.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • työskenteli Usteckyn alueella Tšekin tasavallassa
  • aikuinen
  • ymmärtää puhutun ja kirjoitetun tšekin kielen
  • suostuu arviointiin
  • työskentelee yrityksessä, joka suostuu arvioimaan työntekijöitään

Poissulkemiskriteerit:

  • syvä laskimotromboosi
  • ei ole tällä hetkellä työssä
  • sairauslomalla
  • verenvuotohäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glykemia-, HDL-, LDL- ja triasyyliglyseriditasojen havaitseminen
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Glykemia-, HDL-, LDL- ja triasyyliglyseridipitoisuudet (mmol/l) mitataan veripisaroista hoitopisteanalysaattoreiden avulla.
5 minuuttia
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Kehonkoostumusasteikolla lasketaan seuraavat merkit: luumassa, kehon rasva, lihasmassa, vesitasot. Kaikki tulokset ovat %
3 minuuttia
Nilkka-olkivarsiindeksi
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Nilkka-olkavarsiindeksi (ei yksikköä) ABI-system-100:lla lasketaan kaikkien neljän raajan verenpaineesta (mmHg)
2 minuuttia
Nilkan brakiaalinen pulssiaallon nopeus (baPWV) ja kaulavaltimon reisiluun pulssiaallon nopeus (cfPWV)
Aikaikkuna: 2 minuuttia
baPWV ja cfPWV mitataan ABI-system-100:lla (m/s)
2 minuuttia
Paino
Aikaikkuna: 1 minuutti
mitattuna kehon koostumuksen asteikolla (kg)
1 minuutti
Korkeus
Aikaikkuna: 1 minuutti
mitattuna mittanauhalla (m)
1 minuutti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BMI
Aikaikkuna: 2 minuuttia
BMI (kg/m^2) lasketaan painosta (kg) ja pituudesta (m)
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset Nilkka-olkavarsiindeksi - järjestelmä 100

Tilaa